Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Centrum Wyboru Antykoncepcji (C3)

1 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine

Centrum doskonałości antykoncepcyjnej: innowacyjny model świadczenia usług zdrowotnych i płatności

Centrum Wyboru Antykoncepcji będzie wykorzystywać innowacyjny model opieki antykoncepcyjnej, który powstał w ramach projektu Antykoncepcja CHOICE (CHOICE). Ten model świadczenia usług zapewni wysokiej jakości usługi planowania rodziny dla kobiet i zmniejszy liczbę niechcianych ciąż i porodów. Ta interwencja spowoduje poprawę zdrowia kobiet, poprawę opieki zdrowotnej i zmniejszenie kosztów Medicaid.

Centrum obejmie opieką kobiety w wieku 14-45 lat.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Centrum zapewni wysokiej jakości opiekę antykoncepcyjną w innowacyjnym modelu Projektu Antykoncepcja CHOICE. W szczególności model będzie zawierał następujące elementy: 1) Ustrukturyzowane, oparte na dowodach poradnictwo antykoncepcyjne; 2) edukacja dostawców na temat długo działających odwracalnych metod antykoncepcyjnych (LARC) i opartych na dowodach wytycznych dotyczących dostarczania środków antykoncepcyjnych; 3) usuwanie barier pacjentów w dostępie do usług planowania rodziny; oraz 4) wsparcie antykoncepcyjne po wizycie. Model dotyczy barier w przyjmowaniu środków antykoncepcyjnych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2664

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63108
        • Division of Clinical Research at Washington University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Planujemy rekrutację kobiet z grupy wysokiego ryzyka niezamierzonej ciąży i porodu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby w wieku rozrodczym poszukujące usług planowania rodziny
  • Negatywny test ciążowy
  • Chęć i możliwość poddania się świadomej zgodzie

Kryteria wyłączenia:

  • Bieżący udział w badaniu naukowym, który kolidowałby z prowadzeniem tego badania
  • Obecnie w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kobiety poszukujące usług planowania rodziny
Do naszego badania zostaną włączone kobiety poszukujące usług w zakresie planowania rodziny i usług ginekologicznych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik niechcianych ciąż
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zmniejsz liczbę niechcianych ciąż o 10% — liczbę niezamierzonych ciąż na 1000 kobiet w wieku rozrodczym (14-45 lat)
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik niechcianych urodzeń
Ramy czasowe: 24 miesiące
Redukcja niechcianych porodów i związanych z nimi kosztów o 15% — liczba nieplanowanych porodów na 1000 kobiet w wieku rozrodczym
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Tessa Madden, MD,MPH, Washington University School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201410028

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj