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ein Bildungsprogramm zum Thema Abdominalkompartimentsyndrom (Ghada)

20. Dezember 2015 aktualisiert von: Ghada Shalaby, Assiut University

Zeitliche Trendanalyse des Wissens und der Praxis von Pflegekräften vor und nach der Implementierung eines Bildungsprogramms zum Abdominalkompartimentsyndrom

Die frühzeitige Erkennung einer intraabdominalen Hypertonie ist für die Prävention des abdominalen Kompartmentsyndroms von wesentlicher Bedeutung und erfordert eine engmaschige Überwachung der intraabdominalen Hypertonie bei Patienten mit erhöhtem Risiko. Messungen des intraabdominalen Bluthochdrucks werden häufig von der Krankenpflegerin am Krankenbett durchgeführt, und in einigen Fällen wird die Einleitung einer seriellen Überwachung des intraabdominalen Bluthochdrucks von Intensivpflegekräften veranlasst.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Messung des intraabdominalen Drucks ist eine einfache, kostengünstige, sichere und genaue Methode zur Bestimmung des Vorliegens einer intraabdominalen Hypertonie. Diese Messung kann als Leitfaden für das Patientenmanagement dienen. Überwachung des intraabdominalen Drucks und des abdominalen Perfusionsdrucks.

auf Anzeichen eines abdominalen Kompartmentsyndroms hat sich zu einem kostengünstigen und nützlichen Diagnoseinstrument zur Erkennung von Komplikationen entwickelt. Ein integrierter Ansatz zum Screening und zur Überwachung auf intraabdominale Hypertonie kann die Patientenergebnisse verbessern und die Krankenhauskosten senken. Aufgrund der hohen Inzidenz von intraabdomineller Hypertonie und abdominalem Kompartmentsyndrom ist es für Intensivpflegekräfte unerlässlich, den intraabdominalen Druck und den abdominalen Perfusionsdruck regelmäßig zu überwachen.

Intensivpflegekräfte sind in der Lage, intraabdominellen Bluthochdruck und das abdominale Kompartmentsyndrom zu erkennen sowie Managementinterventionen umzusetzen und zu bewerten. Die Pflegepraxis sollte sich auf evidenzbasierte Praxisrichtlinien konzentrieren. Pflegekräfte sollten bei der Behandlung von Patienten, bei denen das Risiko einer intraabdominellen Hypertonie und eines abdominalen Kompartmentsyndroms besteht, in den Bereichen präklinische Versorgung, Notaufnahme, Operationssaal und Intensivstation eine Standardversorgung bieten

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Ägypten, 02
        • Faculty of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Krankenschwestern verfügen über mehr als ein Jahr Erfahrung auf der Trauma-, Allgemein- und Magen-Darm-Intensivstation

Ausschlusskriterien:

  • Krankenschwestern mit weniger als einem Jahr Erfahrung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Transducer-Technik
Die Krankenschwestern messen den intraabdominalen Druck in jeder Schicht während des Tages mithilfe der Transducer-Technik
Die Krankenschwestern erhalten die Intervention (die Transducer-Methode) zur Messung des intraabdominalen Drucks, der intraabdominellen Hypertonie und zur Messung des intraabdominalen Drucks im dritten Abschnitt
Andere Namen:
  • Überwachung des intraabdominalen Drucks

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbessern Sie das Wissen und die Praxis des Pflegepersonals über das Abdominal-Kompartiment-Syndrom
Zeitfenster: 6 Monate
Vortest und Nachfragebogen werden verwendet, um die Verbesserung des Wissens und der Praxis des Pflegepersonals über das Abdominal-Kompartiment-Syndrom zu bewerten
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
verhindern das Abdominal-Kompartiment-Syndrom
Zeitfenster: 3 Monate
Messen Sie den intraabdominalen Druck korrekt und überwachen Sie kontinuierlich Anzeichen eines erhöhten intraabdominalen Drucks
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intraabdominale Hypertonie

Klinische Studien zur Wandlertechnik

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