Phase I, Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von NTM-1632

Einschlusskriterien:

1. Einverständniserklärung verstanden und unterschrieben 2. Gesunder Mann oder gesunde, nicht schwangere, nicht stillende Frau 3. Bereitschaft zur Einhaltung und Verfügbarkeit für alle Protokollverfahren, einschließlich stationärer Entbindung für 36-48 Stunden 4. Alter zwischen 18 und 45 Jahren , einschließlich am Tag der Infusion 5. Body-Mass-Index (BMI) von >/=18,5 und </=30 kg/m2 6. Wenn die Patientin weiblich und im gebärfähigen Alter ist, hat sie einen negativen Schwangerschaftstest im Serum beim Screening und einen negativen Urintest innerhalb von 24 Stunden vor der Infusion. Hinweis: Eine Frau gilt als gebärfähig, es sei denn, sie ist postmenopausal (>/= 1 Jahr ohne Menstruation) oder chirurgisch sterilisiert durch bilaterale Ovarektomie oder Hysterektomie oder bilaterale Tubenligatur oder erfolgreiche Essure-Platzierung mit dokumentiertem Bestätigungstest mindestens 3 Monate nach dem Eingriff . 7. Wenn die Testperson weiblich und im gebärfähigen Alter ist, erklärt sie sich damit einverstanden, bis zu Besuch 12 der Studie auf Geschlechtsverkehr mit Männern zu verzichten oder eine akzeptable Verhütung zu verwenden. Hinweis: Akzeptable Verhütungsmethoden sind auf wirksame Geräte (intrauterine Kontrazeptiva, NuvaRing®) oder zugelassene Hormonprodukte mit Anwendung der Methode für mindestens 28 Tage vor der Verabreichung, Kondome oder Diaphragma mit spermiziden Mitteln, monogame Beziehung mit einem Vasektomiepartner beschränkt. 8. Hämoglobin, Thrombozytenzahl, Leukozytenzahl und absolute Neutrophilenzahl liegen innerhalb der normalen Grenzen 9. Die Ergebnisse des Urinteststreifens für Protein, Glukose und Blut sind negativ oder Spuren. Hinweis: Menstruierende Frauen, die die Einschlusskriterien aufgrund eines positiven Blutwertes im Urinteststreifen nicht erfüllen, können nach dem Ausbleiben der Menstruation erneut getestet werden. 10. Chemische Screening-Labortests wie in Abschnitt 7.5.1.4 beschrieben liegen im normalen Referenzbereich. Hinweis: Die folgenden Ausnahmen von den normalen Laborreferenzbereichen sind zulässig: Kreatinin, Blut-Harnstoff-Stickstoff (BUN), Gesamtbilirubin, AST, ALT, Chlorid, Lipase, Amylase, Prothrombinzeit (PT), partielle Thromboplastinzeit (PTT) unter dem unteren Wert Grenze des Normalen (LLN); CK weniger als 400 mg/ml; Glukose, Kalium, CO2, Gesamtprotein und alkalische Phosphatase mit einem Toxizitätsgrad von 1 sind zulässig; Chloride und Albumin über der oberen Normgrenze (ULN). Laborwerte, die außerhalb des zulässigen Bereichs liegen, aber vermutlich auf einen akuten Zustand oder auf einen Laborfehler zurückzuführen sind, können einmal wiederholt werden. Anomalien des mittleren korpuskulären Volumens (MCV), des mittleren korpuskulären Hämoglobins (MCH), der mittleren korpuskulären Hämoglobinkonzentration (MCHC), der Verteilungsbreite der roten Blutkörperchen (RDW), des mittleren Thrombozytenvolumens (MPV) und der Anzahl kernhaltiger roter Blutkörperchen (NRBC CT), die in ein großes Blutbild mit Differentialblutbild aufgenommen werden, sind keine Ausschlüsse. 11. Hat einen ausreichenden venösen Zugang für die Infusion 12. Der Drogentest im Urin ist negativ 13. Der Alkoholtest ist negativ 14. Für die Dauer der Studie zur Nachsorge verfügbar. fünfzehn. Stimmt zu, 72 Stunden vor der Einnahme bis zum 15. Tag nach der Einnahme nicht an intensiven Aktivitäten teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

1. Geschichte einer chronischen Erkrankung, die entweder die genaue Bewertung der Ziele der Studie beeinträchtigen oder das Risikoprofil des Probanden erhöhen würde. Hinweis: Chronische Erkrankungen umfassen Diabetes; Asthma, das die Einnahme von Medikamenten im Jahr vor dem Screening erfordert; Autoimmunerkrankung wie Lupus, Wegener-Krankheit, rheumatoide Arthritis, Schilddrüsenerkrankung; Koronare Herzkrankheit; Chronischer Bluthochdruck; Malignität in der Anamnese mit Ausnahme von geringgradigem (Plattenepithel- und Basalzellen-)Hautkrebs, von dem angenommen wird, dass er geheilt wird; chronische Nieren-, Leber-, Lungen- oder endokrine Erkrankungen (mit Ausnahme von früherem Asthma, das im letzten Jahr keiner Behandlung bedurfte); 2. Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen jeglicher Art auf Medikamente, Bienenstiche, Lebensmittel oder Umweltfaktoren oder Überempfindlichkeit oder Reaktion auf Immunglobuline. Hinweis: Eine schwere allergische Reaktion ist definiert als eine der folgenden: Anaphylaxie, Urtikaria oder Angioödem Screening. Hinweis: Zu den klinisch signifikanten abnormalen EKG-Ergebnissen gehören: vollständiger Links- oder Rechtsschenkelblock; andere ventrikuläre Überleitungsblockade; AV-Block 2. oder 3. Grades; anhaltende ventrikuläre Arrhythmie; anhaltende atriale Arrhythmie; zwei vorzeitige ventrikuläre Kontraktionen in Folge; Muster der ST-Hebung schien mit kardialer Ischämie konsistent zu sein; oder jeder Zustand, der von einem Studienprüfer als klinisch signifikant erachtet wird 5. Positive serologische Ergebnisse für HIV-, HBsAg- oder HCV-Antikörper 6. Fieberhafte Erkrankung mit einer Temperatur von >37,6 °C innerhalb von 7 Tagen nach der Verabreichung 7. Schwanger oder stillend 8. Spenderblut innerhalb von 56 Tagen 9. Bekannte allergische Reaktionen auf einen der Bestandteile des Studienprodukts, die in der Formulierung oder in der Verarbeitung enthalten sind, wie in der Prüfarztbroschüre aufgeführt 10. Behandlung mit einem anderen Prüfpräparat innerhalb von 28 Tagen nach Einnahme 11. Behandlung mit einem monoklonalen Antikörper zu irgendeinem Zeitpunkt in der Vergangenheit 12. Erhalt von Antikörpern (z. TIG, VZIG, IVIG, IM-Gammaglobulin) oder Bluttransfusion innerhalb von 6 Monaten oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten des gegebenen spezifischen Produkts 13. Aktiver Drogen- oder Alkoholkonsum oder -abhängigkeit, die nach Ansicht des Prüfarztes die Einhaltung der Studienanforderungen beeinträchtigen würden 14. Verwendung von H1-Antihistaminika oder Betablockern innerhalb von 5 Tagen nach der Einnahme 15. Verwendung verbotener Medikamente innerhalb von 28 Tagen vor Studieneintritt oder geplante Anwendung während des Studienzeitraums Hinweis: Zu den verbotenen Medikamenten gehören Immunsuppressiva (außer nichtsteroidale Antirheumatika [NSAIDS]); Immunmodulatoren; orale Kortikosteroide (topische/intranasale Steroide sind akzeptabel); antineoplastische Mittel; jeder Impfstoff (zugelassen oder in der Erprobung) 16. Frühere Exposition gegenüber Botulinumtoxin, Erhalt von Antikörpern gegen Botulinumtoxin oder vorherige Behandlung mit Pferde-Antitoxin 17. Jede frühere oder geplante Injektion von Botulinumtoxin innerhalb von 4 Monaten nach Aufnahme aus kosmetischen Gründen, spastischer Dysphonie, Torticollis oder aus anderen Gründen 18. Jede spezifische Bedingung, die nach Einschätzung des Prüfarztes eine Teilnahme ausschließt, weil sie die Sicherheit des Probanden beeinträchtigen könnte 19. Plant die Aufnahme in eine andere klinische Studie* oder ist bereits in eine andere klinische Studie aufgenommen*, die die Sicherheitsbewertung des Prüfpräparats zu irgendeinem Zeitpunkt während des Studienzeitraums beeinträchtigen könnte. Hinweis: Umfasst Studien mit einer Studienintervention wie einem Medikament, einem Biologikum oder einem Gerät 20. Ist ein Mitarbeiter des Studienzentrums oder Mitarbeiter, die ganz oder teilweise durch den OCRR-Vertrag für die DMID-finanzierte Studie bezahlt werden. Hinweis: Zu den Mitarbeitern oder Mitarbeitern des Standorts gehören die PIs und Unterermittler oder Mitarbeiter, die vom PI oder den Unterermittlern beaufsichtigt werden 21. Systolischer Blutdruck > 140 mm Hg oder diastolischer Blutdruck > 90 mm Hg 22. Ruhepuls < 50 oder > 100 Schläge pro Minute 23. Orale Temperatur = 38 °C (100,4 °F)