Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cement Portland Structural Whiten soveltuvuusklinikka endodonttisessa kirurgiassa

keskiviikko 17. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Sergio Ribeiro da Silva, Universidade do Vale do Sapucai

Kolmekymmentä hammasta kaksitoista potilasta, kaksi naista ja mies, joilla oli pysyviä periradikulaarisia vaurioita, valittiin osallistumaan tähän tutkimukseen. Leesiot diagnosoitiin kartiosuihkutietokonetomografialla (kartio-CT; malli i-Cat 17-19, Imaging Sciences International LLC). Potilailla, joilla oli kaksi hoidettavaa hammasta, hammas tehtiin retroobturado PBEA-sementillä (koe) ja toinen hammas oli retroobturado MTA-sementillä (kontrolli).

Kahdella sementillä oli merkitystä haavojen korjaamisessa. Avainsanat: Apikoektomia; Suukirurgia; Bioyhteensopivat materiaalit; Hammaslääketieteelliset sementit; Translationaalinen lääketieteellinen tutkimus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: arvioida rakenteellisen Portland-valkosementin lisäaineen kliinistä soveltuvuutta jälkitäyttöleikkauksiin. Menetelmä: jatkuva apikaalinen parodontiitti 12 potilaan 30 hammasta diagnosoitiin tietokonetomografialla TT, kartiokäde. Jokaisella heistä oli kahdesta neljään vahingoittunut hammas. Tehtiin endodonttinen leikkaus ja hampaat jälkitäytetyt. Jokaisella potilaalla oli jälkitäytehammas sementtimineraalitrioksidiaggregaatilla (MTA) ja muut hampaat valkoisella portlandsementtirakennelisäaineella (PBEA). Kun potilaalla oli neljä vauriota, kaksi oli jälkitäytettä MTA:lla ja kaksi portlandsementtiä rakenteellisella valkosementtilisäaineella. Kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen tehtiin uudet skannaukset, joilla arvioitiin haavan paranemista vai ei.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaita diagnosoitiin tietokonetomografialla CT, kartiopalkki
  • jokaisella heistä oli kahdesta neljään vahingoittunut hammas

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, jotka eivät palanneet tarkastettavaksi kuuden kuukauden jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HAMPAISTEN ENDODONTISET KIRURGIAT - PBEA
Endodonttinen leikkaus 15 hammasta - PBEA
Menettely: ENDODONTISET KIRURGIAT
ENDODONTISET KIRURGIAT
Kokeellinen: HAMPAN ENDODONTTINEN KIRURGIA -MTA
Endodonttinen leikkaus 15 hammasta - MTA
Menettely: ENDODONTISET KIRURGIAT
ENDODONTISET KIRURGIAT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tomografien endodonttisen kirurgian mittaama regeneraatio
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen
Kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen tehtiin uudet skannaukset, joilla arvioitiin haavan paranemista vai ei.
Kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade do Vale do Sapucai

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Daniela Francescato Veiga, BRAZIL, UNIVAS

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 18. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14099 (Muu tunniste: City of Hope Medical Center)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaleuan hypoplasia

Kliiniset tutkimukset ENDODONTISET KIRURGIAT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa