- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02477176
Kontrolní studie bederní discektomie, rizikové faktory reherniace
27. září 2023 aktualizováno: Intrinsic Therapeutics
Prospektivní, multicentrická studie zkoumající rizikové faktory reherniace a související náklady u pacientů s primární výhřezem bederní ploténky
Účelem této 12měsíční, prospektivní, multicentrické studie je prozkoumat vliv velikosti anulárního defektu a dalších rizikových faktorů na reherniaci a související náklady u pacientů s primární bederní discektomií.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Do této studie bude zařazeno až 100 pacientů na vybraných místech v USA (přibližně 4–7).
Pacienti, u kterých je plánována diskektomie L1-S1 a kteří splňují předoperační kritéria způsobilosti, budou zvažováni pro účast ve studii.
Pacienti budou rozděleni do dvou ramen (s malým a velkým defektem) na základě velikosti jejich prstencového defektu měřené během operace; každé rameno bude omezeno na 50 pacientů.
Všichni pacienti zařazení do studie budou sledováni po dobu nejméně 12 měsíců.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
- Midwest Orthopaedics at Rush Medical Center
-
-
Kansas
-
Galena, Kansas, Spojené státy, 66739
- Orthopaedic Specialists Of The Four States
-
-
Kentucky
-
Paducah, Kentucky, Spojené státy, 42001
- Orthopaedic Institute of Western Kentucky
-
-
Michigan
-
Dearborn, Michigan, Spojené státy, 48124
- Michigan Orthopedic Specialists
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s diagnózou jednoúrovňové, symptomatické bederní ploténky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 21 až 75 let a kostně zralý (muž nebo žena).
- Pacienti se zadní nebo posterolaterální herniací ploténky v jedné úrovni mezi L1 a S1 s radiografickým potvrzením neurální komprese pomocí MRI. [Poznámka: Peroperačně se kvalifikují pouze pacienti s prstencovým defektem (po diskektomii) o výšce 4 mm až 6 mm a šířce 6 mm a 10 mm.]
- Radikulopatie (s bolestmi zad nebo bez nich) s pozitivním zvednutím rovné nohy (0 - 60 stupňů)22 (L45, L5S1) nebo testem natažení femuru (L12, L23, L34)
- Oswestry Questionnaire skóre alespoň 40/100 na začátku.
- Bolest nohou VAS (jedna nebo obě nohy) alespoň 40/100 na začátku.
- Psychosociálně, mentálně a fyzicky schopen plně vyhovět klinickému protokolu a ochotný dodržovat plán a požadavky sledování.
- Minimální výška zadního disku 5 mm na úrovni indexu.
Kritéria vyloučení:
- Spondylolistéza stupně II nebo vyšší (25% skluz nebo vyšší).
- Subjekt vyžaduje operaci páteře jinou než diskektomii (s nebo bez laminotomie) k léčbě bolesti nohou/záda (je povoleno odstranění jizevnaté tkáně a osteofytů).
- Subjekt má bolesti zad nebo neradikulárních nohou neznámé etiologie.
- Předchozí operace na úrovni indexu bederních obratlů.
- Subjekt vyžadující rentgenovou absorpciometrii s duální energií páteře (tj. pacienti se SCORE ≥ 6) s T skóre menším než -2,0 na úrovni indexu. U pacientů s herniací v L5/S1 se použije průměrné T skóre L1-L4.
- Subjekt má klinicky narušená těla obratlů v lumbosakrální oblasti v důsledku jakékoli traumatické, neoplastické, metabolické nebo infekční patologie.
- Subjekt má trvalé patologické zlomeniny obratle nebo mnohočetné zlomeniny obratle nebo kyčle.
- Subjekt má skoliózu větší než deset (10) stupňů (úhlové i rotační).
- Jakékoli metabolické onemocnění kostí.
- Subjekt má aktivní infekci buď systémovou nebo lokální.
- Subjekt má syndrom cauda equine nebo neurogenní dysfunkci střev/močového měchýře.
- Subjekt má závažnou arteriální nedostatečnost nohou nebo jiné onemocnění periferních cév. (Vyšetření při fyzikálním vyšetření u pacientů se zmenšením nebo absencí pulzů dorsalis pedis nebo zadního tibialis. Pokud se zmenšuje nebo chybí palpací, je nutný arteriální ultrazvuk s vaskulární pletysmografií. Pokud je absolutní arteriální tlak nižší než 50 mm Hg v úrovni lýtka nebo kotníku, pak je třeba pacienta vyloučit.)
- Subjekt má významnou periferní neuropatii, pacient je definován jako pacient s diabetem typu I nebo typu II nebo podobným systémovým metabolickým stavem způsobujícím sníženou citlivost v punčochové nebo neradikulární a nedermatomální distribuci na dolních končetinách.
- Subjekt má inzulín-dependentní diabetes mellitus.
- Subjekt je morbidně obézní (definovaný jako index tělesné hmotnosti >40 nebo váží více než 100 liber nad ideální tělesnou hmotnost).
- Subjekt byl diagnostikován s aktivní hepatitidou, AIDS nebo HIV.
- Subjekt byl diagnostikován s revmatoidní artritidou nebo jiným autoimunitním onemocněním.
- Subjekt má aktivní tuberkulózu nebo měl tuberkulózu v posledních třech (3) letech.
- Subjekt má v anamnéze aktivní malignitu: Pacient s anamnézou jakékoli invazivní malignity (kromě nemelanomové rakoviny kůže), pokud nebyl léčen s kurativním záměrem a nevyskytly se žádné známky nebo příznaky malignity alespoň po dobu dva (2) roky.
- Subjekt je imunologicky suprimovaný, dostával steroidy > 1 měsíc za poslední rok.
- V současné době užívá antikoagulancia, jiná než aspirin, pokud pacientovi nelze antikoagulancium vysadit kvůli operaci.
- Subjekt má současnou závislost na chemikáliích/alkoholu nebo významnou psychosociální poruchu.
- Subjekt má očekávanou délku života méně než tři (3) roky.
- Subjekt je v současné době zapojen do aktivního sporu o páteř.
- Subjekt je v současné době zapojen do jiné výzkumné studie.
- Subjekt je uvězněn.
- Pacienti budou rozděleni do dvou ramen (s malým a velkým defektem) na základě šířky jejich prstencového defektu měřené během operace. Pacienti s defekty
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina malých prstencových defektů
Pacienti s bederním defektem širokým méně než 6 mm po bederní discektomii
|
Bederní discektomie
|
|
Skupina velkých prstencových defektů
Pacienti s bederním defektem širším než 6 mm po bederní discektomii
|
Bederní discektomie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bederní reherniace na úrovni indexu
Časové okno: 12 měsíců
|
Reherniace úrovně indexu, ano nebo ne
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reoperace na úrovni indexu
Časové okno: 12 měsíců
|
Reoperace na úrovni indexu, ano nebo ne
|
12 měsíců
|
|
Hospitalizace na náklady lékaře
Časové okno: 12 měsíců
|
Celkové náklady na hospitalizaci a lékaře na operaci indexu a jakýkoli sekundární chirurgický zákrok na úrovni indexu budou sečteny a hlášeny pro každého subjektu na základě údajů shromážděných na UB-04
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: David H Kim, MD, New England Baptist Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. února 2016
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. března 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. června 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. června 2015
První zveřejněno (Odhadovaný)
22. června 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. září 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. září 2023
Naposledy ověřeno
1. září 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- US CONTROL-001
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .