Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av SCN9A-genpolymorfismen på postoperativ smärta

20 november 2017 uppdaterad av: Tuğba Karaman, Tokat Gaziosmanpasa University

Effekten av enkelnukleotidpolymorfismerna rs6746030,rs7604448, rs10930214, s7595255 i SCN9A-genen på postoperativ smärta och analgetisk konsumtion efter kejsarsnitt

Syftet med denna studie att fastställa sambandet mellan postoperativ smärta efter kejsarsnitt och flera enstaka nukleotidpolymorfier i SCN9A-natriumkanalgenen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

SCN9A-genen kodar för en alfa-subenhet av den spänningsstyrda natriumkanalen (Nav1.7) och polymorfismer av denna gen är associerade med allvarliga smärtstörningar. Effekten av polymorfismerna i SCN9A på postoperativ smärta och opioidkonsumtion efter kejsarsnitt är oklar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Tokat, Kalkon, 60100
        • Gaziosmanpasa University Medical School Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor i 36 till 40 veckors graviditet som genomgår kejsarsnitt kommer att inkluderas

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnorna i åldern 18 till 45,
  • under 36 till 40 veckor av graviditeten
  • genomgår kejsarsnitt

Exklusions kriterier:

  • Historik med kronisk smärta eller smärtstörningar
  • Psykiatriska sjukdomar
  • Diabetes mellitus
  • Allvarliga kardiovaskulära, njur- eller leversjukdomar
  • Alkohol- eller drogmissbruk
  • Storrökare
  • Kan inte använda pumpen för patientkontrollerad analgesi (PCA).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta
Tidsram: upp till postoperativt 24 timmar
Smärtan kommer att utvärderas med den visuella analoga skalan
upp till postoperativt 24 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Opioidkonsumtion
Tidsram: Upp till postoperativt 24 timmar
Den totala mängden tramadol som administreras till patienten kommer att registreras
Upp till postoperativt 24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2015

Första postat (Uppskatta)

14 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GEN-S

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta, postoperativt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera