Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Registr Eso-Sponge

13. srpna 2024 aktualizováno: Aesculap AG

Mezinárodní, prospektivní, multicentrický registr určený ke shromažďování klinických důkazů pro endoskopickou vakuovou léčbu pomocí Eso-SPONGE® pro únik anastomózy po resekci jícnu nebo iatrogenní nebo spontánní perforaci jícnu.

Tento mezinárodní, prospektivní a multicentrický registr byl navržen pro sběr klinických důkazů pro endoskopickou vakuovou léčbu pomocí Eso-SPONGE® pro únik anastomózy po resekci jícnu nebo iatrogenní či spontánní perforaci jícnu.

Přehled studie

Detailní popis

Úniky anastomózy nebo jiné defekty v horní části gastrointestinálního traktu mohou mít pro postižené pacienty vážné následky. Různé parametry, jako je velikost, lokalizace, doba do diagnózy léze, ale také celkový stav pacienta, mají významný vliv na klinický výsledek pacienta. Často je tato situace doprovázena příznaky sepse a významnou mírou nemocnosti s odpovídající značnou úmrtností. Z tohoto důvodu je léčba této klinické situace pro lékaře často výzvou.

Kromě chirurgického vyšetření a endoskopického stentového systému byly dobré zkušenosti získány s terapií Endo-SPONGE® pro dolní gastrointestinální trakt. V budoucnu je k dispozici také endoluminální vakuová terapie pro horní část gastrointestinálního traktu s Eso-SPONGE®.

Eso-SPONGE® představuje inovativní terapeutický koncept pro léčbu tohoto problému v horní části gastrointestinálního traktu, který může významně přispět ke snížení morbidity a mortality pacientů.

Celková úspěšnost endoskopické vakuové terapie jícnu se v literatuře pohybuje v rozmezí 80–100 %. V současné době byly provedeny a publikovány pouze kohortové studie zahrnující malý počet pacientů. Proto byl navržen mezinárodní, prospektivní a multicentrický registr ke shromažďování klinických důkazů pro léčebný koncept Eso-SPONGE u velké populace v každodenní klinické praxi.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

108

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bad Berka, Německo, 99437
        • Zentralklinik Bad Berka
      • Freiburg, Německo, 70106
        • Universitatsklinikum Freiburg
      • Greifswald, Německo, 17475
        • Universitätsmedizin Greifswald
      • Heinsberg, Německo, 52525
        • Städtisches Krankenhaus Heinsberg
      • Köln, Německo, 50678
        • Krankenhaus der Augustinerinnen
      • Tübingen, Německo, 72076
        • Universitatsklinikum Tubingen
    • Baden-Württemberg
      • Pforzheim, Baden-Württemberg, Německo, 75179
        • Siloah St. Trudpert Klinikum
    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Německo, 60389
        • Sankt Katharinen Krankenhaus
      • Herford, Hessen, Německo, 32049
        • Klinikum Herford
      • Lich, Hessen, Německo, 35423
        • Asklepios Klinik
    • Niedersachsen
      • Lüneburg, Niedersachsen, Německo, 21339
        • Klinikum Lüneburg, Klinik für Allgemein-, Viszeral- & Thoraxchirurgie
      • Wilhelmshaven, Niedersachsen, Německo, 26389
        • Klinikum Wilhelmshaven
    • Nordrhein-Westfalen
      • Bochum, Nordrhein-Westfalen, Německo, 44791
        • Augusta-Kliniken GmbH
      • Dortmund, Nordrhein-Westfalen, Německo, 44137
        • St. Johannes-Hospital Dortmund
      • Herne, Nordrhein-Westfalen, Německo, 44623
        • EVK Herne
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Německo, 24105
        • Universitätsklinikum Kiel
    • Thüringen
      • Gera, Thüringen, Německo, 07548
        • Wald-Klinikum Gera

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s prosakováním anastomózy po resekci jícnu nebo gastrektomii a spontánní nebo iatrogenní perforací jícnu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Endoskopická vakuová terapie (EVT) úniku anastomózy po resekci jícnu nebo spontánních či iatrogenních perforacích
  • věk > 18 let
  • písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Eso-SPONGE® vakuové ošetření
únik po ezofagektomii a gastrektomii, perforace jícnu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost hojení úniku anastomózy jícnu nebo perforace jícnu
Časové okno: do dne propuštění (přibližně 2 týdny)
Zmenšení dutiny, endoskopická vakuová terapie již není nutná
do dne propuštění (přibližně 2 týdny)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet změn Eso-SPONGE®
Časové okno: do dne propuštění (přibližně 2 týdny)
do dne propuštění (přibližně 2 týdny)
Celkový počet použitých houbiček
Časové okno: do dne propuštění (přibližně 2 týdny)
Celkový počet jednotek Eso-SPONGE® použitých do dne vybití
do dne propuštění (přibližně 2 týdny)
Průměrné intervaly výměny
Časové okno: do dne propuštění (přibližně 2 týdny)
Doba mezi výměnou ESO-Sponge®
do dne propuštění (přibližně 2 týdny)
Délka endoskopické vakuové terapie
Časové okno: do dne propuštění (přibližně 2 týdny)
Počet dní, během kterých byl Eso-SPONGE® aplikován
do dne propuštění (přibližně 2 týdny)
Míra komplikací
Časové okno: do dne propuštění (přibližně 2 týdny)
Počet komplikací během endoskopického vakuového ošetření (např. smrt, reoperace, stenóza, pneumonie, peritonitida, mediastinitida)
do dne propuštění (přibližně 2 týdny)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Clemens Schafmayer, Prof. Dr., Universitätsklinikum Kiel

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. ledna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. ledna 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

26. ledna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit