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Studio sul controllo della discectomia lombare, fattori di rischio per l'ernia

27 settembre 2023 aggiornato da: Intrinsic Therapeutics

Uno studio prospettico multicentrico che indaga i fattori di rischio di ernia e i costi associati nei pazienti con ernia del disco lombare primaria

Lo scopo di questo studio prospettico multicentrico della durata di 12 mesi è quello di indagare l'effetto della dimensione del difetto anulare e di altri fattori di rischio sulla reernia e sui costi associati nei pazienti con discectomia lombare primaria.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio arruolerà fino a 100 pazienti in siti statunitensi selezionati (circa 4-7). I pazienti che sono programmati per una discectomia L1-S1 e che soddisfano i criteri di ammissibilità preoperatoria saranno presi in considerazione per la partecipazione allo studio. I pazienti saranno divisi in due bracci (piccolo e grande difetto) in base alla dimensione del loro difetto anulare misurato intraoperatoriamente; ogni braccio sarà limitato a 50 pazienti. Tutti i pazienti inclusi nello studio saranno seguiti per almeno 12 mesi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Midwest Orthopaedics at Rush Medical Center
    • Kansas
      • Galena, Kansas, Stati Uniti, 66739
        • Orthopaedic Specialists Of The Four States
    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Stati Uniti, 42001
        • Orthopaedic Institute of Western Kentucky
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, Stati Uniti, 48124
        • Michigan Orthopedic Specialists

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di ernia del disco lombare sintomatica a livello singolo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età compresa tra 21 e 75 anni e scheletrico maturo (maschio o femmina).
  2. Pazienti con ernia del disco posteriore o posterolaterale a un livello tra L1 e S1 con conferma radiografica della compressione neurale mediante risonanza magnetica. [Nota: intraoperatoriamente, solo i pazienti con un difetto anulare (post discectomia) di altezza compresa tra 4 mm e 6 mm e di larghezza compresa tra 6 mm e 10 mm saranno idonei.]
  3. Radicolopatia (con o senza mal di schiena) con un sollevamento della gamba tesa positivo (0 - 60 gradi)22 (L45, L5S1) o test di allungamento femorale (L12, L23, L34)
  4. Punteggio del questionario Oswestry di almeno 40/100 al basale.
  5. Dolore alla gamba VAS (una o entrambe le gambe) di almeno 40/100 al basale.
  6. Psicosocialmente, mentalmente e fisicamente in grado di rispettare pienamente il protocollo clinico e disposto ad aderire al programma e ai requisiti di follow-up.
  7. Altezza minima del disco posteriore di 5 mm a livello dell'indice.

Criteri di esclusione:

  1. Spondilolistesi di grado II o superiore (slittamento del 25% o superiore).
  2. Il soggetto richiede un intervento chirurgico alla colonna vertebrale diverso da una discectomia (con o senza laminotomia) per il trattamento del dolore alla gamba/alla schiena (è consentita la rimozione di tessuto cicatriziale e osteofiti).
  3. Il soggetto ha dolore alla schiena o alla gamba non radicolare di eziologia sconosciuta.
  4. Pregresso intervento chirurgico a livello della vertebra lombare indice.
  5. Soggetto che richiede un'assorbimetria a raggi X a doppia energia della colonna vertebrale (ovvero pazienti con SCORE ≥ 6) con un punteggio T inferiore a -2,0 a livello di indice. Per i pazienti con un'ernia in L5/S1, deve essere utilizzato il punteggio T medio di L1-L4.
  6. Il soggetto ha corpi vertebrali clinicamente compromessi nella regione lombosacrale a causa di qualsiasi patologia traumatica, neoplastica, metabolica o infettiva.
  7. Il soggetto ha subito fratture patologiche della vertebra o fratture multiple della vertebra o dell'anca.
  8. Il soggetto ha una scoliosi superiore a dieci (10) gradi (sia angolari che rotazionali).
  9. Qualsiasi malattia ossea metabolica.
  10. Il soggetto ha un'infezione attiva sistemica o locale.
  11. Il soggetto ha la sindrome della cauda equina o una disfunzione neurogena intestinale/vescicale.
  12. Il soggetto ha una grave insufficienza arteriosa delle gambe o altra malattia vascolare periferica. (Screening all'esame obiettivo per i pazienti con diminuzione o assenza dei polsi del dorso del piede o del tibiale posteriore. Se diminuito o assente alla palpazione, è necessaria un'ecografia arteriosa con pletismografia vascolare. Se la pressione arteriosa assoluta è inferiore a 50 mm di Hg a livello del polpaccio o della caviglia, allora il paziente è da escludere.)
  13. Il soggetto ha una neuropatia periferica significativa, paziente definito come un paziente con diabete di tipo I o di tipo II o una condizione metabolica sistemica simile che causa diminuzione della sensibilità in una distribuzione simile a una calza o non radicolare e non dermatomerica negli arti inferiori.
  14. Il soggetto ha il diabete mellito insulino-dipendente.
  15. Il soggetto è patologicamente obeso (definito come un indice di massa corporea >40 o pesa più di 100 libbre rispetto al peso corporeo ideale).
  16. Al soggetto è stata diagnosticata l'epatite attiva, l'AIDS o l'HIV.
  17. Al soggetto è stata diagnosticata l'artrite reumatoide o un'altra malattia autoimmune.
  18. Il soggetto ha la tubercolosi attiva o ha avuto la tubercolosi negli ultimi tre (3) anni.
  19. Il soggetto ha una storia di tumore maligno attivo: un paziente con una storia di qualsiasi tumore maligno invasivo (eccetto il cancro della pelle non melanoma), a meno che non sia stato trattato con intento curativo e non ci siano stati segni o sintomi del tumore maligno per almeno due (2) anni.
  20. Il soggetto è immunologicamente soppresso, ha ricevuto steroidi > 1 mese nell'ultimo anno.
  21. Attualmente assume anticoagulanti, diversi dall'aspirina, a meno che il paziente non possa essere rimosso dall'anticoagulante per un intervento chirurgico.
  22. Il soggetto ha un'attuale dipendenza da sostanze chimiche/alcol o un disturbo psicosociale significativo.
  23. Il soggetto ha un'aspettativa di vita inferiore a tre (3) anni.
  24. Il soggetto è attualmente coinvolto in un contenzioso spinale attivo.
  25. Il soggetto è attualmente coinvolto in un altro studio sperimentale.
  26. Il soggetto è incarcerato.
  27. I pazienti saranno divisi in due braccia (piccolo e grande difetto) in base alla larghezza del loro difetto anulare misurato durante l'intervento. Pazienti con difetti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Piccolo gruppo di difetti anulari
Pazienti con difetto lombare di larghezza inferiore a 6 mm dopo discectomia lombare
Discectomia lombare
Ampio gruppo di difetti anulari
Pazienti con difetto lombare di larghezza superiore a 6 mm dopo discectomia lombare
Discectomia lombare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Renia lombare a livello dell'indice
Lasso di tempo: 12 mesi
Reherniation del livello dell'indice, sì o no
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reintervento a livello di indice
Lasso di tempo: 12 mesi
Reintervento a livello di indice, sì o no
12 mesi
Ricovero a spese del medico
Lasso di tempo: 12 mesi
Il ricovero totale e i costi medici per l'intervento chirurgico indice e qualsiasi intervento chirurgico secondario del livello indice saranno sommati e riportati per ciascun soggetto in base ai dati raccolti sull'UB-04
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: David H Kim, MD, New England Baptist Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 febbraio 2016

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2015

Primo Inserito (Stimato)

22 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • US CONTROL-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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