Zentrum zur Auswahl von Verhütungsmitteln (C3)
1. Juni 2021 aktualisiert von: Washington University School of Medicine
Das Center for Contraceptive Excellence: ein innovatives Modell für die Bereitstellung und Bezahlung von Gesundheitsdiensten
Das Contraceptive Choice Center wird ein innovatives Modell der Verhütungsversorgung nutzen, das im Rahmen des Contraceptive CHOICE Project (CHOICE) entwickelt wurde. Dieses Bereitstellungsmodell wird hochwertige Familienplanungsdienste für Frauen bereitstellen und ungewollte Schwangerschaften und Geburten reduzieren. Diese Intervention wird zu einer verbesserten Gesundheit der Frauen, einer verbesserten Gesundheitsversorgung und geringeren Kosten für Medicaid führen.
Das Zentrum wird Frauen im Alter von 14 bis 45 Jahren betreuen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Das Zentrum wird mithilfe des innovativen Modells des Contraceptive CHOICE-Projekts eine qualitativ hochwertige Verhütungsversorgung anbieten.
Konkret wird das Modell die folgenden Komponenten bereitstellen: 1) Strukturierte, evidenzbasierte Verhütungsberatung; 2) Aufklärung der Anbieter über Methoden der langwirksamen reversiblen Empfängnisverhütung (LARC) und evidenzbasierte Leitlinien für die Bereitstellung von Verhütungsmitteln; 3) Beseitigung von Barrieren für Patienten bei Familienplanungsdiensten; und 4) Verhütungsunterstützung nach dem Besuch.
Das Modell befasst sich mit den Hindernissen für die Einführung von Verhütungsmitteln.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2664
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63108
- Division of Clinical Research at Washington University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Wir planen, Frauen zu rekrutieren, bei denen ein hohes Risiko für eine ungewollte Schwangerschaft und Geburt besteht.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen im gebärfähigen Alter suchen nach Familienplanungsdiensten
- Negativer Schwangerschaftstest
- Bereit und in der Lage, sich einer Einwilligung nach Aufklärung zu unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Teilnahme an einer Forschungsstudie, die die Durchführung dieser Studie beeinträchtigen würde
- Derzeit schwanger
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Frauen suchen Familienplanungsdienste
Frauen, die Familienplanung und gynäkologische Dienste suchen, werden in unsere Studie aufgenommen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rate ungewollter Schwangerschaften
Zeitfenster: 24 Monate
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Ungewollte Schwangerschaften um 10 % reduzieren – Anzahl der ungewollten Schwangerschaften pro 1.000 Frauen im gebärfähigen Alter (14–45 Jahre)
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24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rate ungewollter Geburten
Zeitfenster: 24 Monate
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Reduzieren Sie ungewollte Geburten und die damit verbundenen Kosten um 15 % – Anzahl der ungewollten Geburten pro 1000 Frauen im gebärfähigen Alter
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Tessa Madden, MD,MPH, Washington University School of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. April 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Dezember 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Dezember 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 201410028
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