Fáze I, studie eskalace dávky k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky NTM-1632

Kritéria pro zařazení:

1. Porozuměný a podepsaný informovaný souhlas 2. Zdravý muž nebo zdravá, netěhotná, nekojící žena 3. Ochota dodržovat a být k dispozici pro všechny protokolární postupy včetně hospitalizace po dobu 36-48 hodin 4. Věk mezi 18 a 45 lety , včetně v den infuze 5. Index tělesné hmotnosti (BMI) >/=18,5 a </=30 kg/m2 6. Pokud je subjektem žena a je ve fertilním věku, má negativní těhotenský test v séru při screeningu a negativní test moči do 24 hodin před infuzí. Poznámka: Žena je považována za ženu ve fertilním věku, pokud není postmenopauzální (>/= 1 rok bez menstruace) nebo chirurgicky sterilizována prostřednictvím bilaterální ooforektomie, hysterektomie nebo bilaterální tubární ligace nebo úspěšného umístění Essure s dokumentovaným potvrzovacím testem alespoň 3 měsíce po výkonu . 7. Pokud je subjektem žena a je v plodném věku, souhlasí s tím, že bude praktikovat abstinenci od pohlavního styku s muži nebo bude používat přijatelnou antikoncepci až do 12 návštěv studie. Poznámka: Přijatelné metody antikoncepce jsou omezeny na účinná zařízení (nitroděložní antikoncepční tělíska, NuvaRing®) nebo licencované hormonální přípravky s použitím metody minimálně 28 dní před podáním dávky, kondomy nebo diafragma se spermicidními látkami, monogamní vztah s partnerem po vasektomii. 8. Hemoglobin, počet krevních destiček, počet bílých krvinek a absolutní počet neutrofilů jsou v normálních mezích 9. Výsledky měrky na protein, glukózu a krev jsou negativní nebo stopové. Poznámka: Menstruující ženy, které nesplňují kritéria pro zařazení kvůli pozitivnímu nálezu krve na měrce moči, mohou být po ukončení menstruace znovu testovány. 10. Chemické screeningové laboratorní testy, jak je uvedeno v části 7.5.1.4 jsou v normálním referenčním rozsahu. Poznámka: Jsou povoleny následující výjimky z laboratorních normálních referenčních rozmezí: kreatinin, močovinový dusík v krvi (BUN), celkový bilirubin, AST, ALT, chlorid, lipáza, amyláza, protrombinový čas (PT), parciální tromboplastinový čas (PTT) pod spodní limit normálu (LLN); CK méně než 400 mg/ml; Je povolena glukóza, draslík, CO2, celkový protein a alkalická fosfatáza se stupněm toxicity 1; Chloridy a albumin nad horní hranicí normálu (ULN). Laboratorní hodnoty, které jsou mimo rozsah způsobilosti, ale jsou považovány za důsledek akutního stavu nebo laboratorní chyby, lze jednou opakovat. Abnormality středního korpuskulárního objemu (MCV), průměrného korpuskulárního hemoglobinu (MCH), průměrné koncentrace korpuskulárního hemoglobinu (MCHC), šířky distribuce červených krvinek (RDW), středního objemu krevních destiček (MPV) a počtu jaderných červených krvinek (NRBC CT), které jsou zahrnuty do kompletního krevního obrazu s diferenciálem, nebudou výlukami. 11. Má dostatečný žilní přístup pro infuzi 12. Test na drogy v moči je negativní 13. Dechový test je negativní 14. K dispozici pro sledování po dobu trvání studie. 15. Souhlasí s tím, že se 72 hodin před podáním do 15. dne po podání nebude podílet na intenzivní činnosti.

Kritéria vyloučení:

1. Anamnéza chronického zdravotního stavu, který by buď narušoval přesné posouzení cílů studie, nebo zvýšil rizikový profil subjektu. Poznámka: Mezi chronické zdravotní stavy patří diabetes; Astma vyžadující užívání léků v roce před screeningem; Autoimunitní poruchy, jako je lupus, Wegenerova choroba, revmatoidní artritida, onemocnění štítné žlázy; Ischemická choroba srdeční; Chronická hypertenze; Anamnéza malignity s výjimkou rakoviny kůže nízkého stupně (skvamózní a bazální buňky), o které se předpokládá, že je vyléčena; chronické onemocnění ledvin, jater, plic nebo endokrinního systému (kromě předchozího astmatu, které za poslední rok nevyžadovalo žádnou léčbu); 2. Závažná alergická reakce jakéhokoli typu v anamnéze na léky, včelí bodnutí, jídlo nebo faktory prostředí nebo přecitlivělost nebo reakce na imunoglobuliny. Poznámka: Těžká alergická reakce je definována jako kterákoli z následujících: anafylaxe, kopřivka nebo angioedém promítání. Poznámka: Mezi klinicky významné abnormální výsledky EKG patří: úplná blokáda levého nebo pravého raménka; blokáda jiného komorového vedení; atrioventrikulární (AV) blokáda 2. nebo 3. stupně; setrvalá ventrikulární arytmie; setrvalá síňová arytmie; dvě předčasné komorové kontrakce za sebou; vzor elevace ST pociťovaný v souladu se srdeční ischemií; nebo jakýkoli stav, který výzkumník studie považuje za klinicky významný 5. Pozitivní sérologické výsledky na HIV, HBsAg nebo HCV protilátky 6. Horečnaté onemocnění s teplotou >37,6 °C do 7 dnů od podání dávky 7. Těhotné nebo kojené 8. Darovaná krev do 56 dnů 9. Známé alergické reakce na kteroukoli složku studijního produktu přítomnou ve formulaci nebo při zpracování, jak je uvedeno v brožuře pro zkoušejícího 10. Léčba jiným hodnoceným lékem do 28 dnů od podání 11. Léčba monoklonální protilátkou kdykoli za posledních 12. Příjem protilátky (např. TIG, VZIG, IVIG, IM gamaglobulin) nebo krevní transfuze do 6 měsíců nebo do 5 poločasů konkrétního podaného přípravku 13. Aktivní užívání drog nebo alkoholu nebo závislost, která by podle názoru zkoušejícího narušovala dodržování požadavků studie 14. Užívání H1 antihistaminik nebo beta-blokátorů do 5 dnů od podání 15. Užívání jakékoli zakázané medikace během 28 dnů před vstupem do studie nebo plánované použití během období studie Poznámka: Mezi zakázané léky patří imunosupresiva (kromě nesteroidních protizánětlivých léků [NSAIDS]); imunitní modulátory; orální kortikosteroidy (topické/intranazální steroidy jsou přijatelné); antineoplastická činidla; jakákoli vakcína (licencovaná nebo zkoušená) 16. Předchozí expozice botulotoxinu, příjem protilátek proti botulotoxinu nebo předchozí léčba koňským antitoxinem 17. Jakákoli předchozí injekce nebo plánovaná injekce během 4 měsíců po zařazení botulotoxinu z kosmetických důvodů, spastické dysfonie, torticollis nebo z jakéhokoli jiného důvodu 18. Jakákoli konkrétní podmínka, která podle úsudku zkoušejícího vylučuje účast, protože by mohla ovlivnit bezpečnost subjektu 19. Plánuje se zapsat nebo je již zařazen do jiného klinického hodnocení*, které by mohlo narušit hodnocení bezpečnosti hodnoceného produktu kdykoli během období studie. Poznámka: Zahrnuje studie, které mají studijní zásah, jako je lék, biologický přípravek nebo zařízení 20. Je zaměstnancem studijního místa nebo zaměstnanci, kteří jsou zcela nebo částečně placeni na základě smlouvy OCRR za zkušební verzi financovanou DMID. Poznámka: Zaměstnanci nebo zaměstnanci pracoviště zahrnují hlavní výzkumníky a dílčí výzkumníky nebo zaměstnance, kteří jsou pod dohledem hlavního výzkumného pracovníka nebo dílčích výzkumných pracovníků 21. Systolický krevní tlak > 140 mm Hg nebo diastolický krevní tlak > 90 mm Hg 22. Klidová srdeční frekvence < 50 nebo > 100 tepů za minutu 23. Orální teplota = 38 °C (100,4 °F)