Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Образовательная программа о абдоминальном компартмент-синдроме (Ghada)

20 декабря 2015 г. обновлено: Ghada Shalaby, Assiut University

Анализ временных тенденций знаний и практики медсестры до и после внедрения образовательной программы в отношении абдоминального компартмент-синдрома

Раннее выявление внутрибрюшной гипертензии необходимо для предотвращения абдоминального компартмент-синдрома и требует тщательного наблюдения за внутрибрюшной гипертензией у пациентов с повышенным риском. измерения внутрибрюшной гипертензии часто выполняются медсестрой у постели больного, а в некоторых случаях серийный мониторинг внутрибрюшной гипертензии инициируется медсестрами интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Измерение внутрибрюшного давления является простым, недорогим, безопасным и точным методом определения наличия внутрибрюшной гипертензии. Это измерение может помочь в управлении пациентом. Мониторинг внутрибрюшного давления и абдоминального перфузионного давления.

признаков абдоминального компартмент-синдрома стал недорогим и полезным диагностическим инструментом для выявления осложнений. Комплексный подход к скринингу и мониторингу внутрибрюшной гипертензии может улучшить результаты лечения пациентов и снизить расходы на стационарное лечение. Из-за высокой частоты внутрибрюшной гипертензии и синдрома абдоминального компартмента медсестрам интенсивной терапии необходимо регулярно контролировать внутрибрюшное давление и абдоминальное перфузионное давление.

Медсестры интенсивной терапии имеют возможность выявлять внутрибрюшную гипертензию и абдоминальный компартмент-синдром, осуществлять и оценивать лечебные вмешательства. Сестринская практика должна основываться на практических рекомендациях, основанных на фактических данных. Медсестры должны обеспечивать стандарт ухода за пациентами с риском развития внутрибрюшной гипертензии и синдрома абдоминального сдавления в догоспитальных отделениях, отделениях неотложной помощи, операционных и отделениях интенсивной терапии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Египет, 02
        • Faculty of nursing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 45 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • все медсестры, имеющие более одного года опыта работы в травматологическом, общем и желудочно-кишечном отделениях интенсивной терапии

Критерий исключения:

  • медсестры с опытом работы менее года

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: техника преобразователя
медсестры будут измерять внутрибрюшное давление в каждую смену в течение дня с помощью датчика
медсестры получат вмешательство (метод датчика) для измерения внутрибрюшного давления внутрибрюшной гипертензии и как измерить внутрибрюшное давление в третьем разделе
Другие имена:
  • контроль внутрибрюшного давления

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
улучшить знания и практику медсестер о абдоминальном компартмент-синдроме
Временное ограничение: 6 месяцев
предварительное и последующее анкетирование будут использоваться для оценки улучшения знаний и практики медсестер в отношении синдрома абдоминального компартмента.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
предотвратить абдоминальный компартмент-синдром
Временное ограничение: 3 месяца
правильно измерять внутрибрюшное давление и постоянно контролировать признаки повышения внутрибрюшного давления
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 ноября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться