- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02477176
Étude de contrôle de la discectomie lombaire, facteurs de risque de réherniation
27 septembre 2023 mis à jour par: Intrinsic Therapeutics
Une étude prospective multicentrique portant sur les facteurs de risque de réherniation et les coûts associés chez les patients atteints d'une hernie discale lombaire primaire
Le but de cette étude prospective multicentrique de 12 mois est d'étudier l'effet de la taille du défaut annulaire et d'autres facteurs de risque sur la réhernie et les coûts associés chez les patients ayant subi une discectomie lombaire primaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude recrutera jusqu'à 100 patients dans des sites sélectionnés aux États-Unis (environ 4 à 7).
Les patients qui doivent subir une discectomie L1-S1 et qui répondent aux critères d'éligibilité préopératoire seront considérés pour participer à l'étude.
Les patients seront divisés en deux bras (petit et grand défaut) en fonction de la taille de leur défaut annulaire telle que mesurée en peropératoire ; chaque bras sera plafonné à 50 patients.
Tous les patients inclus dans l'essai seront suivis pendant au moins 12 mois.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
- Midwest Orthopaedics at Rush Medical Center
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Kansas
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Galena, Kansas, États-Unis, 66739
- Orthopaedic Specialists Of The Four States
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Kentucky
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Paducah, Kentucky, États-Unis, 42001
- Orthopaedic Institute of Western Kentucky
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Michigan
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Dearborn, Michigan, États-Unis, 48124
- Michigan Orthopedic Specialists
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients diagnostiqués avec une hernie discale lombaire symptomatique à un seul niveau
La description
Critère d'intégration:
- Âge 21 à 75 ans et maturité squelettique (homme ou femme).
- Patients présentant des hernies discales postérieures ou postéro-latérales à un niveau entre L1 et S1 avec confirmation radiographique de la compression neurale par IRM. [Remarque : En peropératoire, seuls les patients présentant un défaut annulaire (post-discectomie) entre 4 mm et 6 mm de hauteur et 6 mm et 10 mm de largeur seront éligibles.]
- Radiculopathie (avec ou sans douleur dorsale) avec une élévation de la jambe droite positive (0 - 60 degrés)22 (L45, L5S1) ou un test d'étirement fémoral (L12, L23, L34)
- Score au questionnaire d'Oswestry d'au moins 40/100 au départ.
- EVA douleur à la jambe (une ou les deux jambes) d'au moins 40/100 au départ.
- Aptitude psychosociale, mentale et physique à se conformer pleinement au protocole clinique et disposée à respecter le calendrier et les exigences de suivi.
- Hauteur minimale du disque postérieur de 5 mm au niveau de l'index.
Critère d'exclusion:
- Spondylolisthésis Grade II ou supérieur (glissement de 25 % ou plus).
- - Le sujet nécessite une chirurgie de la colonne vertébrale autre qu'une discectomie (avec ou sans laminotomie) pour traiter les douleurs aux jambes/au dos (l'élimination des tissus cicatriciels et des ostéophytes est autorisée).
- Le sujet a des douleurs au dos ou aux jambes non radiculaires d'étiologie inconnue.
- Chirurgie antérieure au niveau de la vertèbre lombaire index.
- Sujet nécessitant une absorptiométrie à rayons X à double énergie de la colonne vertébrale (c'est-à-dire des patients avec un SCORE ≥ 6) avec un score T inférieur à -2,0 au niveau de l'indice. Pour les patients présentant une hernie en L5/S1, le score T moyen de L1-L4 doit être utilisé.
- Le sujet a des corps vertébraux cliniquement compromis dans la région lombo-sacrée en raison de toute pathologie traumatique, néoplasique, métabolique ou infectieuse.
- Le sujet a subi des fractures pathologiques de la vertèbre ou de multiples fractures de la vertèbre ou de la hanche.
- Le sujet a une scoliose de plus de dix (10) degrés (à la fois angulaire et rotationnelle).
- Toute maladie osseuse métabolique.
- Le sujet a une infection active systémique ou locale.
- Le sujet a un syndrome de la queue de cheval ou un dysfonctionnement neurogène de l'intestin/de la vessie.
- Le sujet a une insuffisance artérielle sévère des jambes ou une autre maladie vasculaire périphérique. (Dépistage à l'examen physique des patients présentant une diminution ou une absence de pouls dorsal pédiatrique ou tibial postérieur. Si diminuée ou absente à la palpation, une échographie artérielle est nécessaire avec une pléthysmographie vasculaire. Si la pression artérielle absolue est inférieure à 50 mm Hg au niveau du mollet ou de la cheville, le patient doit être exclu.)
- Le sujet a une neuropathie périphérique importante, patient défini comme un patient atteint de diabète de type I ou de type II ou d'une affection métabolique systémique similaire provoquant une diminution de la sensation dans une distribution en forme de bas ou non radiculaire et non dermatomique dans les membres inférieurs.
- Le sujet est atteint de diabète sucré insulino-dépendant.
- Le sujet est obèse morbide (défini comme un indice de masse corporelle> 40, ou pèse plus de 100 livres au-dessus du poids corporel idéal).
- Le sujet a été diagnostiqué avec une hépatite active, le SIDA ou le VIH.
- Le sujet a été diagnostiqué avec une polyarthrite rhumatoïde ou une autre maladie auto-immune.
- Le sujet a une tuberculose active ou a eu la tuberculose au cours des trois (3) dernières années.
- Le sujet a des antécédents de malignité active : un patient ayant des antécédents de malignité invasive (à l'exception du cancer de la peau autre que le mélanome), à moins qu'il n'ait été traité avec une intention curative et qu'il n'y ait eu aucun signe ou symptôme de malignité depuis au moins deux (2) ans.
- Le sujet est immunodéprimé, a reçu des stéroïdes > 1 mois au cours de l'année écoulée.
- Prend actuellement des anticoagulants, autres que l'aspirine, à moins que le patient ne puisse être retiré de l'anticoagulant pour une intervention chirurgicale.
- Le sujet a une dépendance chimique/alcoolique actuelle ou des troubles psychosociaux importants.
- Le sujet a une espérance de vie inférieure à trois (3) ans.
- Le sujet est actuellement impliqué dans un litige spinal actif.
- Le sujet est actuellement impliqué dans une autre étude expérimentale.
- Le sujet est incarcéré.
- Les patients seront divisés en deux bras (petit et grand défaut) en fonction de la largeur de leur défaut annulaire telle que mesurée en peropératoire. Patients avec défauts
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Petit groupe de défauts annulaires
Patients présentant un défaut lombaire de moins de 6 mm de large après une discectomie lombaire
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Discectomie lombaire
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Grand groupe de défauts annulaires
Patients présentant un défaut lombaire supérieur à 6 mm de large après discectomie lombaire
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Discectomie lombaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réhernie lombaire au niveau de l'index
Délai: 12 mois
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Réherniation du niveau d'indice, oui ou non
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réopération au niveau de l'indice
Délai: 12 mois
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Réopération au niveau de l'indice, oui ou non
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12 mois
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Hospitalisation aux frais du médecin
Délai: 12 mois
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Les coûts totaux d'hospitalisation et de médecin pour la chirurgie indexée et toute intervention chirurgicale secondaire du niveau indexé seront additionnés et rapportés pour chaque sujet sur la base des données collectées sur l'UB-04
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: David H Kim, MD, New England Baptist Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 février 2016
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2015
Première publication (Estimé)
22 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- US CONTROL-001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .