Centro de elección de anticonceptivos (C3)
1 de junio de 2021 actualizado por: Washington University School of Medicine
El Centro para la Excelencia en Anticonceptivos: un Modelo Innovador de Entrega y Pago de Servicios de Salud
El Centro de Elección de Anticonceptivos utilizará un modelo innovador de atención anticonceptiva que se desarrolló como parte del Proyecto Elección de Anticonceptivos (CHOICE). Este modelo de prestación brindará servicios de planificación familiar de alta calidad a las mujeres y reducirá los embarazos y nacimientos no deseados. Esta intervención dará como resultado una mejor salud para las mujeres, una mejor atención médica y costos reducidos para Medicaid.
El Centro brindará atención a mujeres de 14 a 45 años de edad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El Centro brindará atención anticonceptiva de alta calidad utilizando el modelo innovador del Proyecto CHOICE de Anticonceptivos.
Específicamente, el modelo proporcionará los siguientes componentes: 1) Consejería anticonceptiva estructurada y basada en evidencia; 2) educación de proveedores sobre métodos anticonceptivos reversibles de acción prolongada (LARC) y pautas basadas en evidencia para la provisión de anticonceptivos; 3) eliminación de las barreras de los pacientes a los servicios de planificación familiar; y 4) apoyo anticonceptivo posterior a la visita.
El modelo aborda las barreras para el uso de anticonceptivos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2664
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63108
- Division of Clinical Research at Washington University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 45 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Planeamos reclutar mujeres que corren un alto riesgo de embarazo y parto no deseados.
Descripción
Criterios de inclusión:
- En edad fértil que busca servicios de planificación familiar
- prueba de embarazo negativa
- Dispuesto y capaz de someterse a un consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Participación actual en un estudio de investigación que interferiría con la realización de este estudio
- actualmente embarazada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Mujeres que buscan servicios de planificación familiar
Las mujeres que buscan servicios ginecológicos y de planificación familiar se inscribirán en nuestro estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de embarazo no deseado
Periodo de tiempo: 24 meses
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Reducir los embarazos no deseados en un 10 %: número de embarazos no deseados por cada 1000 mujeres en edad reproductiva (14-45 años)
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24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de nacimientos no deseados
Periodo de tiempo: 24 meses
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Reducir los nacimientos no deseados y los costos asociados en un 15 %: número de nacimientos no deseados por cada 1000 mujeres en edad reproductiva
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tessa Madden, MD,MPH, Washington University School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de abril de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de diciembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201410028
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .