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um Programa Educacional Sobre a Síndrome do Compartimento Abdominal (Ghada)

20 de dezembro de 2015 atualizado por: Ghada Shalaby, Assiut University

Análise de Tendência Temporal do Conhecimento e Prática do Enfermeiro Antes e Depois da Implementação de um Programa Educacional Sobre a Síndrome Compartimental Abdominal

A detecção precoce da hipertensão intra-abdominal é essencial para a prevenção da síndrome do compartimento abdominal e requer vigilância rigorosa da hipertensão intra-abdominal em pacientes com risco aumentado. as medições da hipertensão intra-abdominal são frequentemente feitas pela enfermeira à beira do leito e, em alguns casos, o início do monitoramento seriado da hipertensão intra-abdominal é solicitado por enfermeiras de cuidados intensivos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A medição da pressão intra-abdominal é um método simples, barato, seguro e preciso para determinar a presença de hipertensão intra-abdominal. Essa medição pode orientar o manejo do paciente. Monitoramento da pressão intra-abdominal e da pressão de perfusão abdominal.

para sinais de síndrome do compartimento abdominal tornou-se uma ferramenta de diagnóstico barata e útil para identificar complicações. Uma abordagem integrada para triagem e monitoramento de hipertensão intra-abdominal pode melhorar os resultados dos pacientes e diminuir os custos hospitalares. Devido à alta incidência de hipertensão intra-abdominal e síndrome do compartimento abdominal, é essencial que os enfermeiros de cuidados intensivos monitorem regularmente a pressão intra-abdominal e a pressão de perfusão abdominal.

Os enfermeiros de cuidados intensivos têm a capacidade de identificar a hipertensão intra-abdominal e a síndrome do compartimento abdominal, implementar e avaliar as intervenções de gestão. A prática de enfermagem deve ser centrada em diretrizes práticas baseadas em evidências. Os enfermeiros devem fornecer um padrão de atendimento no manejo de pacientes com risco de hipertensão intra-abdominal e síndrome compartimental abdominal no pré-hospitalar, emergência, centro cirúrgico e áreas de terapia intensiva

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Egito, 02
        • Faculty of nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 45 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os enfermeiros com mais de um ano de experiência em UTI de trauma, geral e gastrointestinal

Critério de exclusão:

  • enfermeiros com menos de um ano de experiência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: t técnica do transdutor
as enfermeiras medirão a pressão intra-abdominal em cada turno durante o dia usando a técnica do transdutor
as enfermeiras receberão a intervenção (o método do transdutor) para medir a pressão intra-abdominal hipertensão intra-abdominal e como medir a pressão intra-abdominal na terceira seção
Outros nomes:
  • monitoramento da pressão intra-abdominal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
melhorar o conhecimento e a prática dos enfermeiros sobre a síndrome compartimental abdominal
Prazo: 6 meses
O pré-teste e o pós-questionário serão utilizados para avaliar a melhora no conhecimento e na prática dos enfermeiros sobre a síndrome compartimental abdominal
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
prevenir a síndrome do compartimento abdominal
Prazo: 3 meses
medir a pressão intra-abdominal corretamente e monitorar continuamente os sinais de aumento da pressão intra-abdominal
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

24 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de novembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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