Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevensjonsvalgsenter (C3)

1. juni 2021 oppdatert av: Washington University School of Medicine

Senter for prevensjonsdyktighet: en innovativ modell for levering og betaling av helsetjenester

Prevensjonsvalgsenteret vil bruke en innovativ modell for prevensjonsomsorg som ble utviklet som en del av Prevensjonsvalg-prosjektet (CHOICE). Denne leveringsmodellen vil levere familieplanleggingstjenester av høy kvalitet for kvinner og redusere utilsiktede graviditeter og fødsler. Denne intervensjonen vil resultere i bedre helse for kvinner, forbedret helsehjelp og reduserte kostnader for Medicaid.

Senteret skal gi omsorg til kvinner i alderen 14-45 år.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Senteret vil tilby prevensjonspleie av høy kvalitet ved å bruke den innovative modellen til Contraceptive CHOICE-prosjektet. Konkret vil modellen gi følgende komponenter: 1) Strukturert, evidensbasert prevensjonsrådgivning; 2) opplæring av tilbydere om langtidsvirkende reversible prevensjonsmetoder (LARC) og evidensbaserte retningslinjer for prevensjonstilbud; 3) fjerning av pasientbarrierer for familieplanleggingstjenester; og 4) prevensjonsstøtte etter besøk. Modellen tar for seg barrierene for prevensjonsopptak.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2664

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Forente stater
- Missouri
  - Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63108
    - Division of Clinical Research at Washington University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi planlegger å rekruttere kvinner som har høy risiko for utilsiktet graviditet og fødsel.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

I fertil alder søker familieplanleggingstjenester
Negativ graviditetstest
Villig og i stand til å gjennomgå informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

Nåværende deltakelse i en forskningsstudie som ville forstyrre gjennomføringen av denne studien
For tiden gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kvinner som søker familieplanleggingstjenester Kvinner som søker familieplanlegging og gynekologiske tjenester vil bli registrert i vår studie.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Frekvens for utilsiktet graviditet Tidsramme: 24 måneder	Reduser utilsiktet graviditet med 10 % - antall utilsiktede graviditeter per 1000 kvinner i reproduktiv alder (14-45 år)	24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Antall utilsiktede fødsler Tidsramme: 24 måneder	Reduser utilsiktede fødsler og tilhørende kostnader med 15 % - # av fødsler som er utilsiktede per 1000 kvinner i reproduktiv alder	24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Samarbeidspartnere

Centers for Medicare and Medicaid Services

Etterforskere

Hovedetterforsker: Tessa Madden, MD,MPH, Washington University School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2020

Studiet fullført (Faktiske)