Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio de Control de Discectomía Lumbar, Factores de Riesgo de Rehernia

27 de septiembre de 2023 actualizado por: Intrinsic Therapeutics

Un estudio multicéntrico prospectivo que investiga los factores de riesgo de rehernia y los costos asociados en pacientes con hernia de disco lumbar primaria

El propósito de este estudio prospectivo multicéntrico de 12 meses es investigar el efecto del tamaño del defecto anular y otros factores de riesgo sobre la rehernia y los costos asociados en pacientes con discectomía lumbar primaria.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio inscribirá hasta 100 pacientes en sitios seleccionados de EE. UU. (aproximadamente 4-7). Los pacientes que estén programados para una discectomía L1-S1 y que cumplan con los criterios de elegibilidad preoperatorios serán considerados para participar en el estudio. Los pacientes se dividirán en dos grupos (de defecto pequeño y de defecto grande) en función del tamaño de su defecto anular medido intraoperatoriamente; cada brazo tendrá un límite de 50 pacientes. Todos los pacientes incluidos en el ensayo serán seguidos durante al menos 12 meses.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Midwest Orthopaedics at Rush Medical Center
    • Kansas
      • Galena, Kansas, Estados Unidos, 66739
        • Orthopaedic Specialists Of The Four States
    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Estados Unidos, 42001
        • Orthopaedic Institute of Western Kentucky
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, Estados Unidos, 48124
        • Michigan Orthopedic Specialists

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes diagnosticados con hernia de disco lumbar sintomática de un solo nivel

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad de 21 a 75 años y esqueléticamente maduro (hombre o mujer).
  2. Pacientes con hernias discales posteriores o posterolaterales en un nivel entre L1 y S1 con confirmación radiográfica de compresión neural mediante resonancia magnética. [Nota: Intraoperatoriamente, solo calificarán los pacientes con un defecto anular (después de discectomía) entre 4 mm y 6 mm de alto y 6 mm y 10 mm de ancho.]
  3. Radiculopatía (con o sin dolor de espalda) con elevación de pierna recta positiva (0 - 60 grados)22 (L45, L5S1) o prueba de estiramiento femoral (L12, L23, L34)
  4. Puntuación del Cuestionario de Oswestry de al menos 40/100 al inicio del estudio.
  5. Dolor de pierna VAS (una o ambas piernas) de al menos 40/100 al inicio del estudio.
  6. Psicosocial, mental y físicamente capaz de cumplir plenamente con el protocolo clínico y dispuesto a cumplir con el calendario y los requisitos de seguimiento.
  7. Altura mínima del disco posterior de 5 mm en el nivel del índice.

Criterio de exclusión:

  1. Espondilolistesis Grado II o superior (deslizamiento del 25 % o superior).
  2. El sujeto requiere una cirugía de columna que no sea discectomía (con o sin laminotomía) para tratar el dolor de piernas/espalda (se permite la extracción de tejido cicatricial y osteofitos).
  3. El sujeto tiene dolor en la espalda o en la pierna no radicular de etiología desconocida.
  4. Cirugía previa a nivel de la vértebra índice lumbar.
  5. Sujeto que requiere una absorciometría de rayos X de energía dual de la columna vertebral (es decir, pacientes con PUNTUACIÓN de ≥ 6) con una puntuación T inferior a -2.0 en el nivel de índice. Para pacientes con una hernia en L5/S1, se utilizará la puntuación T promedio de L1-L4.
  6. El sujeto tiene cuerpos vertebrales clínicamente comprometidos en la región lumbosacra debido a cualquier patología traumática, neoplásica, metabólica o infecciosa.
  7. El sujeto ha sufrido fracturas patológicas de la vértebra o fracturas múltiples de la vértebra o la cadera.
  8. El sujeto tiene escoliosis de más de diez (10) grados (tanto angular como rotacional).
  9. Cualquier enfermedad ósea metabólica.
  10. El sujeto tiene una infección activa ya sea sistémica o local.
  11. El sujeto tiene síndrome de cauda equina o disfunción neurógena del intestino/vejiga.
  12. El sujeto tiene insuficiencia arterial grave de las piernas u otra enfermedad vascular periférica. (Detección en el examen físico de pacientes con disminución o ausencia de pulsos dorsalis pedis o tibialis posterior. Si está disminuido o ausente a la palpación, se requiere una ecografía arterial con pletismografía vascular. Si la presión arterial absoluta está por debajo de 50 mm de Hg a nivel de la pantorrilla o el tobillo, entonces se debe excluir al paciente).
  13. El sujeto tiene una neuropatía periférica significativa, definido como un paciente con diabetes tipo I o tipo II o una afección metabólica sistémica similar que causa una sensación disminuida en una distribución similar a una media o no radicular y no dermatomal en las extremidades inferiores.
  14. El sujeto tiene diabetes mellitus insulinodependiente.
  15. El sujeto tiene obesidad mórbida (definida como un índice de masa corporal >40 o pesa más de 100 libras por encima del peso corporal ideal).
  16. El sujeto ha sido diagnosticado con hepatitis activa, SIDA o VIH.
  17. El sujeto ha sido diagnosticado con artritis reumatoide u otra enfermedad autoinmune.
  18. El sujeto tiene tuberculosis activa o ha tenido tuberculosis en los últimos tres (3) años.
  19. El sujeto tiene antecedentes de malignidad activa: un paciente con antecedentes de cualquier malignidad invasiva (excepto cáncer de piel no melanoma), a menos que haya sido tratado con intención curativa y no haya habido signos o síntomas de malignidad durante al menos dos (2) años.
  20. El sujeto está inmunológicamente suprimido, recibió esteroides > 1 mes durante el último año.
  21. Actualmente toma anticoagulantes, además de aspirina, a menos que el paciente pueda retirar el anticoagulante para la cirugía.
  22. El sujeto tiene una dependencia actual de sustancias químicas/alcohol o un trastorno psicosocial significativo.
  23. El sujeto tiene una expectativa de vida de menos de tres (3) años.
  24. El sujeto está actualmente involucrado en un litigio espinal activo.
  25. El sujeto está actualmente involucrado en otro estudio de investigación.
  26. El sujeto está encarcelado.
  27. Los pacientes se dividirán en dos brazos (de defecto pequeño y grande) en función del ancho de su defecto anular medido intraoperatoriamente. Pacientes con defectos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pequeño grupo de defectos anulares
Pacientes con defecto lumbar de menos de 6 mm de ancho después de discectomía lumbar
Discectomía lumbar
Gran grupo de defectos anulares
Pacientes con defecto lumbar mayor de 6 mm de ancho después de discectomía lumbar
Discectomía lumbar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rehernia lumbar a nivel de índice
Periodo de tiempo: 12 meses
Rehernia del nivel del índice, sí o no
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reoperación a nivel de índice
Periodo de tiempo: 12 meses
Reoperación a nivel de índice, sí o no
12 meses
Hospitalización a costo del médico
Periodo de tiempo: 12 meses
Los costos totales de hospitalización y médico para la cirugía índice y cualquier intervención quirúrgica secundaria del nivel índice se sumarán e informarán para cada sujeto en función de los datos recopilados en el UB-04.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: David H Kim, MD, New England Baptist Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de febrero de 2016

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir