Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Centrum pro výběr antikoncepce (C3)

1. června 2021 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Centrum pro excelenci v antikoncepci: inovativní model poskytování a platby zdravotnických služeb

Contraceptive Choice Center bude využívat inovativní model antikoncepční péče, který byl vyvinut v rámci projektu Contraceptive CHOICE Project (CHOICE). Tento model porodu poskytne ženám vysoce kvalitní služby plánovaného rodičovství a sníží počet nechtěných těhotenství a porodů. Tento zásah povede ke zlepšení zdraví žen, zlepšení zdravotní péče a snížení nákladů pro Medicaid.

Centrum bude poskytovat péči ženám ve věku 14-45 let.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Centrum bude poskytovat vysoce kvalitní antikoncepční péči s využitím inovativního modelu projektu Contraceptive CHOICE. Konkrétně bude model poskytovat následující součásti: 1) Strukturované antikoncepční poradenství založené na důkazech; 2) vzdělávání poskytovatelů o metodách dlouhodobě působící reverzibilní antikoncepce (LARC) a doporučeních pro poskytování antikoncepce založených na důkazech; 3) odstranění překážek pro pacienty ve službách plánovaného rodičovství; a 4) antikoncepční podpora po návštěvě. Model se zabývá překážkami v přijímání antikoncepce.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2664

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63108
        • Division of Clinical Research at Washington University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 45 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Plánujeme nábor žen, které jsou vystaveny vysokému riziku nechtěného těhotenství a porodu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Služby v oblasti plánování rodičovství ve fertilním věku
  • Negativní těhotenský test
  • Ochotný a schopný podstoupit informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Současná účast na výzkumné studii, která by narušovala provádění této studie
  • Momentálně těhotná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Ženy hledající služby plánovaného rodičovství
Do naší studie budou zařazeny ženy hledající plánované rodičovství a gynekologické služby.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra nechtěného těhotenství
Časové okno: 24 měsíců
Snížit nechtěné těhotenství o 10 % – počet nechtěných těhotenství na 1000 žen v reprodukčním věku (14–45 let)
24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra nechtěných porodů
Časové okno: 24 měsíců
Snížit nechtěné porody a související náklady o 15 % – počet nezamýšlených porodů na 1000 žen v reprodukčním věku
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tessa Madden, MD,MPH, Washington University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. prosince 2015

První zveřejněno (Odhad)

17. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 201410028

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit