Præventionsvalgscenter (C3)
1. juni 2021 opdateret af: Washington University School of Medicine
Center for præventionsevne: en innovativ leverings- og betalingsmodel for sundhedstjenester
Contraceptive Choice Center vil bruge en innovativ model for prævention, som blev udviklet som en del af Contraceptive CHOICE Project (CHOICE). Denne leveringsmodel vil levere familieplanlægningstjenester af høj kvalitet til kvinder og reducere utilsigtede graviditeter og fødsler. Denne intervention vil resultere i forbedret sundhed for kvinder, forbedret sundhedspleje og reducerede omkostninger for Medicaid.
Centret vil yde pleje til kvinder i alderen 14-45 år.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Centret vil levere prævention af høj kvalitet ved hjælp af den innovative model fra Contraceptive CHOICE-projektet.
Specifikt vil modellen give følgende komponenter: 1) Struktureret, evidensbaseret præventionsrådgivning; 2) uddannelse af udbydere om langtidsvirkende reversible præventionsmetoder (LARC) og evidensbaserede retningslinjer for prævention; 3) fjernelse af patientbarrierer for familieplanlægningstjenester; og 4) præventionsstøtte efter besøg.
Modellen adresserer barriererne for svangerskabsforebyggende optagelse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2664
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63108
- Division of Clinical Research at Washington University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 45 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Vi planlægger at rekruttere kvinder, der er i høj risiko for utilsigtet graviditet og fødsel.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Den fødedygtige alder søger familieplanlægningstjenester
- Negativ graviditetstest
- Villig og i stand til at gennemgå informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Aktuel deltagelse i en forskningsundersøgelse, der ville forstyrre gennemførelsen af denne undersøgelse
- I øjeblikket gravid
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Kvinder søger familieplanlægningstjenester
Kvinder, der søger familieplanlægning og gynækologiske tjenester, vil blive tilmeldt vores undersøgelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate af utilsigtet graviditet
Tidsramme: 24 måneder
|
Reducer utilsigtet graviditet med 10 % - # af graviditeter, der er utilsigtede pr. 1000 kvinder i den reproduktive alder (14-45 år)
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antallet af utilsigtede fødsler
Tidsramme: 24 måneder
|
Reducer utilsigtede fødsler og tilknyttede omkostninger med 15 % - # af fødsler, der er utilsigtede pr. 1000 kvinder i den fødedygtige alder
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tessa Madden, MD,MPH, Washington University School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2020
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. april 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. december 2015
Først opslået (Skøn)
17. december 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. juni 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. juni 2021
Sidst verificeret
1. juni 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 201410028
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .