Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kontrolní studie bederní discektomie, rizikové faktory reherniace

27. září 2023 aktualizováno: Intrinsic Therapeutics

Prospektivní, multicentrická studie zkoumající rizikové faktory reherniace a související náklady u pacientů s primární výhřezem bederní ploténky

Účelem této 12měsíční, prospektivní, multicentrické studie je prozkoumat vliv velikosti anulárního defektu a dalších rizikových faktorů na reherniaci a související náklady u pacientů s primární bederní discektomií.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do této studie bude zařazeno až 100 pacientů na vybraných místech v USA (přibližně 4–7). Pacienti, u kterých je plánována diskektomie L1-S1 a kteří splňují předoperační kritéria způsobilosti, budou zvažováni pro účast ve studii. Pacienti budou rozděleni do dvou ramen (s malým a velkým defektem) na základě velikosti jejich prstencového defektu měřené během operace; každé rameno bude omezeno na 50 pacientů. Všichni pacienti zařazení do studie budou sledováni po dobu nejméně 12 měsíců.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Midwest Orthopaedics at Rush Medical Center
    • Kansas
      • Galena, Kansas, Spojené státy, 66739
        • Orthopaedic Specialists Of The Four States
    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Spojené státy, 42001
        • Orthopaedic Institute of Western Kentucky
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, Spojené státy, 48124
        • Michigan Orthopedic Specialists

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diagnózou jednoúrovňové, symptomatické bederní ploténky

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 21 až 75 let a kostně zralý (muž nebo žena).
  2. Pacienti se zadní nebo posterolaterální herniací ploténky v jedné úrovni mezi L1 a S1 s radiografickým potvrzením neurální komprese pomocí MRI. [Poznámka: Peroperačně se kvalifikují pouze pacienti s prstencovým defektem (po diskektomii) o výšce 4 mm až 6 mm a šířce 6 mm a 10 mm.]
  3. Radikulopatie (s bolestmi zad nebo bez nich) s pozitivním zvednutím rovné nohy (0 - 60 stupňů)22 (L45, L5S1) nebo testem natažení femuru (L12, L23, L34)
  4. Oswestry Questionnaire skóre alespoň 40/100 na začátku.
  5. Bolest nohou VAS (jedna nebo obě nohy) alespoň 40/100 na začátku.
  6. Psychosociálně, mentálně a fyzicky schopen plně vyhovět klinickému protokolu a ochotný dodržovat plán a požadavky sledování.
  7. Minimální výška zadního disku 5 mm na úrovni indexu.

Kritéria vyloučení:

  1. Spondylolistéza stupně II nebo vyšší (25% skluz nebo vyšší).
  2. Subjekt vyžaduje operaci páteře jinou než diskektomii (s nebo bez laminotomie) k léčbě bolesti nohou/záda (je povoleno odstranění jizevnaté tkáně a osteofytů).
  3. Subjekt má bolesti zad nebo neradikulárních nohou neznámé etiologie.
  4. Předchozí operace na úrovni indexu bederních obratlů.
  5. Subjekt vyžadující rentgenovou absorpciometrii s duální energií páteře (tj. pacienti se SCORE ≥ 6) s T skóre menším než -2,0 na úrovni indexu. U pacientů s herniací v L5/S1 se použije průměrné T skóre L1-L4.
  6. Subjekt má klinicky narušená těla obratlů v lumbosakrální oblasti v důsledku jakékoli traumatické, neoplastické, metabolické nebo infekční patologie.
  7. Subjekt má trvalé patologické zlomeniny obratle nebo mnohočetné zlomeniny obratle nebo kyčle.
  8. Subjekt má skoliózu větší než deset (10) stupňů (úhlové i rotační).
  9. Jakékoli metabolické onemocnění kostí.
  10. Subjekt má aktivní infekci buď systémovou nebo lokální.
  11. Subjekt má syndrom cauda equine nebo neurogenní dysfunkci střev/močového měchýře.
  12. Subjekt má závažnou arteriální nedostatečnost nohou nebo jiné onemocnění periferních cév. (Vyšetření při fyzikálním vyšetření u pacientů se zmenšením nebo absencí pulzů dorsalis pedis nebo zadního tibialis. Pokud se zmenšuje nebo chybí palpací, je nutný arteriální ultrazvuk s vaskulární pletysmografií. Pokud je absolutní arteriální tlak nižší než 50 mm Hg v úrovni lýtka nebo kotníku, pak je třeba pacienta vyloučit.)
  13. Subjekt má významnou periferní neuropatii, pacient je definován jako pacient s diabetem typu I nebo typu II nebo podobným systémovým metabolickým stavem způsobujícím sníženou citlivost v punčochové nebo neradikulární a nedermatomální distribuci na dolních končetinách.
  14. Subjekt má inzulín-dependentní diabetes mellitus.
  15. Subjekt je morbidně obézní (definovaný jako index tělesné hmotnosti >40 nebo váží více než 100 liber nad ideální tělesnou hmotnost).
  16. Subjekt byl diagnostikován s aktivní hepatitidou, AIDS nebo HIV.
  17. Subjekt byl diagnostikován s revmatoidní artritidou nebo jiným autoimunitním onemocněním.
  18. Subjekt má aktivní tuberkulózu nebo měl tuberkulózu v posledních třech (3) letech.
  19. Subjekt má v anamnéze aktivní malignitu: Pacient s anamnézou jakékoli invazivní malignity (kromě nemelanomové rakoviny kůže), pokud nebyl léčen s kurativním záměrem a nevyskytly se žádné známky nebo příznaky malignity alespoň po dobu dva (2) roky.
  20. Subjekt je imunologicky suprimovaný, dostával steroidy > 1 měsíc za poslední rok.
  21. V současné době užívá antikoagulancia, jiná než aspirin, pokud pacientovi nelze antikoagulancium vysadit kvůli operaci.
  22. Subjekt má současnou závislost na chemikáliích/alkoholu nebo významnou psychosociální poruchu.
  23. Subjekt má očekávanou délku života méně než tři (3) roky.
  24. Subjekt je v současné době zapojen do aktivního sporu o páteř.
  25. Subjekt je v současné době zapojen do jiné výzkumné studie.
  26. Subjekt je uvězněn.
  27. Pacienti budou rozděleni do dvou ramen (s malým a velkým defektem) na základě šířky jejich prstencového defektu měřené během operace. Pacienti s defekty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina malých prstencových defektů
Pacienti s bederním defektem širokým méně než 6 mm po bederní discektomii
Bederní discektomie
Skupina velkých prstencových defektů
Pacienti s bederním defektem širším než 6 mm po bederní discektomii
Bederní discektomie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bederní reherniace na úrovni indexu
Časové okno: 12 měsíců
Reherniace úrovně indexu, ano nebo ne
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reoperace na úrovni indexu
Časové okno: 12 měsíců
Reoperace na úrovni indexu, ano nebo ne
12 měsíců
Hospitalizace na náklady lékaře
Časové okno: 12 měsíců
Celkové náklady na hospitalizaci a lékaře na operaci indexu a jakýkoli sekundární chirurgický zákrok na úrovni indexu budou sečteny a hlášeny pro každého subjektu na základě údajů shromážděných na UB-04
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: David H Kim, MD, New England Baptist Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. února 2016

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. června 2015

První zveřejněno (Odhadovaný)

22. června 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • US CONTROL-001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit