Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av SCN9A-genpolymorfismen på postoperativ smerte

20. november 2017 oppdatert av: Tuğba Karaman, Tokat Gaziosmanpasa University

Virkningen av enkeltnukleotidpolymorfismene rs6746030,rs7604448, rs10930214, s7595255 i SCN9A-genet på postoperativ smerte og smertestillende forbruk etter keisersnitt

Formålet med denne studien er å bestemme sammenhengen mellom postoperativ smerte etter keisersnitt og flere enkeltnukleotidpolymorfismer i SCN9A-natriumkanalgenet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

SCN9A-genet koder for en alfa-underenhet av den spenningsstyrte natriumkanalen (Nav1.7) og polymorfismer av dette genet er assosiert med alvorlige smertelidelser. Effekten av polymorfismene i SCN9A på postoperativ smerte og opioidforbruk etter keisersnitt er uklar.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Tokat, Tyrkia, 60100
        • Gaziosmanpasa University Medical School Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinnene i 36 til 40 uker av svangerskapet som gjennomgår keisersnitt vil bli inkludert

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinnene i alderen 18 til 45 år,
  • i 36 til 40 uker av svangerskapet
  • gjennomgår keisersnitt

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med kroniske smerter eller smertelidelser
  • Psykiatriske sykdommer
  • Sukkersyke
  • Alvorlige kardiovaskulære, nyre- eller leversykdommer
  • Alkohol- eller narkotikamisbruk
  • Storrøyker
  • Kan ikke bruke den pasientkontrollerte analgesipumpen (PCA).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte
Tidsramme: opp til postoperative 24 timer
Smerten vil bli evaluert med den visuelle analoge skalaen
opp til postoperative 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opioidforbruk
Tidsramme: Opp til postoperative 24 timer
Den totale mengden av tramadol administrert til pasienten vil bli registrert
Opp til postoperative 24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2015

Først lagt ut (Anslag)

14. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GEN-S

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerter, postoperativt

Kliniske studier på keisersnitt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere