Центр выбора контрацептивов (C3)
1 июня 2021 г. обновлено: Washington University School of Medicine
Центр передового опыта в области контрацепции: инновационная модель предоставления и оплаты медицинских услуг
Центр выбора контрацептивов будет использовать инновационную модель контрацепции, разработанную в рамках проекта Contraceptive CHOICE (CHOICE). Эта модель предоставления услуг обеспечит высококачественные услуги по планированию семьи для женщин и сократит число нежелательных беременностей и родов. Это вмешательство улучшит здоровье женщин, улучшит медицинское обслуживание и сократит расходы на Medicaid.
Центр будет оказывать помощь женщинам в возрасте от 14 до 45 лет.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Центр будет оказывать высококачественную контрацептивную помощь, используя инновационную модель проекта Contraceptive CHOICE.
В частности, модель будет включать следующие компоненты: 1) структурированное, научно обоснованное консультирование по вопросам контрацепции; 2) обучение медицинских работников методам обратимой контрацепции длительного действия (LARC) и основанным на доказательствах руководствам по предоставлению противозачаточных средств; 3) устранение препятствий для пациентов к услугам по планированию семьи; и 4) контрацептивная поддержка после визита.
Модель устраняет препятствия на пути использования противозачаточных средств.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2664
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63108
- Division of Clinical Research at Washington University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 45 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы планируем набирать женщин с высоким риском незапланированной беременности и родов.
Описание
Критерии включения:
- Дети детородного возраста обращаются за услугами по планированию семьи
- Отрицательный тест на беременность
- Желание и возможность пройти информированное согласие
Критерий исключения:
- Текущее участие в научном исследовании, которое может помешать проведению этого исследования
- В настоящее время беременна
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Женщины, обращающиеся за услугами по планированию семьи
Женщины, обращающиеся за услугами по планированию семьи и гинекологическими услугами, будут включены в наше исследование.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота нежелательной беременности
Временное ограничение: 24 месяца
|
Сократить число незапланированных беременностей на 10 % — число незапланированных беременностей на 1 000 женщин репродуктивного возраста (14–45 лет)
|
24 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень незапланированных рождений
Временное ограничение: 24 месяца
|
Сократить число незапланированных родов и связанные с ними расходы на 15 % — число незапланированных родов на 1000 женщин репродуктивного возраста.
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Tessa Madden, MD,MPH, Washington University School of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 декабря 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 декабря 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 201410028
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .