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Centre de choix contraceptif (C3)

1 juin 2021 mis à jour par: Washington University School of Medicine

Le Centre d'excellence en matière de contraception : un modèle innovant de prestation et de paiement des services de santé

Le Contraceptive Choice Center utilisera un modèle innovant de soins contraceptifs qui a été développé dans le cadre du projet Contraceptive CHOICE (CHOICE). Ce modèle de prestation fournira des services de planification familiale de haute qualité aux femmes et réduira les grossesses et les naissances non désirées. Cette intervention se traduira par une amélioration de la santé des femmes, une amélioration des soins de santé et une réduction des coûts pour Medicaid.

Le Centre fournira des soins aux femmes âgées de 14 à 45 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le Centre fournira des soins contraceptifs de haute qualité en utilisant le modèle innovant du projet Contraceptive CHOICE. Plus précisément, le modèle fournira les éléments suivants : 1) Conseils contraceptifs structurés et fondés sur des données probantes ; 2) l'éducation des prestataires sur les méthodes contraceptives réversibles à longue durée d'action (LARC) et les directives fondées sur des données probantes pour la fourniture de contraceptifs ; 3) la suppression des barrières des patients aux services de planification familiale ; et 4) soutien contraceptif post-visite. Le modèle s'attaque aux obstacles à l'utilisation des contraceptifs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2664

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Missouri
  - Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63108
    - Division of Clinical Research at Washington University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 45 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Nous prévoyons de recruter des femmes qui présentent un risque élevé de grossesse et d'accouchement non désirés.

La description

Critère d'intégration:

Services de planification familiale en âge de procréer
Test de grossesse négatif
Volonté et capable de se soumettre à un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

Participation actuelle à une étude de recherche qui interférerait avec la conduite de cette étude
Actuellement enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Femmes à la recherche de services de planification familiale Les femmes cherchant des services de planification familiale et de gynécologie seront inscrites dans notre étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Taux de grossesse non désirée Délai: 24mois	Réduire les grossesses non désirées de 10 % - # de grossesses non désirées pour 1000 femmes en âge de procréer (14-45 ans)	24mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Taux de naissances non désirées Délai: 24mois	Réduire les naissances non désirées et les coûts associés de 15 % - # de naissances non désirées pour 1 000 femmes en âge de procréer	24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Washington University School of Medicine

Collaborateurs

Centers for Medicare and Medicaid Services

Les enquêteurs

Chercheur principal: Tessa Madden, MD,MPH, Washington University School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)