Anticonceptie Keuze Centrum (C3)
1 juni 2021 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine
Het Centre for Contraceptive Excellence: een innovatief leverings- en betalingsmodel voor gezondheidszorg
Het Contraceptive Choice Centre zal een innovatief model van anticonceptiezorg gebruiken dat is ontwikkeld als onderdeel van het Contraceptive CHOICE Project (CHOICE). Dit leveringsmodel zal hoogwaardige diensten voor gezinsplanning voor vrouwen bieden en onbedoelde zwangerschappen en geboorten verminderen. Deze interventie zal resulteren in een verbeterde gezondheid van vrouwen, verbeterde gezondheidszorg en lagere kosten voor Medicaid.
Het centrum zal zorg verlenen aan vrouwen van 14 tot 45 jaar.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Het centrum zal hoogwaardige anticonceptiezorg bieden met behulp van het innovatieve model van het project Contraceptive CHOICE.
Concreet zal het model de volgende onderdelen bieden: 1) Gestructureerde, evidence-based anticonceptie-counseling; 2) educatie van zorgverleners over langwerkende omkeerbare anticonceptiemethoden (LARC) en evidence-based richtlijnen voor het verstrekken van anticonceptie; 3) wegnemen van belemmeringen voor patiënten voor diensten voor gezinsplanning; en 4) anticonceptieondersteuning na het bezoek.
Het model behandelt de belemmeringen voor het gebruik van anticonceptie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2664
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63108
- Division of Clinical Research at Washington University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 45 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
We zijn van plan vrouwen aan te werven die een hoog risico lopen op een onbedoelde zwangerschap en bevalling.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diensten voor gezinsplanning op zoek naar kinderen in de vruchtbare leeftijd
- Negatieve zwangerschapstest
- Bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Huidige deelname aan een onderzoeksstudie die de uitvoering van deze studie zou verstoren
- Momenteel zwanger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Vrouwen die op zoek zijn naar diensten voor gezinsplanning
Vrouwen die op zoek zijn naar gezinsplanning en gynaecologische diensten zullen worden ingeschreven in onze studie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage onbedoelde zwangerschap
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Onbedoelde zwangerschap met 10% verminderen - # onbedoelde zwangerschappen per 1000 vrouwen in de vruchtbare leeftijd (14-45 jaar)
|
24 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal onbedoelde geboorten
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Verminder onbedoelde geboorten en bijbehorende kosten met 15% - # onbedoelde geboorten per 1000 vrouwen in de vruchtbare leeftijd
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tessa Madden, MD,MPH, Washington University School of Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 april 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 december 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
17 december 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juni 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 201410028
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .