Centro di scelta contraccettiva (C3)
1 giugno 2021 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Il Centro per l'Eccellenza Contraccettiva: Un Innovativo Modello di Fornitura e Pagamento dei Servizi Sanitari
Il Centro di scelta contraccettiva utilizzerà un modello innovativo di cura contraccettiva che è stato sviluppato come parte del progetto CHOICE contraccettivo (CHOICE). Questo modello di consegna fornirà servizi di pianificazione familiare di alta qualità per le donne e ridurrà le gravidanze e le nascite indesiderate. Questo intervento si tradurrà in un miglioramento della salute delle donne, in un miglioramento dell'assistenza sanitaria e in una riduzione dei costi per Medicaid.
Il Centro fornirà assistenza alle donne di età compresa tra 14 e 45 anni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Il Centro fornirà cure contraccettive di alta qualità utilizzando il modello innovativo del Progetto Contraccettivo CHOICE.
Nello specifico, il modello fornirà le seguenti componenti: 1) consulenza contraccettiva strutturata e basata sull'evidenza; 2) educazione dei fornitori sui metodi contraccettivi reversibili a lunga durata d'azione (LARC) e linee guida basate sull'evidenza per la fornitura di contraccettivi; 3) rimozione delle barriere dei pazienti ai servizi di pianificazione familiare; e 4) supporto contraccettivo post-visita.
Il modello affronta le barriere all'adozione dei contraccettivi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2664
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63108
- Division of Clinical Research at Washington University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 45 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Abbiamo in programma di reclutare donne ad alto rischio di gravidanza e parto non intenzionali.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In età fertile alla ricerca di servizi di pianificazione familiare
- Test di gravidanza negativo
- Disposto e in grado di sottoporsi al consenso informato
Criteri di esclusione:
- Attuale partecipazione a uno studio di ricerca che interferirebbe con la conduzione di questo studio
- Attualmente incinta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Donne che cercano servizi di pianificazione familiare
Le donne che cercano servizi di pianificazione familiare e ginecologici saranno arruolate nel nostro studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di gravidanze indesiderate
Lasso di tempo: 24 mesi
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Ridurre le gravidanze indesiderate del 10% - N. di gravidanze indesiderate per 1000 donne in età riproduttiva (14-45 anni)
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24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di nascite indesiderate
Lasso di tempo: 24 mesi
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Ridurre le nascite indesiderate e i costi associati del 15% - N. di nascite indesiderate ogni 1000 donne in età riproduttiva
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Tessa Madden, MD,MPH, Washington University School of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 aprile 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 dicembre 2015
Primo Inserito (Stima)
17 dicembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 giugno 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201410028
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