Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ett utbildningsprogram om bukkompartmentsyndrom (Ghada)

20 december 2015 uppdaterad av: Ghada Shalaby, Assiut University

Temporell trendanalys av sjuksköterskans kunskap och praktik före och efter implementering av ett utbildningsprogram angående bukkompartmentsyndrom

Tidig upptäckt av intraabdominal hypertoni är väsentlig för att förebygga abdominalt kompartmentsyndrom och kräver noggrann övervakning av intraabdominal hypertoni hos patienter med ökad risk. Mätningar av intraabdominal hypertoni görs ofta av sjuksköterskan vid sängkanten, och i vissa fall påbörjas seriell intraabdominal hypertoniövervakning av intensivvårdssköterskor.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mätning av intraabdominalt tryck är en enkel, billig, säker och korrekt metod för att fastställa förekomsten av intraabdominal hypertoni. Denna mätning kan vägleda patienthanteringen. Övervakning av intraabdominalt tryck och abdominalt perfusionstryck.

för tecken på abdominalt kompartmentsyndrom har blivit ett billigt och användbart diagnostiskt verktyg för att identifiera komplikationer. En integrerad metod för screening och övervakning av intraabdominal hypertoni kan förbättra patientresultaten och minska sjukhuskostnaderna. På grund av den höga förekomsten av intraabdominal hypertoni och abdominalt kompartmentsyndrom är det viktigt för intensivvårdssköterskor att regelbundet övervaka intraabdominalt tryck och abdominalt perfusionstryck.

Kritiska sjuksköterskor har förmågan att identifiera intraabdominal hypertoni och abdominalt kompartmentsyndrom, implementera och utvärdera hanteringsinsatser. Sjuksköterskepraktiken bör inriktas på evidensbaserade riktlinjer för praktik. Sjuksköterskor bör tillhandahålla en standardvård för att hantera patienter som löper risk för intraabdominal hypertoni och abdominalt kompartmentsyndrom från försjukhus, akut, operationssalar och intensivvårdsområden

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Egypten, 02
        • Faculty of nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 45 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla sjuksköterskor som har mer än ett års erfarenhet av trauma, allmän och gastrointestinal intensivvård

Exklusions kriterier:

  • sjuksköterskor mindre än ett års erfarenhet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ttransducerteknik
sjuksköterskorna kommer att mäta det intraabdominala trycket vid varje skift under dagen med hjälp av transduktorteknik
Procedur: omvandlarteknik
sjuksköterskorna kommer att få interventionen (transducermetoden) för att mäta intraabdominalt tryck intraabdominal hypertoni och hur man mäter intraabdominalt tryck i den tredje sektionen
Andra namn:
  • övervakning av det intraabdominala trycket

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förbättra sjuksköterskors kunskap och praxis om abdominalt kompartmentsyndrom
Tidsram: 6 månader
förtest och efterfrågeformulär kommer att användas för att utvärdera förbättringen av sjuksköterskors kunskap och praxis om abdominalt kompartmentsyndrom
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förhindra abdominalt kompartmentsyndrom
Tidsram: 3 månader
mäta det abdominala trycket korrekt och kontinuerligt övervaka tecken på ökat intraabdominalt tryck
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Huvudutredare: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2015

Första postat (Uppskatta)

24 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2015

Senast verifierad

1 november 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AAH100

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera