Ehkäisyvälineiden valintakeskus (C3)
tiistai 1. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Washington University School of Medicine
The Center for Contraceptive Excellence: innovatiivinen terveyspalvelujen toimitus- ja maksumalli
Contraceptive Choice Center käyttää innovatiivista ehkäisyhoidon mallia, joka on kehitetty osana Contraceptive CHOICE -projektia (CHOICE). Tämä toimitusmalli tarjoaa laadukkaita perhesuunnittelupalveluita naisille ja vähentää ei-toivottuja raskauksia ja synnytyksiä. Tämä toimenpide parantaa naisten terveyttä, parantaa terveydenhuoltoa ja vähentää Medicaidin kustannuksia.
Keskus tarjoaa hoitoa 14-45-vuotiaille naisille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Keskus tarjoaa laadukasta ehkäisyhoitoa Contraceptive CHOICE -projektin innovatiivisella mallilla.
Erityisesti malli tarjoaa seuraavat osat: 1) Strukturoitu, näyttöön perustuva ehkäisyneuvonta; 2) palveluntarjoajien koulutus pitkävaikutteisten reversiibelien ehkäisymenetelmien (LARC) menetelmistä ja näyttöön perustuvista ehkäisymenetelmistä; 3) potilasesteiden poistaminen perhesuunnittelupalveluilta; ja 4) käynnin jälkeinen ehkäisytuki.
Malli käsittelee ehkäisyn käytön esteitä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2664
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63108
- Division of Clinical Research at Washington University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 45 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Suunnittelemme rekrytoimaan naisia, joilla on suuri riski tahattomasta raskaudesta ja synnytyksestä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapsellista ikää hakeva perhesuunnittelupalvelu
- Negatiivinen raskaustesti
- Halukas ja kykenevä läpikäymään tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen osallistuminen tutkimustutkimukseen, joka häiritsisi tämän tutkimuksen suorittamista
- Tällä hetkellä raskaana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Naiset hakevat perhesuunnittelupalveluita
Perhesuunnittelu- ja gynekologisia palveluita hakevat naiset otetaan mukaan tutkimukseemme.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-toivotun raskauden määrä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Vähennä ei-toivottua raskautta 10 % – ei-toivottujen raskauksien määrä 1000 lisääntymisikäistä naista (14-45 vuotta) kohti
|
24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-toivottujen synnytysten määrä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Vähennä tahattomia synnytyksiä ja niihin liittyviä kustannuksia 15 % – ei-toivottujen synnytysten lukumäärä tuhatta lisääntymisikäistä naista kohden
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tessa Madden, MD,MPH, Washington University School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. joulukuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 17. joulukuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201410028
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .