Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

et uddannelsesprogram om abdominalt kompartmentsyndrom (Ghada)

20. december 2015 opdateret af: Ghada Shalaby, Assiut University

Tidsmæssig trendanalyse af sygeplejerskens viden og praksis før og efter implementering af et uddannelsesprogram vedrørende abdominalt kompartmentsyndrom

Tidlig påvisning af intraabdominal hypertension er afgørende for forebyggelsen af ​​abdominalt kompartmentsyndrom og kræver tæt overvågning af intraabdominal hypertension hos patienter med øget risiko. Målinger af intraabdominal hypertension udføres ofte af sengesygeplejersken, og i nogle tilfælde påbegyndes initiering af seriel intraabdominal hypertensionsmonitorering af intensivsygeplejersker.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Måling af intraabdominalt tryk er en enkel, billig, sikker og nøjagtig metode til at bestemme tilstedeværelsen af ​​intraabdominal hypertension. Denne måling kan vejlede patientbehandlingen. Overvågning af det intraabdominale tryk og det abdominale perfusionstryk.

for tegn på abdominalt kompartmentsyndrom er blevet et billigt og nyttigt diagnostisk værktøj til at identificere komplikationer. En integreret tilgang til screening og monitorering for intraabdominal hypertension kan forbedre patientresultater og reducere hospitalsomkostninger. På grund af den høje forekomst af intraabdominal hypertension og abdominalt kompartmentsyndrom, er det vigtigt for kritisk sygeplejersker at overvåge det intraabdominale tryk og det abdominale perfusionstryk regelmæssigt.

Kritiske sygeplejersker har evnen til at identificere intraabdominal hypertension og abdominalt kompartmentsyndrom, implementere og evaluere ledelsesinterventioner. Sygeplejepraksis bør være centreret om evidensbaserede praksisretningslinjer. Sygeplejersker bør yde en standard for pleje til håndtering af patienter, der er i risiko for intraabdominal hypertension og abdominalt kompartmentsyndrom fra præhospital, akut, operationsstue og intensivafdelinger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Egypten, 02
        • Faculty of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle sygeplejersker, der har mere end et års erfaring i traume-, generel og gastrointestinal intensivafdeling

Ekskluderingskriterier:

  • sygeplejersker mindre end et års erfaring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ttransducer teknik
sygeplejerskerne vil måle det intraabdominale tryk ved hver vagt i løbet af dagen ved at bruge transducerteknik
Procedure: transducer teknik
sygeplejerskerne vil modtage interventionen (transducermetoden) for at måle intraabdominalt tryk intraabdominal hypertension og hvordan man måler det intraabdominale tryk i tredje afsnit
Andre navne:
  • overvågning af det intraabdominale tryk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forbedre sygeplejerskers viden og praksis om abdominalt kompartmentsyndrom
Tidsramme: 6 måneder
prætest og post spørgeskema vil blive brugt til at evaluere forbedringen i sygeplejerskers viden og praksis om abdominalt kompartmentsyndrom
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forebygge abdominalt kompartmentsyndrom
Tidsramme: 3 måneder
mål det abdominale tryk korrekt og overvåg løbende tegn på øget intrabdominalt tryk
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2015

Først opslået (Skøn)

24. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2015

Sidst verificeret

1. november 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAH100

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intraabdominal hypertension

Kliniske forsøg med transducer teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner