Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude de contrôle de la discectomie lombaire, facteurs de risque de réherniation

27 septembre 2023 mis à jour par: Intrinsic Therapeutics

Une étude prospective multicentrique portant sur les facteurs de risque de réherniation et les coûts associés chez les patients atteints d'une hernie discale lombaire primaire

Le but de cette étude prospective multicentrique de 12 mois est d'étudier l'effet de la taille du défaut annulaire et d'autres facteurs de risque sur la réhernie et les coûts associés chez les patients ayant subi une discectomie lombaire primaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude recrutera jusqu'à 100 patients dans des sites sélectionnés aux États-Unis (environ 4 à 7). Les patients qui doivent subir une discectomie L1-S1 et qui répondent aux critères d'éligibilité préopératoire seront considérés pour participer à l'étude. Les patients seront divisés en deux bras (petit et grand défaut) en fonction de la taille de leur défaut annulaire telle que mesurée en peropératoire ; chaque bras sera plafonné à 50 patients. Tous les patients inclus dans l'essai seront suivis pendant au moins 12 mois.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
        • Midwest Orthopaedics at Rush Medical Center
    • Kansas
      • Galena, Kansas, États-Unis, 66739
        • Orthopaedic Specialists Of The Four States
    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, États-Unis, 42001
        • Orthopaedic Institute of Western Kentucky
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, États-Unis, 48124
        • Michigan Orthopedic Specialists

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients diagnostiqués avec une hernie discale lombaire symptomatique à un seul niveau

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge 21 à 75 ans et maturité squelettique (homme ou femme).
  2. Patients présentant des hernies discales postérieures ou postéro-latérales à un niveau entre L1 et S1 avec confirmation radiographique de la compression neurale par IRM. [Remarque : En peropératoire, seuls les patients présentant un défaut annulaire (post-discectomie) entre 4 mm et 6 mm de hauteur et 6 mm et 10 mm de largeur seront éligibles.]
  3. Radiculopathie (avec ou sans douleur dorsale) avec une élévation de la jambe droite positive (0 - 60 degrés)22 (L45, L5S1) ou un test d'étirement fémoral (L12, L23, L34)
  4. Score au questionnaire d'Oswestry d'au moins 40/100 au départ.
  5. EVA douleur à la jambe (une ou les deux jambes) d'au moins 40/100 au départ.
  6. Aptitude psychosociale, mentale et physique à se conformer pleinement au protocole clinique et disposée à respecter le calendrier et les exigences de suivi.
  7. Hauteur minimale du disque postérieur de 5 mm au niveau de l'index.

Critère d'exclusion:

  1. Spondylolisthésis Grade II ou supérieur (glissement de 25 % ou plus).
  2. - Le sujet nécessite une chirurgie de la colonne vertébrale autre qu'une discectomie (avec ou sans laminotomie) pour traiter les douleurs aux jambes/au dos (l'élimination des tissus cicatriciels et des ostéophytes est autorisée).
  3. Le sujet a des douleurs au dos ou aux jambes non radiculaires d'étiologie inconnue.
  4. Chirurgie antérieure au niveau de la vertèbre lombaire index.
  5. Sujet nécessitant une absorptiométrie à rayons X à double énergie de la colonne vertébrale (c'est-à-dire des patients avec un SCORE ≥ 6) avec un score T inférieur à -2,0 au niveau de l'indice. Pour les patients présentant une hernie en L5/S1, le score T moyen de L1-L4 doit être utilisé.
  6. Le sujet a des corps vertébraux cliniquement compromis dans la région lombo-sacrée en raison de toute pathologie traumatique, néoplasique, métabolique ou infectieuse.
  7. Le sujet a subi des fractures pathologiques de la vertèbre ou de multiples fractures de la vertèbre ou de la hanche.
  8. Le sujet a une scoliose de plus de dix (10) degrés (à la fois angulaire et rotationnelle).
  9. Toute maladie osseuse métabolique.
  10. Le sujet a une infection active systémique ou locale.
  11. Le sujet a un syndrome de la queue de cheval ou un dysfonctionnement neurogène de l'intestin/de la vessie.
  12. Le sujet a une insuffisance artérielle sévère des jambes ou une autre maladie vasculaire périphérique. (Dépistage à l'examen physique des patients présentant une diminution ou une absence de pouls dorsal pédiatrique ou tibial postérieur. Si diminuée ou absente à la palpation, une échographie artérielle est nécessaire avec une pléthysmographie vasculaire. Si la pression artérielle absolue est inférieure à 50 mm Hg au niveau du mollet ou de la cheville, le patient doit être exclu.)
  13. Le sujet a une neuropathie périphérique importante, patient défini comme un patient atteint de diabète de type I ou de type II ou d'une affection métabolique systémique similaire provoquant une diminution de la sensation dans une distribution en forme de bas ou non radiculaire et non dermatomique dans les membres inférieurs.
  14. Le sujet est atteint de diabète sucré insulino-dépendant.
  15. Le sujet est obèse morbide (défini comme un indice de masse corporelle> 40, ou pèse plus de 100 livres au-dessus du poids corporel idéal).
  16. Le sujet a été diagnostiqué avec une hépatite active, le SIDA ou le VIH.
  17. Le sujet a été diagnostiqué avec une polyarthrite rhumatoïde ou une autre maladie auto-immune.
  18. Le sujet a une tuberculose active ou a eu la tuberculose au cours des trois (3) dernières années.
  19. Le sujet a des antécédents de malignité active : un patient ayant des antécédents de malignité invasive (à l'exception du cancer de la peau autre que le mélanome), à ​​moins qu'il n'ait été traité avec une intention curative et qu'il n'y ait eu aucun signe ou symptôme de malignité depuis au moins deux (2) ans.
  20. Le sujet est immunodéprimé, a reçu des stéroïdes > 1 mois au cours de l'année écoulée.
  21. Prend actuellement des anticoagulants, autres que l'aspirine, à moins que le patient ne puisse être retiré de l'anticoagulant pour une intervention chirurgicale.
  22. Le sujet a une dépendance chimique/alcoolique actuelle ou des troubles psychosociaux importants.
  23. Le sujet a une espérance de vie inférieure à trois (3) ans.
  24. Le sujet est actuellement impliqué dans un litige spinal actif.
  25. Le sujet est actuellement impliqué dans une autre étude expérimentale.
  26. Le sujet est incarcéré.
  27. Les patients seront divisés en deux bras (petit et grand défaut) en fonction de la largeur de leur défaut annulaire telle que mesurée en peropératoire. Patients avec défauts

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Petit groupe de défauts annulaires
Patients présentant un défaut lombaire de moins de 6 mm de large après une discectomie lombaire
Discectomie lombaire
Grand groupe de défauts annulaires
Patients présentant un défaut lombaire supérieur à 6 mm de large après discectomie lombaire
Discectomie lombaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réhernie lombaire au niveau de l'index
Délai: 12 mois
Réherniation du niveau d'indice, oui ou non
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réopération au niveau de l'indice
Délai: 12 mois
Réopération au niveau de l'indice, oui ou non
12 mois
Hospitalisation aux frais du médecin
Délai: 12 mois
Les coûts totaux d'hospitalisation et de médecin pour la chirurgie indexée et toute intervention chirurgicale secondaire du niveau indexé seront additionnés et rapportés pour chaque sujet sur la base des données collectées sur l'UB-04
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: David H Kim, MD, New England Baptist Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2016

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2015

Première publication (Estimé)

22 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner