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Applicabilità clinica del cemento Portland Structural White in chirurgia endodontica

17 giugno 2015 aggiornato da: Sergio Ribeiro da Silva, Universidade do Vale do Sapucai

Trenta denti dodici pazienti, due femmine e un maschio, che avevano lesioni periradicolari persistenti sono stati selezionati per partecipare a questo studio. Le lesioni sono state diagnosticate con tomografia computerizzata cone-beam (TC cone-beam; Modello i-Cat 17-19, Imaging Sciences International LLC). Nei pazienti con due denti da trattare, un dente è stato retroobturato con cemento PBEA, (esperimento) e un altro dente è stato retroobturato con cemento MTA (controllo).

C'era un significato per i due cementi sulla riparazione delle ferite. Parole chiave: apicectomia; Chirurgia orale; Materiali biocompatibili; Cementi dentali; Ricerca medica traslazionale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo: valutare l'applicabilità clinica dell'additivo strutturale per cemento bianco Portland negli interventi di retrofilling. Metodo: parodontite apicale persistente 30 denti di 12 pazienti sono stati diagnosticati mediante tomografia computerizzata TC, cone beam. Ognuno di loro aveva da due a quattro denti compromessi. La chirurgia endodontica è stata eseguita e i denti sono stati riempiti a posteriori Ogni paziente ha avuto un dente di riempimento posteriore con controllo dell'aggregato di triossido minerale di cemento (MTA) e un altro dente con esperimento di additivo strutturale di cemento Portland bianco (PBEA). Quando il paziente presentava quattro denti con lesione, due stavano riempiendo con MTA e due con cemento Portland con additivo per cemento bianco strutturale. Sei mesi dopo l'intervento, c'erano nuove scansioni per valutare la riparazione o meno delle ferite.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i pazienti sono stati diagnosticati mediante tomografia computerizzata CT, cone beam
  • ognuno di loro aveva da due a quattro denti compromessi

Criteri di esclusione:

  • pazienti che non sono tornati per la revisione dopo sei mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CHIRURGIA ENDODONZIA DEI DENTI - PBEA
Chirurgia endodontica 15 denti - PBEA
Procedura: CHIRURGIA ENDODONZIA
CHIRURGIA ENDODONZIA
Sperimentale: CHIRURGIA ENDODONZIA DEI DENTI -MTA
Chirurgia endodontica 15 denti - MTA
Procedura: CHIRURGIA ENDODONZIA
CHIRURGIA ENDODONZIA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rigenerazione misurata dalla chirurgia endodontica dei tomografi
Lasso di tempo: Sei mesi dopo l'intervento
Sei mesi dopo l'intervento, c'erano nuove scansioni per valutare la riparazione o meno delle ferite.
Sei mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade do Vale do Sapucai

Investigatori

  • Direttore dello studio: Daniela Francescato Veiga, BRAZIL, UNIVAS

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

18 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14099 (Altro identificatore: City of Hope Medical Center)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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