Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv polymorfismu genu SCN9A na pooperační bolest

20. listopadu 2017 aktualizováno: Tuğba Karaman, Tokat Gaziosmanpasa University

Vliv polymorfismu jednoho nukleotidu rs6746030, rs7604448, rs10930214, s7595255 v genu SCN9A na pooperační bolest a spotřebu analgetik po císařském řezu

Účelem této studie je určit souvislost mezi pooperační bolestí po císařském řezu a několika jednonukleotidovými polymorfismy v genu sodíkových kanálů SCN9A.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Gen SCN9A kóduje alfa podjednotku napěťově řízeného sodíkového kanálu (Nav1.7) a polymorfismy tohoto genu jsou spojeny se závažnými bolestivými poruchami. Vliv polymorfismů v SCN9A na pooperační bolest a spotřebu opioidů po císařském řezu není jasný.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Tokat, Krocan, 60100
        • Gaziosmanpasa University Medical School Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Budou zahrnuty ženy ve 36. až 40. týdnu těhotenství podstupující císařský řez

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy ve věku 18 až 45 let,
  • ve 36 až 40 týdnech těhotenství
  • podstupující císařský řez

Kritéria vyloučení:

  • Historie chronické bolesti nebo bolestivých poruch
  • Psychiatrická onemocnění
  • Diabetes mellitus
  • Závažná onemocnění srdce, ledvin nebo jater
  • Zneužívání alkoholu nebo drog
  • Těžký kuřák
  • Nelze použít pacientem řízenou analgéziovou pumpu (PCA).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest
Časové okno: do pooperačních 24 hodin
Bolest bude hodnocena pomocí vizuální analogové stupnice
do pooperačních 24 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spotřeba opioidů
Časové okno: Do pooperačních 24 hodin
Zaznamená se celkové množství tramadolu podaného pacientovi
Do pooperačních 24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tokat Gaziosmanpasa University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. července 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2015

První zveřejněno (Odhad)

14. července 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GEN-S

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest, pooperační

Klinické studie na císařský řez

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit