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L'impatto del polimorfismo del gene SCN9A sul dolore postoperatorio

20 novembre 2017 aggiornato da: Tuğba Karaman, Tokat Gaziosmanpasa University

L'impatto dei polimorfismi a singolo nucleotide rs6746030, rs7604448, rs10930214, s7595255 nel gene SCN9A sul dolore postoperatorio e sul consumo di analgesici dopo taglio cesareo

Lo scopo di questo studio per determinare l'associazione tra dolore postoperatorio dopo taglio cesareo e diversi polimorfismi a singolo nucleotide nel gene dei canali del sodio SCN9A.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il gene SCN9A codifica per una subunità alfa del canale del sodio voltaggio-dipendente (Nav1.7) ei polimorfismi di questo gene sono associati a gravi disturbi del dolore. L'impatto dei polimorfismi in SCN9A sul dolore postoperatorio e sul consumo di oppioidi dopo taglio cesareo non è chiaro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Tokat, Tacchino, 60100
        • Gaziosmanpasa University Medical School Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno incluse le donne in gravidanza da 36 a 40 settimane sottoposte a taglio cesareo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le donne dai 18 ai 45 anni,
  • tra la 36a e la 40a settimana di gravidanza
  • sottoposti a taglio cesareo

Criteri di esclusione:

  • Storia di dolore cronico o disturbi del dolore
  • Malattie psichiatriche
  • Diabete mellito
  • Gravi malattie cardiovascolari, renali o epatiche
  • Abuso di alcol o droghe
  • Fumatore incallito
  • Impossibile utilizzare la pompa per l'analgesia controllata dal paziente (PCA).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore
Lasso di tempo: fino alle 24 ore postoperatorie
Il dolore sarà valutato con la scala analogica visiva
fino alle 24 ore postoperatorie

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di oppioidi
Lasso di tempo: Fino a 24 ore postoperatorie
Verrà registrata la quantità totale di tramadolo somministrato al paziente
Fino a 24 ore postoperatorie

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

14 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GEN-S

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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