Fase I, dosiseskaleringsundersøgelse for at evaluere sikkerheden og farmakokinetikken af ​​NTM-1632

Inklusionskriterier:

1. Informeret samtykke forstået og underskrevet 2. Sund mandlig eller sund, ikke-gravid, ikke-ammende kvinde 3. Villighed til at overholde og være tilgængelig for alle protokolprocedurer, inklusive indlæggelse i 36-48 timer 4. Alder mellem 18 og 45 år , inklusive på infusionsdagen 5. Body Mass Index (BMI) på >/=18,5 og </=30 kg/m2 6. Hvis forsøgspersonen er kvinde og i den fødedygtige alder, har hun en negativ serumgraviditetstest ved screening og negativ urintest inden for 24 timer før infusion. Bemærk: En kvinde anses for at være den fødedygtige, medmindre postmenopausal (>/= 1 år uden menstruation) eller kirurgisk steriliseret via bilateral ooforektomi, eller hysterektomi eller bilateral tubal ligering eller vellykket Essure-placering med dokumenteret bekræftelsestest mindst 3 måneder efter proceduren . 7. Hvis forsøgspersonen er kvinde og i den fødedygtige alder, indvilliger hun i at praktisere afholdenhed fra seksuelt samkvem med mænd eller bruge acceptabel prævention i op til besøg 12 af undersøgelsen. Bemærk: Acceptable præventionsmetoder er begrænset til effektive anordninger (intrauterine præventionsmidler, NuvaRing®) eller licenserede hormonprodukter med brug af metoden i mindst 28 dage før dosering, kondomer eller diafragma med sæddræbende midler, monogamt forhold til en vasektomiseret partner. 8. Hæmoglobin, blodpladetal, hvide blodlegemer og absolut neutrofiltal er inden for normale grænser 9. Urinpindens resultater på protein, glukose og blod er negative eller spor. Bemærk: Menstruerende kvinder, der ikke har inklusionskriterier på grund af et positivt blod på urinpinden, kan testes igen efter ophør af menstruation. 10. Kemi screening laboratorietest som beskrevet i afsnit 7.5.1.4 er i det normale referenceområde. Bemærk: Følgende undtagelser fra laboratoriets normale referenceintervaller er tilladt: Kreatinin, Blood Urea Nitrogen (BUN), total bilirubin, AST, ALT, chlorid, lipase, amylase, Prothrombin Time (PT), Partial Thromboplastin Time (PTT) under den nedre grænse for normal (LLN); CK mindre end 400 mg/ml; Glucose, kalium, CO2, totalt protein og alkalisk fosfatase med en toksicitetsgrad på 1 er tilladt; Klorider og albumin over den øvre normalgrænse (ULN). Laboratorieværdier, der ligger uden for egnethedsområdet, men som menes at skyldes en akut tilstand eller på grund af laboratoriefejl, kan gentages én gang. Abnormiteter i gennemsnitlig korpuskulært volumen (MCV), gennemsnitlig korpuskulært hæmoglobin (MCH), gennemsnitlig korpuskulær hæmoglobinkoncentration (MCHC), røde blodlegemers distributionsbredde (RDW), gennemsnitlig blodpladevolumen (MPV) og antal røde blodlegemer i kerner (NRBC CT), som indgår i en komplet blodtælling med differential, vil ikke være udelukkelser. 11. Har tilstrækkelig venøs adgang til infusionen 12. Urinlægemiddelscreeningen er negativ 13. Alkometertest er negativ 14. Tilgængelig til opfølgning i hele undersøgelsens varighed. 15. Indvilliger i ikke at deltage i kraftig aktivitet 72 timer før dosering til og med dag 15 efter dosering.

Ekskluderingskriterier:

1. Historie om en kronisk medicinsk tilstand, der enten ville forstyrre den nøjagtige vurdering af undersøgelsens formål eller øge forsøgspersonens risikoprofil. Bemærk: Kroniske medicinske tilstande omfatter diabetes; Astma, der kræver brug af medicin i året før screening; Autoimmun lidelse, såsom lupus, Wegeners, rheumatoid arthritis, skjoldbruskkirtelsygdom; Koronararteriesygdom; Kronisk hypertension; Anamnese med malignitet undtagen lavgradig (pladecelle- og basalcelle) hudkræft, der menes at være helbredt; kronisk nyre-, lever-, lunge- eller endokrin sygdom (undtagen tidligere astma, som ikke har krævet nogen behandling i det sidste år); 2. Anamnese med alvorlig allergisk reaktion af enhver type over for medicin, bistik, mad eller miljøfaktorer eller overfølsomhed eller reaktion på immunglobuliner. Bemærk: Alvorlig allergisk reaktion er defineret som en af ​​følgende: anafylaksi, nældefeber eller angioødem 3. En markant baseline forlængelse af QT/QTc-intervallet (f.eks. gentagen påvisning af et QTc-interval >450 millisekunder) 4. Klinisk signifikant abnormt elektrokardiogram kl. screening. Bemærk: Klinisk signifikante abnorme EKG-resultater inkluderer: komplet venstre eller højre grenblok; anden ventrikulær ledningsblok; 2. grads eller 3. grads atrioventrikulær (AV) blokering; vedvarende ventrikulær arytmi; vedvarende atriel arytmi; to for tidlige ventrikulære kontraktioner i træk; mønster af ST elevation føltes i overensstemmelse med hjerteiskæmi; eller enhver tilstand, der anses for klinisk signifikant af en undersøgelsesforsker 5. Positive serologiske resultater for HIV-, HBsAg- eller HCV-antistoffer 6. Febersygdom med temperatur >37,6°C inden for 7 dage efter dosering 7. Gravid eller ammende 8. Doneret blod inden for 56 dage af tilmelding 9. Kendte allergiske reaktioner på nogen af ​​undersøgelsesproduktets komponenter, der er til stede i formuleringen eller i behandlingen, som anført i Investigator Brochure 10. Behandling med et andet forsøgslægemiddel inden for 28 dage efter dosering 11. Behandling med et monoklonalt antistof på et hvilket som helst tidspunkt inden for de seneste 12. Modtagelse af antistof (f.eks. TIG, VZIG, IVIG, IM gammaglobulin) eller blodtransfusion inden for 6 måneder eller inden for 5 halveringstider af det specifikke produkt, der gives 13. Aktivt stof- eller alkoholforbrug eller afhængighed, der efter investigatorens opfattelse ville forstyrre overholdelse af studiekrav 14. Brug af H1-antihistaminer eller betablokkere inden for 5 dage efter dosering 15. Brug af enhver forbudt medicin inden for 28 dage før undersøgelsens start eller planlagt brug i undersøgelsesperioden Bemærk: Forbudte lægemidler omfatter immunsuppressiva (undtagen ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler [NSAIDS]); immunmodulatorer; orale kortikosteroider (topiske/intranasale steroider er acceptable); anti-neoplastiske midler; enhver vaccine (licenseret eller forsøgsmæssig) 16. Tidligere eksponering for botulinumtoksin, modtagelse af antistoffer mod botulinumtoksin eller tidligere behandling med hesteantitoksin 17. Enhver tidligere injektion eller planlagt injektion inden for 4 måneder efter registrering af botulinumtoksin af kosmetiske årsager, spastisk dysfoni, torticollis eller enhver anden årsag 18. Enhver specifik betingelse, der efter efterforskerens vurdering udelukker deltagelse, fordi den kan påvirke forsøgspersonens sikkerhed 19. Planlægger at tilmelde sig eller allerede er tilmeldt et andet klinisk forsøg*, der kan interferere med sikkerhedsvurderingen af ​​forsøgsproduktet på et hvilket som helst tidspunkt i undersøgelsesperioden. Bemærk: Inkluderer forsøg, der har en undersøgelsesintervention såsom et lægemiddel, biologisk eller enhed 20. Er en medarbejder eller personale på studiestedet, der helt eller delvist er betalt af OCRR-kontrakten for det DMID-finansierede forsøg. Bemærk: Ansatte eller personale på stedet omfatter PI'er og underforskere eller personale, der overvåges af PI'en eller underforskerne 21. Systolisk blodtryk >140 mm Hg eller diastolisk blodtryk >90 mm Hg 22. Hvilepuls <50 eller >100 slag i minuttet 23. Oral temperatur = 38°C (100,4°F)