Phase I, étude d'escalade de dose pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du NTM-1632

Critère d'intégration:

1. Consentement éclairé compris et signé 2. Homme en bonne santé ou femme en bonne santé, non enceinte et non allaitante 3. Volonté de se conformer et d'être disponible pour toutes les procédures du protocole, y compris l'hospitalisation pendant 36 à 48 heures 4. Âge compris entre 18 et 45 ans , inclus le jour de la perfusion 5. Indice de masse corporelle (IMC) >/=18,5 et </=30 kg/m2 6. Si le sujet est une femme et en âge de procréer, elle a un test de grossesse sérique négatif lors du dépistage et un test d'urine négatif dans les 24 heures précédant la perfusion. Remarque : Une femme est considérée comme en âge de procréer sauf si elle est ménopausée (>/= 1 an sans règles) ou stérilisée chirurgicalement par ovariectomie bilatérale, ou hystérectomie ou ligature bilatérale des trompes ou mise en place réussie d'Essure avec test de confirmation documenté au moins 3 mois après la procédure . 7. Si le sujet est une femme et en âge de procréer, elle s'engage à pratiquer l'abstinence de rapports sexuels avec des hommes ou à utiliser une contraception acceptable, jusqu'à la visite 12 de l'étude. Remarque : Les méthodes de contraception acceptables sont limitées aux dispositifs efficaces (dispositifs contraceptifs intra-utérins, NuvaRing®) ou aux produits hormonaux autorisés avec utilisation de la méthode pendant au moins 28 jours avant l'administration, préservatifs ou diaphragme avec des agents spermicides, relation monogame avec un partenaire vasectomisé. 8. L'hémoglobine, le nombre de plaquettes, le nombre de globules blancs et le nombre absolu de neutrophiles sont dans les limites normales 9. Les résultats de la bandelette urinaire sur les protéines, le glucose et le sang sont négatifs ou traces. Remarque : Les femmes menstruées qui ne répondent pas aux critères d'inclusion en raison d'une bandelette urinaire positive peuvent être retestées après l'arrêt des règles. dix. Tests de laboratoire de dépistage chimique, comme indiqué à la section 7.5.1.4 sont dans la plage de référence normale. Remarque : Les exceptions suivantes aux plages de référence normales du laboratoire sont autorisées : créatinine, azote uréique sanguin (BUN), bilirubine totale, AST, ALT, chlorure, lipase, amylase, temps de prothrombine (PT), temps de thromboplastine partiel (PTT) limite de la normale (LLN); CK inférieur à 400 mg/ml ; Le glucose, le potassium, le CO2, les protéines totales et la phosphatase alcaline avec un degré de toxicité de 1 sont autorisés ; Chlorures et albumine au-dessus de la limite supérieure de la normale (LSN). Les valeurs de laboratoire qui sont en dehors de la plage d'éligibilité, mais que l'on pense être dues à une affection aiguë ou à une erreur de laboratoire peuvent être répétées une fois. Anomalies du volume corpusculaire moyen (MCV), de l'hémoglobine corpusculaire moyenne (MCH), de la concentration corpusculaire moyenne d'hémoglobine (MCHC), de la largeur de distribution des globules rouges (RDW), du volume plaquettaire moyen (MPV) et du nombre de globules rouges nucléés (NRBC CT), qui sont inclus dans une numération globulaire complète avec différentiel, ne seront pas des exclusions. 11. A un accès veineux adéquat pour la perfusion 12. Le dépistage de drogue dans l'urine est négatif 13. L'alcootest est négatif 14. Disponible pour un suivi pendant la durée de l'étude. 15. Accepte de ne pas participer à une activité vigoureuse 72 heures avant l'administration jusqu'au jour 15 après l'administration.

Critère d'exclusion:

1. Antécédents d'une maladie chronique qui interférerait avec l'évaluation précise des objectifs de l'étude ou augmenterait le profil de risque du sujet. Remarque : Les affections médicales chroniques comprennent le diabète ; Asthme nécessitant l'utilisation de médicaments dans l'année précédant le dépistage ; Maladie auto-immune telle que lupus, maladie de Wegener, polyarthrite rhumatoïde, maladie thyroïdienne ; Maladie de l'artère coronaire; Hypertension chronique; Antécédents de malignité, à l'exception du cancer de la peau de bas grade (squameux et basocellulaire) que l'on pense guéri ; une maladie rénale, hépatique, pulmonaire ou endocrinienne chronique (à l'exception d'un asthme antérieur qui n'a nécessité aucun traitement au cours de l'année écoulée) ; 2. Antécédents de réaction allergique grave de tout type à des médicaments, des piqûres d'abeilles, des aliments ou des facteurs environnementaux ou une hypersensibilité ou une réaction aux immunoglobulines. Remarque : Une réaction allergique grave est définie comme l'un des éléments suivants : anaphylaxie, urticaire ou œdème de Quincke 3. Un allongement initial marqué de l'intervalle QT/QTc (p. dépistage. Remarque : Les résultats ECG anormaux cliniquement significatifs incluent : bloc de branche gauche ou droit complet ; autre bloc de conduction ventriculaire ; Bloc auriculo-ventriculaire (AV) du 2e ou du 3e degré ; arythmie ventriculaire soutenue ; arythmie auriculaire soutenue ; deux contractions ventriculaires prématurées d'affilée ; motif d'élévation du segment ST ressenti comme compatible avec une ischémie cardiaque ; ou toute affection jugée cliniquement significative par un investigateur de l'étude 5. Résultats sérologiques positifs pour les anticorps anti-VIH, HBsAg ou VHC 6. Maladie fébrile avec température > 37,6 °C dans les 7 jours suivant l'administration 7. Enceinte ou allaitante 8. Don de sang dans les 56 jours 9. Réactions allergiques connues à l'un des composants du produit à l'étude présents dans la formulation ou dans le traitement, comme indiqué dans la brochure de l'investigateur 10. Traitement avec un autre médicament expérimental dans les 28 jours suivant l'administration 11. Traitement avec un anticorps monoclonal à tout moment au cours des 12 dernières années. Réception d'anticorps (par ex. TIG, VZIG, IVIG, IM gamma globuline) ou transfusion sanguine dans les 6 mois ou dans les 5 demi-vies du produit spécifique administré 13. Consommation active de drogues ou d'alcool ou dépendance qui, de l'avis de l'investigateur, interférerait avec le respect des exigences de l'étude 14. Utilisation d'antihistaminiques H1 ou de bêta-bloquants dans les 5 jours suivant l'administration 15. Utilisation de tout médicament interdit dans les 28 jours précédant l'entrée à l'étude ou utilisation prévue pendant la période d'étude modulateurs immunitaires; corticostéroïdes oraux (les stéroïdes topiques/intranasaux sont acceptables); agents antinéoplasiques; tout vaccin (autorisé ou expérimental) 16. Exposition antérieure à la toxine botulique, réception d'anticorps contre la toxine botulique ou traitement antérieur par l'antitoxine équine 17. Toute injection antérieure ou planifiée dans les 4 mois suivant l'inscription de la toxine botulique pour des raisons esthétiques, une dysphonie spastique, un torticolis ou toute autre raison 18. Toute condition spécifique qui, de l'avis de l'investigateur, empêche la participation car elle pourrait affecter la sécurité du sujet 19. Prévoit de s'inscrire ou est déjà inscrit à un autre essai clinique* qui pourrait interférer avec l'évaluation de l'innocuité du produit expérimental à tout moment pendant la période d'étude. Remarque : Inclut les essais qui ont une intervention d'étude telle qu'un médicament, un produit biologique ou un dispositif 20. Est un employé ou un membre du personnel du site d'étude qui est payé entièrement ou partiellement par le contrat OCRR pour l'essai financé par le DMID. Remarque : Les employés ou le personnel du site incluent les PI et les sous-enquêteurs ou le personnel qui sont supervisés par le PI ou les sous-enquêteurs 21. Pression artérielle systolique > 140 mm Hg ou pression artérielle diastolique > 90 mm Hg 22. Fréquence cardiaque au repos < 50 ou > 100 battements par minute 23. Température orale = 38°C (100.4°F)