Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proof of Concept Studie terapie PEMF (pulzní elektromagnetické pole) u pacientů s osteoartrózou kolena

13. prosince 2017 aktualizováno: Regenesis Biomedical, Inc.

Multicentrická, otevřená, jednoramenná, koncepční studie terapie pulzním elektromagnetickým polem (PEMF) k hodnocení markerů synoviální tekutiny u pacientů s osteoartrózou kolena

Zkoumat účinek léčby PEMF při podávání dvakrát denně po dobu 90 dnů sledováním synoviální tekutiny u subjektů s osteoartrózou kolene.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

19

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Colorado
      • Lone Tree, Colorado, Spojené státy, 80124
        • Colorado Orthopaedics
    • Washington
      • Spokane, Washington, Spojené státy, 99218
        • Spokane Joint Replacement

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk subjektu je větší nebo roven 45 let a mladší 80 let.
  2. Subjekt má zdokumentované Kellgren-Lawrence rentgenové skóre 2, 3 nebo 4. Budou provedeny pokusy o zařazení alespoň 3 subjektů do každé kategorie.
  3. Subjekt je na stabilním analgetickém režimu po dobu alespoň dvou týdnů před screeningovou návštěvou a předpokládá, že bude schopen v tomto režimu zůstat po celou dobu studie.
  4. Subjekt je ochoten a schopen dát písemný informovaný souhlas a dodržovat všechny části protokolu studie.
  5. Ženské subjekty musí být po menopauze, chirurgicky sterilní, abstinující nebo praktikující (nebo souhlasit s praktikováním) účinnou metodu kontroly porodnosti, pokud jsou sexuálně aktivní po dobu trvání studie. (Účinné metody antikoncepce zahrnují hormonální antikoncepci na předpis, nitroděložní tělíska, metody dvojité bariéry a/nebo sterilizaci mužského partnera).

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekt má zdokumentované Kellgren-Lawrence rentgenové skóre 1.
  2. Subjekt podstoupil viskosuplementační léčbu kolena do 2 měsíců od screeningové návštěvy.
  3. Subjekt měl úplnou nebo částečnou náhradu kolenního kloubu.
  4. Subjekt použil topické nebo perorální steroidy do 2 měsíců od screeningové návštěvy.
  5. Subjekt podstoupil jakoukoli anestetickou injekci do kolena během 30 dnů před screeningovou návštěvou nebo během 6 týdnů před screeningovou návštěvou pro dlouhodobě působící lidokainové injekční produkty.
  6. Subjekt má další onemocnění kolenního kloubu včetně zánětlivé artritidy (tj. revmatoidní artritidy, spondyloartritidy, dny a pseudodny), autoimunitní onemocnění (tj. poruchy pojivové tkáně), septickou artritidu, předchozí poranění kolena nebo intraartikulární zlomeninu.
  7. Subjekt nebude schopen denně léčit v průběhu 90denního léčebného období (např. cestování bez možnosti užívat Provant).
  8. Subjekt dostal před screeningovou návštěvou jakýkoli zkoumaný lék nebo zařízení během 30 dnů nebo 5 poločasů léčiva, podle toho, co je delší, nebo je zařazen do jiného klinického hodnocení.
  9. Subjekt má v anamnéze solidní nádor, který není v kompletní remisi déle než 2 roky, kromě úspěšně léčených nemetastatických bazaliomů nebo spinocelulárních karcinomů kůže v léčené oblasti.
  10. Subjekt má v anamnéze rakovinu krve (např. leukémii, lymfom, mnohočetný myelom).
  11. Subjekt má pokračující bolestivý stav, jiný než osteoartritida, který by podle názoru výzkumníka mohl mít matoucí vliv na analýzy bezpečnosti nebo účinnosti pro tuto studii.
  12. Subjekt má index tělesné hmotnosti (BMI) > 38 kg/m2.
  13. Subjekt má závažnou psychosociální komorbiditu.
  14. Subjekt měl v anamnéze zneužívání drog nebo alkoholu během jednoho roku před screeningem.
  15. Subjekt má implantovaný kardiostimulátor, defibrilátor, neurostimulátor, míšní stimulátor, kostní stimulátor, kochleární implantát nebo jiné implantované zařízení s implantovanými kovovými elektrodami.
  16. Subjekt je v současné době těhotný nebo plánuje otěhotnět před 90. dnem.
  17. Subjekt není ochoten nebo schopen dodržovat pokyny studie nebo dodržovat léčebný režim, studijní návštěvy a záznamy v deníku.
  18. Subjekt je v současném soudním sporu týkajícím se bolesti kolene nebo dostává odškodnění pracovníka.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Aktivní léčba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet synoviálních markerů vykazujících snížení oproti výchozí hodnotě po léčbě ve dnech 45 a 90
Časové okno: Základní stav, dny 45 a 90
Měřené synoviální markery zahrnovaly kostní morfologické proteiny, příbuzné proteiny Aktivin A, Osteoaktivin, Sonic Hedgehog, Dickkopf, interleukinové cytokiny a tumor nekrotizující faktor alfa, růstové faktory a příbuzné proteiny fibroblastové růstové faktory 1,2, androgenní receptor, destičkový růstový faktor BB, tumor růstový faktor beta, osteogenerin, osteopontin a inzulínu podobný růstový faktor-1. Testovanými proteiny souvisejícími se zánětem byly monocytový chemoatraktant protein-1, faktor stimulující kolonie makrofágů, zánětlivý protein makrofágů, aktivátor receptoru nukleárního faktoruK a cytokin indukovaný aktivací související s TNF. Rovněž byly stanoveny hladiny adhezivních a matricových metaloproteinázových proteinů. Pro tyto markery byla vypočtena průměrná koncentrace proteinu ve výchozím stavu (n=19), 45. dni (n=7) a 90. dni (n=6).
Základní stav, dny 45 a 90

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

23. září 2016

Dokončení studie (Aktuální)

23. září 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

2. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2017

Naposledy ověřeno

1. prosince 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RBI.2015.004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit