Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program edukacyjny o zespole przedziału brzusznego (Ghada)

20 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Ghada Shalaby, Assiut University

Analiza trendów czasowych wiedzy i praktyki pielęgniarki przed i po wdrożeniu programu edukacyjnego dotyczącego zespołu przedziału brzusznego

Wczesne wykrycie nadciśnienia w jamie brzusznej ma zasadnicze znaczenie dla zapobiegania zespołowi ciasnoty brzusznej i wymaga ścisłego monitorowania nadciśnienia w jamie brzusznej u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka. pomiary nadciśnienia w jamie brzusznej są często wykonywane przez pielęgniarkę przyłóżkową, aw niektórych przypadkach rozpoczęcie seryjnego monitorowania nadciśnienia w jamie brzusznej jest sugerowane przez pielęgniarki intensywnej terapii.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pomiar ciśnienia wewnątrzbrzusznego jest prostą, niedrogą, bezpieczną i dokładną metodą określania obecności nadciśnienia wewnątrzbrzusznego. Ten pomiar może pomóc w zarządzaniu pacjentem. Monitorowanie ciśnienia wewnątrzbrzusznego i ciśnienia perfuzyjnego w jamie brzusznej.

wykrywanie objawów zespołu ciasnoty brzusznej stało się niedrogim i użytecznym narzędziem diagnostycznym służącym do identyfikacji powikłań. Zintegrowane podejście do badań przesiewowych i monitorowania nadciśnienia w jamie brzusznej może poprawić wyniki pacjentów i obniżyć koszty szpitalne. Ze względu na dużą częstość występowania nadciśnienia wewnątrzbrzusznego i zespołu przedziału brzusznego, pielęgniarki intensywnej terapii muszą regularnie monitorować ciśnienie w jamie brzusznej i ciśnienie perfuzji jamy brzusznej.

Pielęgniarki intensywnej opieki mają umiejętność rozpoznawania nadciśnienia wewnątrzbrzusznego i zespołu przedziału brzusznego, wdrażania i oceny interwencji terapeutycznych. Praktyka pielęgniarska powinna koncentrować się na wytycznych praktycznych opartych na dowodach. Pielęgniarki powinny zapewnić standard opieki w postępowaniu z pacjentami zagrożonymi nadciśnieniem wewnątrzbrzusznym i zespołem ciasnoty brzusznej na oddziałach przedszpitalnych, ratunkowych, na sali operacyjnej i intensywnej terapii

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Egipt, 02
        • Faculty of Nursing

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszystkie pielęgniarki, które mają ponad roczne doświadczenie na OIOM-ie urazowym, ogólnym i żołądkowo-jelitowym

Kryteria wyłączenia:

  • pielęgniarki z doświadczeniem poniżej jednego roku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: technika przetwornikowa
pielęgniarki będą mierzyć ciśnienie w jamie brzusznej na każdej zmianie w ciągu dnia, stosując technikę przetwornika
Procedura: technika przetwornikowa
pielęgniarki otrzymają interwencję (metodą przetwornikową) pomiaru ciśnienia śródbrzusznego nadciśnienie śródbrzuszne oraz sposób pomiaru ciśnienia wewnątrzbrzusznego w części trzeciej
Inne nazwy:
  • monitorowanie ciśnienia wewnątrzbrzusznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poszerzyć wiedzę i praktykę pielęgniarek na temat zespołu ciasnoty brzusznej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Kwestionariusze wstępne i końcowe zostaną wykorzystane do oceny poprawy wiedzy i praktyki pielęgniarek na temat zespołu ciasnoty brzusznej
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zapobiegać zespołowi przedziału brzusznego
Ramy czasowe: 3 miesiące
prawidłowo mierzyć ciśnienie w jamie brzusznej i stale monitorować oznaki zwiększonego ciśnienia w jamie brzusznej
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAH100

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na technika przetwornikowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj