Vzdělávací program o syndromu břišního kompartmentu (Ghada)
Analýza časových trendů znalostí a praxe sestry před a po zavedení vzdělávacího programu o syndromu břišního kompartmentu
Přehled studie
Detailní popis
Měření nitrobřišního tlaku je jednoduchá, levná, bezpečná a přesná metoda při zjišťování přítomnosti nitrobřišní hypertenze. Toto měření může vést k léčbě pacienta. Monitorování intraabdominálního tlaku a abdominálního perfúzního tlaku.
pro příznaky abdominálního kompartment syndromu se stal levným a užitečným diagnostickým nástrojem pro identifikaci komplikací. Integrovaný přístup ke screeningu a monitorování nitrobřišní hypertenze může zlepšit výsledky pacientů a snížit náklady nemocnice. Vzhledem k vysokému výskytu nitrobřišní hypertenze a abdominálního kompartment syndromu je nezbytné, aby sestry v intenzivní péči pravidelně monitorovaly nitrobřišní tlak a abdominální perfúzní tlak.
Sestry v intenzivní péči mají schopnost identifikovat nitrobřišní hypertenzi a abdominální kompartment syndrom, zavádět a vyhodnocovat léčebné intervence. Ošetřovatelská praxe by měla být zaměřena na praktické směrnice založené na důkazech. Sestry by měly poskytovat standardní péči při ošetřování pacientů s rizikem nitrobřišní hypertenze a abdominálního kompartment syndromu z přednemocniční, pohotovostní, operační a intenzivní péče.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Assuit
-
Egypt, Assuit, Egypt, 02
- Faculty of Nursing
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- všechny sestry, které mají více než roční praxi na traumatické, všeobecné a gastrointestinální JIP
Kritéria vyloučení:
- zdravotní sestry méně než jeden rok praxe
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: technika převodníku
sestry budou měřit nitrobřišní tlak při každé směně během dne pomocí techniky převodníku
|
sestry obdrží intervenci (metoda převodníku) na měření nitrobřišního tlaku nitrobřišní hypertenze a jak měřit nitrobřišní tlak ve třetí sekci
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
zlepšit znalosti a praxi sester o syndromu břišního kompartmentu
Časové okno: 6 měsíců
|
pretest a post dotazník budou použity k hodnocení zlepšení znalostí a praxe sester o syndromu břišního kompartmentu
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
zabránit syndromu břišního kompartmentu
Časové okno: 3 měsíce
|
správně měřit nitrobřišní tlak a průběžně sledovat známky zvýšeného nitrobdominového tlaku
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Newcombe J, Mathur M, Bahjri K, Ejike JC. Pediatric critical care nurses' experience with abdominal compartment syndrome. Ann Intensive Care. 2012 Jul 5;2 Suppl 1(Suppl 1):S6. doi: 10.1186/2110-5820-2-S1-S6. Epub 2012 Jul 5.
- Hunt L, Frost SA, Hillman K, Newton PJ, Davidson PM. Management of intra-abdominal hypertension and abdominal compartment syndrome: a review. J Trauma Manag Outcomes. 2014 Feb 5;8(1):2. doi: 10.1186/1752-2897-8-2.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AAH100
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .