Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preventivmedelsvalscenter (C3)

1 juni 2021 uppdaterad av: Washington University School of Medicine

Center for Contraceptive Excellence: en innovativ modell för leverans och betalning av hälsotjänster

Contraceptive Choice Center kommer att använda en innovativ modell för preventivmedel som utvecklades som en del av Contraceptive CHOICE Project (CHOICE). Denna leveransmodell kommer att leverera högkvalitativa familjeplaneringstjänster för kvinnor och minska oavsiktliga graviditeter och förlossningar. Denna intervention kommer att resultera i förbättrad hälsa för kvinnor, förbättrad hälsovård och minskade kostnader för Medicaid.

Centret kommer att ge vård till kvinnor i åldrarna 14-45 år.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Centret kommer att tillhandahålla högkvalitativ preventivvård genom att använda den innovativa modellen av Contraceptive CHOICE-projektet. Specifikt kommer modellen att tillhandahålla följande komponenter: 1) Strukturerad, evidensbaserad preventivmedelsrådgivning; 2) utbildning av leverantörer om långverkande reversibla preventivmedel (LARC) och evidensbaserade riktlinjer för preventivmedel; 3) avlägsnande av patienthinder för familjeplaneringstjänster; och 4) preventivmedelsstöd efter besök. Modellen tar upp hindren för att använda preventivmedel.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2664

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- Missouri
  - Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63108
    - Division of Clinical Research at Washington University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 45 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi planerar att rekrytera kvinnor som löper hög risk för oavsiktlig graviditet och förlossning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Barnfödande ålder söker familjeplaneringstjänster
Negativt graviditetstest
Vill och kan genomgå informerat samtycke

Exklusions kriterier:

Aktuellt deltagande i en forskningsstudie som skulle störa genomförandet av denna studie
För närvarande gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kvinnor som söker familjeplaneringstjänster Kvinnor som söker familjeplanering och gynekologiska tjänster kommer att inkluderas i vår studie.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Frekvensen av oavsiktliga graviditeter Tidsram: 24 månader	Minska oavsiktliga graviditeter med 10 % - antal oavsiktliga graviditeter per 1000 kvinnor i reproduktiv ålder (14-45 år)	24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Antal oavsiktliga förlossningar Tidsram: 24 månader	Minska oavsiktliga födslar och tillhörande kostnader med 15 % - # av oavsiktliga födslar per 1 000 kvinnor i reproduktiv ålder	24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Samarbetspartners

Centers for Medicare and Medicaid Services

Utredare

Huvudutredare: Tessa Madden, MD,MPH, Washington University School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)