O impacto do polimorfismo do gene SCN9A na dor pós-operatória
20 de novembro de 2017 atualizado por: Tuğba Karaman, Tokat Gaziosmanpasa University
O impacto dos polimorfismos de nucleotídeo único rs6746030,rs7604448, rs10930214, s7595255 no gene SCN9A na dor pós-operatória e no consumo de analgésicos após a cesariana
O objetivo deste estudo foi determinar a associação entre dor pós-operatória após cesariana e vários polimorfismos de nucleotídeo único no gene dos canais de sódio SCN9A.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O gene SCN9A codifica uma subunidade alfa do canal de sódio dependente de voltagem (Nav1.7)
e os polimorfismos desse gene estão associados a distúrbios de dor intensa.
O impacto dos polimorfismos no SCN9A na dor pós-operatória e no consumo de opioides após a cesariana não é claro.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tokat, Peru, 60100
- Gaziosmanpasa University Medical School Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Serão incluídas as mulheres com 36 a 40 semanas de gestação submetidas à cesariana
Descrição
Critério de inclusão:
- As mulheres de 18 a 45 anos,
- em 36 a 40 semanas de gravidez
- submetida a cesariana
Critério de exclusão:
- História de dor crônica ou distúrbios de dor
- doenças psiquiátricas
- diabetes melito
- Doenças cardiovasculares, renais ou hepáticas graves
- Abuso de álcool ou drogas
- Fumante pesado
- Incapaz de usar a bomba de analgesia controlada pelo paciente (PCA)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor
Prazo: até 24 horas de pós-operatório
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A dor será avaliada com a escala visual analógica
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até 24 horas de pós-operatório
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consumo de opioides
Prazo: Até 24 horas de pós-operatório
|
A quantidade total de tramadol administrada ao paciente será registrada
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Até 24 horas de pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de julho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
14 de julho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de novembro de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GEN-S
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