Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​SCN9A-genpolymorfismen på postoperativ smerte

20. november 2017 opdateret af: Tuğba Karaman, Tokat Gaziosmanpasa University

Indvirkningen af ​​enkeltnukleotidpolymorfismer rs6746030, rs7604448, rs10930214, s7595255 i SCN9A-genet på postoperativ smerte og analgetisk forbrug efter kejsersnit

Formålet med denne undersøgelse at bestemme sammenhængen mellem postoperativ smerte efter kejsersnit og flere enkeltnukleotidpolymorfismer i SCN9A-natriumkanalgenet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

SCN9A-genet koder for en alfa-underenhed af den spændingsstyrede natriumkanal (Nav1.7) og polymorfismer af dette gen er forbundet med alvorlige smertelidelser. Effekten af ​​polymorfismer i SCN9A på postoperativ smerte og opioidforbrug efter kejsersnit er uklar.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Tokat, Kalkun, 60100
        • Gaziosmanpasa University Medical School Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder i 36 til 40 uger af graviditeten, der gennemgår kejsersnit, vil blive inkluderet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinderne i alderen 18 til 45,
  • i 36 til 40 uger af graviditeten
  • gennemgår kejsersnit

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med kroniske smerter eller smertelidelser
  • Psykiatriske sygdomme
  • Diabetes mellitus
  • Alvorlige kardiovaskulære, nyre- eller leversygdomme
  • Alkohol- eller stofmisbrug
  • Storryger
  • Kan ikke bruge den patientstyrede analgesi-pumpe (PCA).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte
Tidsramme: op til postoperative 24 timer
Smerten vil blive vurderet med den visuelle analoge skala
op til postoperative 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opioidforbrug
Tidsramme: Op til postoperative 24 timer
Den samlede mængde tramadol, der administreres til patienten, vil blive registreret
Op til postoperative 24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2015

Først opslået (Skøn)

14. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GEN-S

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter, postoperativ

Kliniske forsøg med kejsersnit

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner