- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02647060
The Exercise Capacity and Quality of Life in the Patients With IPAH and Secondary PH
The Exercise Capacity and Quality of Life in the Patients With Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension and Secondary Pulmonary Hypertension
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Background. Pulmonary hypertension (PH) is a progressive disease with high mortality rate, but due to the development of drugs, the prognosis of the disease has improved. However patients still have poor exercise capacity and decrease of the quality of life. Past studies have shown that idiopathic and secondary PH are different in etiology and prognosis. It is necessary to further understand the difference between exercise capacity and quality of life of these two types of patients.
Purpose. The purpose of this study is the comparison of idiopathic and secondary PH in exercise capacity and quality of life, and analyzed the factors affecting.
Method. The patients recruit from National Taiwan University hospital. Thirty patients who diagnosis with PH and willing to participant our study will recruited. According to the cause of disease patients will divided into two groups, idiopathic group and secondary PH group has fifteen patients. Both of group receive testing, including body composition, exercise capacity (six minutes walk test, cardiopulmonary exercise testing), record their regular physical activity( seven day physical activity recall questionnaire) , fatigue severity(fatigue severity scale), and quality of life (SF-36), monitor cardiac function (non-invasive cardiac output test instrument). Data are analyze using SPSS19.0 version. Data will be presented in mean ± standard deviation and percentage. Using Kolmogorov-Smirmov test to test, whether the data were normal distribution, when P> 0.05 is considered as a normal distribution. Mann-Whitney U test or Chi-square test to processing parameters between two groups. Independent sample t test will be used to compare whether there are between-group differences. Pearson correlation coefficient will be used to test correlations between the parameters. The study defines significant level at α = 0.05, two-tailed.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Zhongzheng Dist
-
Taipei, Zhongzheng Dist, Tchaj-wan, 10055
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
inclusion criteria
- diagnose as pulmonary hypertension
- clinical stable over 3 months
- able to walk and can perform cardiopulmonary exercise testing by bicycle
exclusion criteria
- acute right heart failure
- sever arrythmia
- the history of exercise induce syncope
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
idiopathic pulmonary hypertension
|
secondary pulmonary hypertension
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
exercise capacity
Časové okno: within 1 months after inclusion
|
cardiopulmonary exercise testing(using ''MetaMax 3B system, CORTEX Biophysik GmbH'' as the measure system, and the data will present as VO2)
|
within 1 months after inclusion
|
quality of life
Časové okno: within 1 months after inclusion
|
SF-36
|
within 1 months after inclusion
|
Functional exercise capacity
Časové okno: within 1 months after inclusion
|
six minutes walk test
|
within 1 months after inclusion
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Cardiac function
Časové okno: within 1 months after inclusion
|
using non-invasive cardiac output test instrument (Bioelectrical impedance, Physioflow lab1), the data will present as cardiac output(CO)
|
within 1 months after inclusion
|
Volume of regular physical activity
Časové okno: within 1 months after inclusion
|
using "Seven day physical activity recall questionnaire"
|
within 1 months after inclusion
|
fatigue severity
Časové okno: within 1 months after inclusion
|
using "Fatigue severity scale"
|
within 1 months after inclusion
|
body composition
Časové okno: within 1 months after inclusion
|
using bioelectrical impedance (Maltron BioScan BF-920), the data will present as fat percentage
|
within 1 months after inclusion
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Chien Meng-Yueh, PhD, School and Graduate Institute of Physical Therapy, National Taiwan University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 201511029RINA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .