- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02741284
Kyslík pro intrauterinní resuscitaci fetálních srdečních záznamů kategorie II (O2C2)
Kyslík pro nitroděložní fetální resuscitaci kategorie II: Randomizovaná studie noninferiority
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Podávání kyslíku matce pro sledování vzorců srdeční frekvence plodu (FHT) je běžnou praxí na porodních a porodních jednotkách ve Spojených státech. Navzdory širokému použití kyslíku není jasné, zda je tato praxe prospěšná pro plod. Kategorie II FHT, jak je definována Národním institutem dětského zdraví a lidského rozvoje (NICHD) (Robinson), je široká třída vzorů FHT, které mohou naznačovat kompresi míchy a/nebo placentární nedostatečnost, pro kterou je kyslík nejčastěji podáván. Ačkoli některé studie na zvířatech a lidech (Khazin, Althabe) prokázaly, že mateřská hyperoxygenace může zmírnit takové zpomalení srdeční frekvence plodu, nebylo prokázáno, že by se tento údajný přínos promítl do lepších výsledků plodu, zejména ve vztahu k acidobazickému stavu. Některé studie ve skutečnosti naznačují poškození při používání kyslíku v důsledku nižšího pH pupeční tepny a zvýšené resuscitace na porodním sále (Nesterenko, Thorp) nebo zvýšené aktivity volných radikálů (Khaw). Vzhledem k neurčitým důkazům pro tuto všudypřítomnou resuscitační techniku existuje naléhavá potřeba dále studovat užitečnost podávání kyslíku matce při porodu pro přínos pro plod.
Navrhujeme randomizovanou kontrolovanou studii non-inferiority srovnávající kyslík se vzduchem v místnosti u pacientů s FHT kategorie II. Naší ústřední hypotézou je, že samotný vzduch v místnosti není horší než podávání kyslíku s ohledem na novorozenecký acidobazický stav a FHT a ve skutečnosti může být bezpečnější možností resuscitace kvůli menší produkci reaktivních forem kyslíku.
Primární cíl: Stanovit účinek podávání kyslíku matce pro kategorii II FHT na arteriální laktát z pupečníku.
Hypotéza: Vzduch v místnosti jako náhrada za doplňování kyslíku se neliší od kyslíku při změně acidobazického stavu novorozence, jak se odráží v laktátu z pupeční tepny (UA).
Fetální hypooxygenace, jak se odráží zpomalením FHT, má za následek metabolickou acidózu v důsledku posunu z aerobního k anaerobnímu metabolismu, při kterém se významně zvyšuje produkce laktátu a vodíkových iontů, což způsobuje pokles pH (Tuuli). Ukázalo se, že zvýšený laktát z pupečníku je náhradou za fetální metabolickou acidózu a výslednou neonatální morbiditu (Tuuli, Westgren). Teoretickým přínosem podávání kyslíku matce je zvýšená dodávka kyslíku k plodu, což vede ke zvratu anaerobního metabolismu/metabolické acidózy. To však dosud nebylo podloženo důkazy. Ženy s trvalým sledováním FHT kategorie II budou náhodně přiřazeny k doplňkovému kyslíku nebo vzduchu v místnosti. Primárním výstupem bude hladina laktátu v pupeční tepně a sekundárním výstupem budou další parametry pupečníkového plynu včetně pH UA, saturace UV kyslíkem a deficitu báze UA.
Sekundární cíl č. 1: Charakterizujte účinek podávání kyslíku na obrazce fetálního srdce Hypotéza: Podání kyslíku bude spojeno s mírou přetrvávající FHT kategorie II, která se neliší od těch, které jsou vystaveny vzduchu v místnosti.
Kyslík je typicky podáván jako odpověď na interpretaci FHT. Dosavadní důkazy ukazují, že FHT kategorie II jsou spojeny se širokým spektrem neonatálních výsledků, a proto jednotně neodrážejí acidobazický stav plodu (Cahill, Frey). Proto je hodnocení účinku kyslíku na následnou kategorizaci FHT klíčové pro vedení porodu. Výsledkem, který bude zkoumán, je míra přetrvávající FHT kategorie II po intervenci.
Sekundární cíl č. 2: Vyhodnotit bezpečnost podávání kyslíku měřením reaktivních forem kyslíku (ROS) v krvi matky a novorozence.
Hypotéza: Podání kyslíku bude spojeno se zvýšeným oxidačním stresem v mateřské a novorozenecké pupečníkové krvi, který představuje malondialdehyd (MDA).
Překysličení může mít za následek tvorbu volných radikálů nebo ROS, které mají škodlivé následné účinky. Přítomnost reaktivních forem kyslíku má za následek degradaci lipidů v buněčné membráně a výslednou tvorbu malondialdehydu (MDA) (Dalle-Donne), který byl studován jako náhrada za oxidační stres (Ilhan, Pryor, Suhail, Lorente).
Tato studie bude prospektivní, randomizovanou studií non-inferiority, která bude provedena v jediném centru. Tato studie bude zahrnovat donošené pacienty s jediným porodem přijaté k porodu pro spontánní porod nebo indukci porodu. Vícenásobné, významné fetální anomálie, FHT kategorie III, dopplerovské abnormality umbilikální arterie a předčasná těhotenství budou vyloučeny. Kromě toho budou vyloučeny ženy, pokud je u matek vyžadován kyslík pro indikace, jako je hypooxygenace nebo kardiopulmonální onemocnění. Naším primárním cílem bude laktát z pupeční šňůry. Sekundární cíle zahrnují další parametry pupečníkového plynu včetně pH pupeční tepny, deficit baze pupečníkové tepny a saturaci pupečníkové žíly kyslíkem; FHT kategorizace a vzory zpomalení; měření malondialdehydu v mateřské a pupečníkové krvi. Ženám bude udělen souhlas v době přijetí k porodu a budou randomizovány, pokud budou dilatovány alespoň o 6 cm pomocí FHT kategorie II vyžadující zásah poskytovatele.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Barnes Jewish Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Termínové, jednočetné pacientky přijaté k porodu pro spontánní porod nebo indukci porodu
Kritéria vyloučení:
- Vícečetné těhotenství
- Významné anomálie plodu
- Kategorie III FHT
- Dopplerovské abnormality pupeční tepny
- Hypooxygenace matky nebo potřeba kyslíku
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Žádný kyslík
Vzduch v místnosti
|
|
|
Aktivní komparátor: Kyslík
10L kyslíková maska bez respirace
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrný laktát z pupeční tepny při porodu
Časové okno: Při dodání
|
Stanoveno plynem z pupečníkové tepny odebraným v době porodu a pouze u pacientů se spárovanými plyny (pupečníková tepna a pupečníková žíla).
|
Při dodání
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PH pupeční tepny
Časové okno: V době dodání
|
Stanoveno plynem z pupečníkové tepny odebraným v době porodu a pouze u pacientů se spárovanými plyny (pupečníková tepna a pupečníková žíla).
|
V době dodání
|
|
Způsob dodání
Časové okno: Při dodání
|
Porod císařským řezem, operativní vaginální porod (kleštěmi nebo vakuem) nebo spontánní vaginální porod
|
Při dodání
|
|
PCO2 pupeční tepny
Časové okno: V době dodání
|
Parciální tlak oxidu uhličitého zachyceného na kordových plynech v době dodání
|
V době dodání
|
|
Pupeční tepna pO2
Časové okno: Čas doručení
|
Parciální tlak kyslíku nashromážděného na kordových plynech v době dodání
|
Čas doručení
|
|
Deficit báze pupeční tepny
Časové okno: V době dodání
|
Podle určení sběrem šňůrového plynu v době dodání
|
V době dodání
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet pacientů s vyřešenými opakovanými deceleracemi
Časové okno: 60 minut po randomizaci
|
Počet pacientů s vyřešením rekurentních proměnných nebo rekurentních pozdních decelerací během 60 minut od randomizace
|
60 minut po randomizaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Thorp JA, Trobough T, Evans R, Hedrick J, Yeast JD. The effect of maternal oxygen administration during the second stage of labor on umbilical cord blood gas values: a randomized controlled prospective trial. Am J Obstet Gynecol. 1995 Feb;172(2 Pt 1):465-74. doi: 10.1016/0002-9378(95)90558-8.
- Robinson B, Nelson L. A Review of the Proceedings from the 2008 NICHD Workshop on Standardized Nomenclature for Cardiotocography: Update on Definitions, Interpretative Systems With Management Strategies, and Research Priorities in Relation to Intrapartum Electronic Fetal Monitoring. Rev Obstet Gynecol. 2008 Fall;1(4):186-92.
- Khazin AF, Hon EH, Hehre FW. Effects of maternal hyperoxia on the fetus. I. Oxygen tension. Am J Obstet Gynecol. 1971 Feb 15;109(4):628-37. doi: 10.1016/0002-9378(71)90639-9. No abstract available.
- Althabe O Jr, Schwarcz RL, Pose SV, Escarcena L, Caldeyro-Barcia R. Effects on fetal heart rate and fetal pO2 of oxygen administration to the mother. Am J Obstet Gynecol. 1967 Jul 15;98(6):858-70. doi: 10.1016/0002-9378(67)90205-0. No abstract available.
- Nesterenko TH, Acun C, Mohamed MA, Mohamed AN, Karcher D, Larsen J Jr, Aly H. Is it a safe practice to administer oxygen during uncomplicated delivery: a randomized controlled trial? Early Hum Dev. 2012 Aug;88(8):677-81. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2012.02.007. Epub 2012 Mar 23.
- Khaw KS, Wang CC, Ngan Kee WD, Pang CP, Rogers MS. Effects of high inspired oxygen fraction during elective caesarean section under spinal anaesthesia on maternal and fetal oxygenation and lipid peroxidation. Br J Anaesth. 2002 Jan;88(1):18-23. doi: 10.1093/bja/88.1.18.
- Tuuli MG, Stout MJ, Shanks A, Odibo AO, Macones GA, Cahill AG. Umbilical cord arterial lactate compared with pH for predicting neonatal morbidity at term. Obstet Gynecol. 2014 Oct;124(4):756-761. doi: 10.1097/AOG.0000000000000466.
- Westgren M, Divon M, Horal M, Ingemarsson I, Kublickas M, Shimojo N, Nordstrom L. Routine measurements of umbilical artery lactate levels in the prediction of perinatal outcome. Am J Obstet Gynecol. 1995 Nov;173(5):1416-22. doi: 10.1016/0002-9378(95)90627-4.
- Cahill AG, Roehl KA, Odibo AO, Macones GA. Association and prediction of neonatal acidemia. Am J Obstet Gynecol. 2012 Sep;207(3):206.e1-8. doi: 10.1016/j.ajog.2012.06.046.
- Frey HA, Tuuli MG, Shanks AL, Macones GA, Cahill AG. Interpreting category II fetal heart rate tracings: does meconium matter? Am J Obstet Gynecol. 2014 Dec;211(6):644.e1-8. doi: 10.1016/j.ajog.2014.06.033. Epub 2014 Jun 17.
- Dalle-Donne I, Rossi R, Colombo R, Giustarini D, Milzani A. Biomarkers of oxidative damage in human disease. Clin Chem. 2006 Apr;52(4):601-23. doi: 10.1373/clinchem.2005.061408. Epub 2006 Feb 16.
- Ilhan N, Ilhan N, Simsek M. The changes of trace elements, malondialdehyde levels and superoxide dismutase activities in pregnancy with or without preeclampsia. Clin Biochem. 2002 Jul;35(5):393-7. doi: 10.1016/s0009-9120(02)00336-3.
- Pryor WA, Stanley JP. Letter: A suggested mechanism for the production of malonaldehyde during the autoxidation of polyunsaturated fatty acids. Nonenzymatic production of prostaglandin endoperoxides during autoxidation. J Org Chem. 1975 Nov 28;40(24):3615-7. doi: 10.1021/jo00912a038. No abstract available.
- Suhail M, Suhail S, Gupta BK, Bharat V. Malondialdehyde and Antioxidant Enzymes in Maternal and Cord Blood, and their Correlation in Normotensive and Preeclamptic Women. J Clin Med Res. 2009 Aug;1(3):150-7. doi: 10.4021/jocmr2009.07.1252. Epub 2009 Aug 12.
- Lorente L, Martin MM, Abreu-Gonzalez P, Dominguez-Rodriguez A, Labarta L, Diaz C, Sole-Violan J, Ferreres J, Cabrera J, Igeno JC, Jimenez A. Sustained high serum malondialdehyde levels are associated with severity and mortality in septic patients. Crit Care. 2013 Dec 11;17(6):R290. doi: 10.1186/cc13155.
- Lorente L, Martin MM, Abreu-Gonzalez P, Ramos L, Argueso M, Caceres JJ, Sole-Violan J, Lorenzo JM, Molina I, Jimenez A. Association between serum malondialdehyde levels and mortality in patients with severe brain trauma injury. J Neurotrauma. 2015 Jan 1;32(1):1-6. doi: 10.1089/neu.2014.3456.
- Raghuraman N, Wan L, Temming LA, Woolfolk C, Macones GA, Tuuli MG, Cahill AG. Effect of Oxygen vs Room Air on Intrauterine Fetal Resuscitation: A Randomized Noninferiority Clinical Trial. JAMA Pediatr. 2018 Sep 1;172(9):818-823. doi: 10.1001/jamapediatrics.2018.1208.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 201602164
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .