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un programma educativo sulla sindrome compartimentale addominale (Ghada)

20 dicembre 2015 aggiornato da: Ghada Shalaby, Assiut University

Analisi dell'andamento temporale della conoscenza e della pratica dell'infermiere prima e dopo l'implementazione di un programma educativo riguardante la sindrome del compartimento addominale

La diagnosi precoce dell'ipertensione intra-addominale è essenziale per la prevenzione della sindrome compartimentale addominale e richiede una stretta sorveglianza dell'ipertensione intra-addominale nei pazienti ad aumentato rischio. le misurazioni dell'ipertensione intra-addominale sono spesso effettuate dall'infermiere al capezzale e, in alcuni casi, l'inizio del monitoraggio seriale dell'ipertensione intra-addominale è richiesto dagli infermieri di terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La misurazione della pressione intra-addominale è un metodo semplice, economico, sicuro e accurato per determinare la presenza di ipertensione intra-addominale. Questa misurazione può guidare la gestione del paziente. Monitoraggio della pressione intra-addominale e della pressione di perfusione addominale.

per i segni della sindrome compartimentale addominale è diventato uno strumento diagnostico economico e utile per identificare le complicanze. Un approccio integrato allo screening e al monitoraggio dell'ipertensione intra-addominale può migliorare gli esiti dei pazienti e ridurre i costi ospedalieri. A causa dell'elevata incidenza di ipertensione intra-addominale e sindrome compartimentale addominale, è essenziale per gli infermieri di terapia intensiva monitorare regolarmente la pressione intra-addominale e la pressione di perfusione addominale.

Gli infermieri di terapia intensiva hanno la capacità di identificare l'ipertensione intra-addominale e la sindrome del compartimento addominale, implementare e valutare gli interventi di gestione. La pratica infermieristica dovrebbe essere incentrata su linee guida pratiche basate sull'evidenza. Gli infermieri dovrebbero fornire uno standard di cura nella gestione dei pazienti a rischio di ipertensione intra-addominale e sindrome compartimentale addominale dalle aree pre-ospedaliere, di emergenza, in sala operatoria e di terapia intensiva

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Egitto, 02
        • Faculty of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 45 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti gli infermieri che hanno più di un anno di esperienza nella terapia intensiva traumatologica, generale e gastrointestinale

Criteri di esclusione:

  • infermieri meno di un anno di esperienza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: tecnica del trasduttore
gli infermieri misureranno la pressione intraaddominale ad ogni turno durante il giorno utilizzando la tecnica del trasduttore
gli infermieri riceveranno l'intervento (il metodo del trasduttore) per misurare la pressione intraddominale ipertensione intraddominale e come misurare la pressione intraddominale nella terza sezione
Altri nomi:
  • monitoraggio della pressione intraddominale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
migliorare la conoscenza e la pratica degli infermieri sulla sindrome compartimentale addominale
Lasso di tempo: 6 mesi
Il pre-test e il post-questionario saranno utilizzati per valutare il miglioramento della conoscenza e della pratica degli infermieri sulla sindrome compartimentale addominale
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevenire la sindrome compartimentale addominale
Lasso di tempo: 3 mesi
misurare correttamente la pressione intraddominale e monitorare continuamente i segni di aumento della pressione intraddominale
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

24 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAH100

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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