- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02477176
Estudo de Controle de Discectomia Lombar, Fatores de Risco para Reherniação
27 de setembro de 2023 atualizado por: Intrinsic Therapeutics
Um estudo multicêntrico prospectivo investigando fatores de risco de reherniação e custos associados em pacientes com hérnia discal lombar primária
O objetivo deste estudo multicêntrico prospectivo de 12 meses é investigar o efeito do tamanho do defeito anular e outros fatores de risco na reherniação e custos associados em pacientes com discectomia lombar primária.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo incluirá até 100 pacientes em locais selecionados nos EUA (aproximadamente 4-7).
Os pacientes que estão agendados para uma discectomia L1-S1 e que atendem aos critérios de elegibilidade pré-operatória serão considerados para participação no estudo.
Os pacientes serão divididos em dois braços (pequeno e grande defeito) com base no tamanho do defeito anular medido no intraoperatório; cada braço será limitado a 50 pacientes.
Todos os pacientes incluídos no estudo serão acompanhados por pelo menos 12 meses.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- Midwest Orthopaedics at Rush Medical Center
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Kansas
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Galena, Kansas, Estados Unidos, 66739
- Orthopaedic Specialists Of The Four States
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Kentucky
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Paducah, Kentucky, Estados Unidos, 42001
- Orthopaedic Institute of Western Kentucky
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Michigan
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Dearborn, Michigan, Estados Unidos, 48124
- Michigan Orthopedic Specialists
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes diagnosticados com hérnia de disco lombar sintomática de nível único
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade de 21 a 75 anos e esqueleticamente maduro (masculino ou feminino).
- Pacientes com hérnia de disco posterior ou póstero-lateral em um nível entre L1 e S1 com confirmação radiográfica de compressão neural por ressonância magnética. [Observação: No intraoperatório, apenas pacientes com defeito anular (pós-discectomia) entre 4 mm e 6 mm de altura e 6 mm e 10 mm de largura serão qualificados.]
- Radiculopatia (com ou sem dor nas costas) com elevação da perna reta positiva (0 - 60 graus)22 (L45, L5S1) ou teste de estiramento femoral (L12, L23, L34)
- Pontuação do Questionário Oswestry de pelo menos 40/100 na linha de base.
- Dor na perna VAS (uma ou ambas as pernas) de pelo menos 40/100 na linha de base.
- Psicossocialmente, mentalmente e fisicamente capaz de cumprir integralmente o protocolo clínico e disposto a aderir ao cronograma e requisitos de acompanhamento.
- Altura mínima do disco posterior de 5 mm no nível do índice.
Critério de exclusão:
- Espondilolistese Grau II ou superior (deslizamento de 25% ou superior).
- O sujeito requer cirurgia da coluna vertebral além de uma discectomia (com ou sem laminotomia) para tratar dores nas pernas/costas (tecido cicatricial e remoção de osteófitos são permitidos).
- O sujeito tem dor nas costas ou nas pernas não radiculares de etiologia desconhecida.
- Cirurgia prévia no nível vertebral lombar índice.
- Indivíduo que requer uma absorciometria de raio-x de dupla energia da coluna (ou seja, pacientes com SCORE de ≥ 6) com um T Score menor que -2,0 no nível do índice. Para pacientes com hérnia em L5/S1, o escore T médio de L1-L4 deve ser usado.
- O sujeito tem corpos vertebrais clinicamente comprometidos na região lombossacral devido a qualquer patologia traumática, neoplásica, metabólica ou infecciosa.
- O sujeito sofreu fraturas patológicas da vértebra ou fraturas múltiplas da vértebra ou quadril.
- O sujeito tem escoliose superior a dez (10) graus (angular e rotacional).
- Qualquer doença óssea metabólica.
- O sujeito tem uma infecção ativa sistêmica ou local.
- O sujeito tem síndrome da cauda equina ou disfunção neurogênica do intestino/bexiga.
- O sujeito tem insuficiência arterial grave das pernas ou outra doença vascular periférica. (Triagem no exame físico para pacientes com diminuição ou ausência de pulsos pediosos ou tibiais posteriores. Se diminuída ou ausente pela palpação, então é necessária uma ultrassonografia arterial com pletismografia vascular. Se a pressão arterial absoluta estiver abaixo de 50 mm de Hg na panturrilha ou no tornozelo, o paciente deve ser excluído.)
- O sujeito tem neuropatia periférica significativa, paciente definido como um paciente com diabetes Tipo I ou Tipo II ou condição metabólica sistêmica semelhante causando diminuição da sensação em uma distribuição semelhante a uma meia ou não radicular e não dermatomal nas extremidades inferiores.
- O sujeito tem diabetes mellitus dependente de insulina.
- O indivíduo é obeso mórbido (definido como um índice de massa corporal > 40 ou pesa mais de 100 libras acima do peso corporal ideal).
- O sujeito foi diagnosticado com hepatite ativa, AIDS ou HIV.
- O sujeito foi diagnosticado com artrite reumatoide ou outra doença autoimune.
- O sujeito tem tuberculose ativa ou teve tuberculose nos últimos três (3) anos.
- O sujeito tem um histórico de malignidade ativa: um paciente com histórico de qualquer malignidade invasiva (exceto câncer de pele não melanoma), a menos que tenha sido tratado com intenção curativa e não tenha havido sinais ou sintomas de malignidade por pelo menos dois (2) anos.
- O sujeito está imunologicamente suprimido, recebeu esteróides > 1 mês no último ano.
- Atualmente tomando anticoagulantes, exceto aspirina, a menos que o paciente possa ser retirado do anticoagulante para cirurgia.
- O sujeito tem uma dependência química/alcoólica atual ou distúrbio psicossocial significativo.
- O sujeito tem uma expectativa de vida de menos de três (3) anos.
- O sujeito está atualmente envolvido em um litígio espinhal ativo.
- O sujeito está atualmente envolvido em outro estudo investigativo.
- Sujeito está preso.
- Os pacientes serão divididos em dois braços (pequeno e grande defeito) com base na largura do defeito anular medido no intraoperatório. Pacientes com defeitos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo de pequenos defeitos anulares
Pacientes com defeito lombar menor que 6mm de largura após discectomia lombar
|
Discectomia lombar
|
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Grande grupo de defeitos anulares
Pacientes com defeito lombar maior que 6 mm de largura após discectomia lombar
|
Discectomia lombar
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Reherniação lombar no nível do índice
Prazo: 12 meses
|
Reherniação do nível do índice, sim ou não
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Reoperação no nível do índice
Prazo: 12 meses
|
Reoperação no nível do índice, sim ou não
|
12 meses
|
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Hospitalização a cargo do médico
Prazo: 12 meses
|
Os custos totais de hospitalização e médicos para a cirurgia índice e qualquer intervenção cirúrgica secundária do nível índice serão somados e relatados para cada indivíduo com base nos dados coletados no UB-04
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: David H Kim, MD, New England Baptist Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de fevereiro de 2016
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de junho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimado)
22 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- US CONTROL-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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