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Centro de Escolha de Contraceptivos (C3)

1 de junho de 2021 atualizado por: Washington University School of Medicine

O Centro de Excelência Contraceptiva: um modelo inovador de prestação e pagamento de serviços de saúde

O Centro de Escolha Contraceptiva usará um modelo inovador de atendimento contraceptivo que foi desenvolvido como parte do Projeto Contraceptivo CHOICE (CHOICE). Este modelo de entrega fornecerá serviços de planejamento familiar de alta qualidade para mulheres e reduzirá gravidezes e partos indesejados. Esta intervenção resultará em melhor saúde para as mulheres, melhor assistência médica e custos reduzidos para o Medicaid.

O Centro atenderá mulheres de 14 a 45 anos de idade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O Centro fornecerá cuidados contraceptivos de alta qualidade usando o modelo inovador do Projeto Contraceptivo CHOICE. Especificamente, o modelo fornecerá os seguintes componentes: 1) Aconselhamento anticoncepcional estruturado e baseado em evidências; 2) educação dos provedores sobre métodos anticoncepcionais reversíveis de ação prolongada (LARC) e diretrizes baseadas em evidências para fornecimento de anticoncepcionais; 3) remoção das barreiras dos pacientes aos serviços de planejamento familiar; e 4) suporte anticoncepcional pós-consulta. O modelo aborda as barreiras à aceitação de anticoncepcionais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2664

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Estados Unidos
- Missouri
  - Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63108
    - Division of Clinical Research at Washington University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 45 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Planejamos recrutar mulheres com alto risco de gravidez e parto involuntários.

Descrição

Critério de inclusão:

Em idade fértil procurando serviços de planejamento familiar
teste de gravidez negativo
Disposto e capaz de submeter-se ao consentimento informado

Critério de exclusão:

Participação atual em um estudo de pesquisa que interferiria na condução deste estudo
Atualmente grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Mulheres que procuram serviços de planejamento familiar As mulheres que procuram serviços de planejamento familiar e ginecológico serão incluídas em nosso estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Taxa de gravidez indesejada Prazo: 24 meses	Reduzir a gravidez indesejada em 10% - número de gestações indesejadas por 1.000 mulheres em idade reprodutiva (14-45 anos)	24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Taxa de nascimentos indesejados Prazo: 24 meses	Reduzir nascimentos não planejados e custos associados em 15% - número de nascimentos não planejados por 1.000 mulheres em idade reprodutiva	24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Washington University School of Medicine

Colaboradores

Centers for Medicare and Medicaid Services

Investigadores

Investigador principal: Tessa Madden, MD,MPH, Washington University School of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)