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un programme éducatif sur le syndrome du compartiment abdominal (Ghada)

20 décembre 2015 mis à jour par: Ghada Shalaby, Assiut University

Analyse des tendances temporelles des connaissances et de la pratique des infirmières avant et après la mise en œuvre d'un programme éducatif concernant le syndrome du compartiment abdominal

La détection précoce de l'hypertension intra-abdominale est essentielle à la prévention du syndrome du compartiment abdominal et nécessite une surveillance étroite de l'hypertension intra-abdominale chez les patients à risque accru. les mesures de l'hypertension intra-abdominale sont souvent prises par l'infirmière de chevet et, dans certains cas, le déclenchement d'une surveillance en série de l'hypertension intra-abdominale est déclenché par les infirmières en soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

La mesure de la pression intra-abdominale est une méthode simple, peu coûteuse, sûre et précise pour déterminer la présence d'hypertension intra-abdominale. Cette mesure peut guider la prise en charge du patient. Surveillance de la pression intra-abdominale et de la pression de perfusion abdominale.

pour les signes du syndrome du compartiment abdominal est devenu un outil de diagnostic peu coûteux et utile pour identifier les complications. Une approche intégrée du dépistage et de la surveillance de l'hypertension intra-abdominale peut améliorer les résultats pour les patients et réduire les coûts hospitaliers. En raison de l'incidence élevée de l'hypertension intra-abdominale et du syndrome du compartiment abdominal, il est essentiel que les infirmières en soins intensifs surveillent régulièrement la pression intra-abdominale et la pression de perfusion abdominale.

Les infirmières en soins intensifs ont la capacité d'identifier l'hypertension intra-abdominale et le syndrome du compartiment abdominal, de mettre en œuvre et d'évaluer les interventions de gestion. La pratique infirmière devrait être centrée sur des lignes directrices de pratique fondées sur des données probantes. Les infirmières doivent fournir une norme de soins dans la prise en charge des patients à risque d'hypertension intra-abdominale et de syndrome du compartiment abdominal dans les zones préhospitalières, d'urgence, de salle d'opération et de soins intensifs

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Egypte, 02
        • Faculty of nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 45 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • toutes les infirmières qui ont plus d'un an d'expérience dans les soins intensifs traumatologiques, généraux et gastro-intestinaux

Critère d'exclusion:

  • infirmières moins d'un an d'expérience

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: technique de transducteur
les infirmières mesureront la pression intra-abdominale à chaque quart de travail de la journée en utilisant la technique du transducteur
les infirmières recevront l'intervention (la méthode du transducteur) pour mesurer la pression intra-abdominale hypertension intra-abdominale et comment mesurer la pression intra-abdominale dans la troisième section
Autres noms:
  • surveillance de la pression intra-abdominale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
améliorer les connaissances et la pratique des infirmières sur le syndrome du compartiment abdominal
Délai: 6 mois
un pré-test et un post-questionnaire seront utilisés pour évaluer l'amélioration des connaissances et de la pratique des infirmières sur le syndrome du compartiment abdominal
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévenir le syndrome du compartiment abdominal
Délai: 3 mois
mesurer correctement la pression intra-abdominale et surveiller en permanence les signes d'augmentation de la pression intra-abdominale
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2015

Première publication (Estimation)

24 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2015

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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