Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

oktatási program a hasüreg szindrómáról (Ghada)

2015. december 20. frissítette: Ghada Shalaby, Assiut University

Az ápolónő tudásának és gyakorlatának időbeli trendelemzése a hasüreg szindrómával kapcsolatos oktatási program végrehajtása előtt és után

Az intraabdominális hipertónia korai felismerése elengedhetetlen az abdominális kompartment szindróma megelőzéséhez, és fokozottan veszélyeztetett betegeknél az intraabdominális hipertónia szoros felügyeletét igényli. Az intraabdominális hipertónia mérését gyakran az ágy melletti ápoló végzi, és egyes esetekben az intraabdominális hipertónia sorozatos monitorozásának megkezdését a kritikus ápolónők kérik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az intraabdominális nyomás mérése egyszerű, olcsó, biztonságos és pontos módszer az intraabdominális hipertónia jelenlétének meghatározására. Ez a mérés iránymutatást nyújthat a páciens kezelésében. Az intraabdominális nyomás és a hasi perfúziós nyomás monitorozása.

A hasi kompartment szindróma jelei esetén olcsó és hasznos diagnosztikai eszközzé vált a szövődmények azonosítására. Az intraabdominális hipertónia szűrésének és monitorozásának integrált megközelítése javíthatja a betegek kimenetelét és csökkentheti a kórházi költségeket. Az intraabdominális hipertónia és a hasi kompartment szindróma magas előfordulási gyakorisága miatt elengedhetetlen, hogy a kritikus ápolók rendszeresen ellenőrizzék az intraabdominális nyomást és a hasi perfúziós nyomást.

A kritikus ápolónők képesek azonosítani az intraabdominális hipertóniát és a hasi kompartment szindrómát, végrehajtani és értékelni a kezelési beavatkozásokat. Az ápolási gyakorlatnak a bizonyítékokon alapuló gyakorlati irányelvekre kell összpontosítania. Az ápolóknak szabványos ellátást kell nyújtaniuk az intraabdominális hipertónia és a hasi kompartment szindróma kockázatának kitett betegek kezelésében a kórház előtti, sürgősségi, műtős és intenzív terápiás területekről

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

50

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Egyiptom, 02
        • Faculty of nursing

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

15 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • minden nővér, aki több mint egy év tapasztalattal rendelkezik a trauma, az általános és a gyomor-bélrendszeri intenzív osztályon

Kizárási kritériumok:

  • egy évnél kevesebb ápolónői tapasztalat

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: ttranszducer technika
a nővérek minden műszakban mérik az intraabdominális nyomást a nap folyamán transzducer technikával
Eljárás: transzducer technika
a nővérek megkapják a beavatkozást (transzducer módszer) az intraabdominális nyomás mérésére intraabdominalis hypertonia és az intraabdominalis nyomás mérése a harmadik szakaszban
Más nevek:
  • az intraabdominális nyomás ellenőrzése

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az ápolók ismereteinek és gyakorlatának fejlesztése a hasüreg szindrómával kapcsolatban
Időkeret: 6 hónap
előteszt és utólagos kérdőívet használnak az ápolónők hasi kompartment szindrómával kapcsolatos ismereteinek és gyakorlatának javulásának értékelésére
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a hasi kompartment szindróma megelőzése
Időkeret: 3 hónap
helyesen mérje meg az intraabdominális nyomást, és folyamatosan ellenőrizze a megnövekedett intrabdominális nyomás jeleit
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assiut University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. december 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2016. április 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2016. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. december 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 20.

Első közzététel (Becslés)

2015. december 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. december 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 20.

Utolsó ellenőrzés

2015. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AAH100

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a transzducer technika

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Switzerland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel