Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

een educatief programma over het buikcompartimentsyndroom (Ghada)

20 december 2015 bijgewerkt door: Ghada Shalaby, Assiut University

Tijdelijke trendanalyse van de kennis en praktijk van verpleegkundigen voor en na het implementeren van een educatief programma met betrekking tot het buikcompartimentsyndroom

Vroege detectie van intra-abdominale hypertensie is essentieel voor de preventie van het abdominaal compartimentsyndroom en vereist nauwlettend toezicht op intra-abdominale hypertensie bij patiënten met een verhoogd risico. intra-abdominale hypertensiemetingen worden vaak uitgevoerd door de bedverpleegkundige, en in sommige gevallen wordt gestart met seriële intra-abdominale hypertensiebewaking door verpleegkundigen op de intensive care.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het meten van de intra-abdominale druk is een eenvoudige, goedkope, veilige en nauwkeurige methode om de aanwezigheid van intra-abdominale hypertensie te bepalen. Deze meting kan het beheer van de patiënt sturen. Bewaking van de intra-abdominale druk en abdominale perfusiedruk.

voor tekenen van abdominaal compartimentsyndroom is een goedkoop en nuttig diagnostisch hulpmiddel geworden voor het identificeren van complicaties. Een geïntegreerde benadering van screening en monitoring voor intra-abdominale hypertensie kan de patiëntresultaten verbeteren en de ziekenhuiskosten verlagen. Vanwege de hoge incidentie van intra-abdominale hypertensie en abdominaal compartimentsyndroom, is het essentieel voor verpleegkundigen op de intensive care om regelmatig de intra-abdominale druk en abdominale perfusiedruk te controleren.

Verpleegkundigen in de kritieke zorg hebben het vermogen om intra-abdominale hypertensie en abdominaal compartimentsyndroom te identificeren, managementinterventies te implementeren en te evalueren. De verpleegkundige praktijk moet gericht zijn op evidence-based praktijkrichtlijnen. Verpleegkundigen moeten een zorgstandaard bieden bij het behandelen van patiënten die risico lopen op intra-abdominale hypertensie en abdominaal compartimentsyndroom vanuit pre-ziekenhuis-, spoedeisende hulp-, operatiekamer- en intensive care-afdelingen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Egypte, 02
        • Faculty of nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 45 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle verpleegkundigen die meer dan een jaar ervaring hebben op de trauma-, algemene en gastro-intestinale ICU

Uitsluitingscriteria:

  • verpleegkundigen minder dan een jaar ervaring

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: t transducer techniek
de verpleegkundigen meten de intra-abdominale druk bij elke dienst gedurende de dag met behulp van transducertechniek
Procedure: transducer techniek
de verpleegkundigen krijgen de interventie (de transducermethode) om de intra-abdominale druk te meten intra-abdominale hypertensie en hoe de intra-abdominale druk te meten in het derde deel
Andere namen:
  • bewaken van de intra-abdominale druk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de kennis en praktijk van verpleegkundigen over het abdominaal compartimentsyndroom verbeteren
Tijdsspanne: 6 maanden
pretest- en postvragenlijsten zullen worden gebruikt om de verbetering in de kennis en praktijk van verpleegkundigen over het abdominaal compartimentsyndroom te evalueren
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
abdominaal compartimentsyndroom voorkomen
Tijdsspanne: 3 maanden
meet de intra-abdominale druk correct en controleer continu tekenen van verhoogde intra-abdominale druk
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

24 december 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2015

Laatst geverifieerd

1 november 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AAH100

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren