Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

et pedagogisk program om abdominalt kompartmentsyndrom (Ghada)

20. desember 2015 oppdatert av: Ghada Shalaby, Assiut University

Tidsmessig trendanalyse av sykepleiers kunnskap og praksis før og etter implementering av et utdanningsprogram angående abdominalt kompartmentsyndrom

Tidlig påvisning av intraabdominal hypertensjon er avgjørende for forebygging av abdominalt kompartmentsyndrom og krever tett overvåking av intraabdominal hypertensjon hos pasienter med økt risiko. Målinger av intraabdominal hypertensjon utføres ofte av sykepleieren ved sengekanten, og i noen tilfeller oppstartes seriell overvåking av intraabdominal hypertensjon av kritiske sykepleiere.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Måling av intraabdominalt trykk er enkel, rimelig, sikker og nøyaktig metode for å bestemme tilstedeværelsen av intraabdominal hypertensjon. Denne målingen kan veilede pasientbehandlingen. Overvåking av intraabdominalt trykk og abdominalt perfusjonstrykk.

for tegn på abdominalt kompartmentsyndrom har blitt et billig og nyttig diagnoseverktøy for å identifisere komplikasjoner. En integrert tilnærming til screening og overvåking for intraabdominal hypertensjon kan forbedre pasientresultatene og redusere sykehuskostnadene. På grunn av den høye forekomsten av intraabdominal hypertensjon og abdominalt kompartmentsyndrom, er det viktig for kritiske sykepleiere å regelmessig overvåke intraabdominalt trykk og abdominalt perfusjonstrykk.

Kritiske sykepleiere har evnen til å identifisere intraabdominal hypertensjon og abdominalt kompartmentsyndrom, implementere og evaluere behandlingstiltak. Sykepleiepraksis bør være sentrert på evidensbaserte retningslinjer for praksis. Sykepleiere bør gi en standard omsorg for å håndtere pasienter som er i fare for intraabdominal hypertensjon og abdominalt kompartmentsyndrom fra prehospital, akutt, operasjonsstue og intensivavdelinger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Egypt, 02
        • Faculty of nursing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle sykepleiere som har mer enn ett års erfaring fra traumer, generell og gastrointestinal intensivavdeling

Ekskluderingskriterier:

  • sykepleiere mindre enn ett års erfaring

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ttransducer teknikk
sykepleierne vil måle intraabdominalt trykk ved hver vakt i løpet av dagen ved å bruke transduserteknikk
Fremgangsmåte: transduserteknikk
sykepleierne vil motta intervensjonen (transdusermetoden) for å måle intraabdominalt trykk intraabdominal hypertensjon og hvordan man måler intraabdominalt trykk i tredje seksjon
Andre navn:
  • overvåking av intraabdominalt trykk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forbedre sykepleiernes kunnskap og praksis om abdominalt kompartmentsyndrom
Tidsramme: 6 måneder
pretest og post spørreskjema vil bli brukt for å evaluere forbedringen i sykepleiernes kunnskap og praksis om abdominalt kompartmentsyndrom
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forhindre abdominalt kompartmentsyndrom
Tidsramme: 3 måneder
mål det abdominale trykket riktig og overvåk kontinuerlig tegn på økt intraabdominalt trykk
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2015

Først lagt ut (Anslag)

24. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2015

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AAH100

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere