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un programa educativo sobre el síndrome del compartimiento abdominal (Ghada)

20 de diciembre de 2015 actualizado por: Ghada Shalaby, Assiut University

Análisis de la Tendencia Temporal del Conocimiento y la Práctica de Enfermería Antes y Después de Implementar un Programa Educativo sobre el Síndrome Compartimental Abdominal

La detección temprana de la hipertensión intraabdominal es esencial para la prevención del síndrome compartimental abdominal y requiere una estrecha vigilancia de la hipertensión intraabdominal en pacientes con mayor riesgo. Las mediciones de la hipertensión intraabdominal a menudo las toma la enfermera de cabecera y, en algunos casos, las enfermeras de cuidados intensivos solicitan el inicio de la monitorización de la hipertensión intraabdominal en serie.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La medición de la presión intraabdominal es un método sencillo, económico, seguro y preciso para determinar la presencia de hipertensión intraabdominal. Esta medida puede guiar el manejo del paciente. Monitorización de la presión intraabdominal y de la presión de perfusión abdominal.

para los signos del síndrome compartimental abdominal se ha convertido en una herramienta de diagnóstico económica y útil para identificar complicaciones. Un enfoque integrado para la detección y el control de la hipertensión intraabdominal puede mejorar los resultados de los pacientes y disminuir los costos hospitalarios. Debido a la alta incidencia de hipertensión intraabdominal y síndrome compartimental abdominal, es esencial que las enfermeras de cuidados críticos controlen regularmente la presión intraabdominal y la presión de perfusión abdominal.

Las enfermeras de cuidados intensivos tienen la capacidad de identificar la hipertensión intraabdominal y el síndrome compartimental abdominal, implementar y evaluar las intervenciones de manejo. La práctica de enfermería debe estar centrada en guías de práctica basadas en la evidencia. Las enfermeras deben proporcionar un estándar de atención en el manejo de pacientes con riesgo de hipertensión intraabdominal y síndrome compartimental abdominal desde áreas prehospitalarias, de emergencia, de quirófano y de cuidados intensivos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Assuit
      • Egypt, Assuit, Egipto, 02
        • Faculty of Nursing

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 45 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todas las enfermeras que tienen más de un año de experiencia en la UCI de trauma, general y gastrointestinal

Criterio de exclusión:

  • enfermeras con menos de un año de experiencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: técnica del transductor
las enfermeras medirán la presión intraabdominal en cada turno durante el día utilizando la técnica del transductor
las enfermeras recibirán la intervención (el método del transductor) para medir la presión intraabdominal hipertensión intraabdominal y cómo medir la presión intraabdominal en la tercera sección
Otros nombres:
  • monitorear la presión intraabdominal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
mejorar el conocimiento y la práctica de las enfermeras sobre el síndrome compartimental abdominal
Periodo de tiempo: 6 meses
Se utilizará un cuestionario previo y posterior para evaluar la mejora en el conocimiento y la práctica de las enfermeras sobre el síndrome compartimental abdominal.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prevenir el síndrome compartimental abdominal
Periodo de tiempo: 3 meses
mida la presión intraabdominal correctamente y controle continuamente los signos de aumento de la presión intrabdominal
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ghada Sh Khalaf, Lecturer, Assuit University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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