Fase I, doseeskaleringsstudie for å evaluere sikkerheten og farmakokinetikken til NTM-1632

Inklusjonskriterier:

1. Informert samtykke forstått og signert 2. Frisk mann eller sunn, ikke-gravid, ikke-ammende kvinne 3. Vilje til å overholde og være tilgjengelig for alle protokollprosedyrer, inkludert innleggelse i 36-48 timer 4. Alder mellom 18 og 45 år , inkludert på infusjonsdagen 5. Kroppsmasseindeks (BMI) på >/=18,5 og </=30 kg/m2 6. Hvis forsøkspersonen er kvinne og i fertil alder, har hun en negativ serumgraviditetstest ved screening og negativ urintest innen 24 timer før infusjon. Merk: En kvinne anses å være fertil med mindre postmenopausal (>/= 1 år uten menstruasjon) eller kirurgisk sterilisert via bilateral ooforektomi, eller hysterektomi eller bilateral tubal ligering eller vellykket plassering av Essure med dokumentert bekreftelsestest minst 3 måneder etter prosedyren . 7. Hvis forsøkspersonen er kvinne og i fertil alder, samtykker hun i å praktisere avholdenhet fra seksuell omgang med menn eller bruke akseptabel prevensjon, i opptil 12 besøk i studien. Merk: Akseptable prevensjonsmetoder er begrenset til effektive enheter (intrauterine prevensjonsmidler, NuvaRing®) eller lisensierte hormonelle produkter med bruk av metoden i minimum 28 dager før dosering, kondomer eller diafragma med sæddrepende midler, monogamt forhold til en vasektomisert partner. 8. Hemoglobin, antall blodplater, antall hvite blodlegemer og absolutt antall nøytrofiler er innenfor normale grenser 9. Urinpeilepinnens resultater på protein, glukose og blod er negative eller spor. Merk: Menstruerende kvinner som svikter inklusjonskriteriene på grunn av positivt blod på urinpeilepinnen kan testes på nytt etter opphør av menstruasjonen. 10. Laboratorietester for kjemiscreening som beskrevet i avsnitt 7.5.1.4 er i det normale referanseområdet. Merk: Følgende unntak fra laboratoriets normale referanseområder er tillatt: kreatinin, blodurea nitrogen (BUN), total bilirubin, AST, ALT, klorid, lipase, amylase, protrombintid (PT), delvis tromboplastintid (PTT) under den nedre normalgrense (LLN); CK mindre enn 400 mg/ml; Glukose, kalium, CO2, totalt protein og alkalisk fosfatase med en toksisitetsgrad på 1 er tillatt; Klorider og albumin over øvre normalgrense (ULN). Laboratorieverdier som er utenfor kvalifikasjonsområdet, men som antas å skyldes en akutt tilstand eller på grunn av laboratoriefeil, kan gjentas én gang. Abnormiteter i gjennomsnittlig korpuskulært volum (MCV), gjennomsnittlig korpuskulært hemoglobin (MCH), gjennomsnittlig korpuskulært hemoglobinkonsentrasjon (MCHC), røde blodlegemers distribusjonsbredde (RDW), gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV) og antall røde blodlegemer (NRBC CT), som inngår i en fullstendig blodtelling med differensial, vil ikke være ekskluderinger. 11. Har tilstrekkelig venetilgang for infusjonen 12. Urinmedisinskjernen er negativ 13. Alkotest er negativ 14. Tilgjengelig for oppfølging så lenge studien varer. 15. Godtar å ikke delta i kraftig aktivitet 72 timer før dosering til og med dag 15 etter dosering.

Ekskluderingskriterier:

1. Historie om en kronisk medisinsk tilstand som enten ville forstyrre den nøyaktige vurderingen av målene for studien eller øke risikoprofilen til forsøkspersonen. Merk: Kroniske medisinske tilstander inkluderer diabetes; Astma som krever bruk av medisin året før screening; Autoimmun lidelse som lupus, Wegeners, revmatoid artritt, skjoldbruskkjertelsykdom; Koronararteriesykdom; Kronisk hypertensjon; Anamnese med malignitet unntatt lavgradig (plateepitel og basalcelle) hudkreft som antas å være kurert; kronisk nyre-, lever-, lunge- eller endokrin sykdom (unntatt tidligere astma som ikke har krevd behandling det siste året); 2. Anamnese med alvorlig allergisk reaksjon av enhver type på medisiner, bistikk, mat eller miljøfaktorer eller overfølsomhet eller reaksjon på immunglobuliner. Merk: Alvorlig allergisk reaksjon er definert som en av følgende: anafylaksi, urticaria eller angioødem 3. En markert baseline-forlengelse av QT/QTc-intervallet (f.eks. gjentatt demonstrasjon av et QTc-intervall >450 millisekunder) 4. Klinisk signifikant unormalt elektrokardiogram kl. screening. Merk: Klinisk signifikante unormale EKG-resultater inkluderer: komplett venstre eller høyre grenblokk; annen ventrikulær ledningsblokk; 2. eller 3. grads atrioventrikulær (AV) blokkering; vedvarende ventrikulær arytmi; vedvarende atriearytmi; to premature ventrikulære sammentrekninger på rad; mønster av ST-høyde føltes i samsvar med hjerteiskemi; eller enhver tilstand som anses klinisk signifikant av en studieforsker 5. Positive serologiske resultater for HIV-, HBsAg- eller HCV-antistoffer 6. Febersykdom med temperatur >37,6°C innen 7 dager etter dosering 7. Gravid eller ammende 8. Donert blod innen 56 dager av påmelding 9. Kjente allergiske reaksjoner på noen av studieproduktkomponentene som er tilstede i formuleringen eller i behandlingen, som oppført i etterforskerbrosjyren 10. Behandling med et annet undersøkelsesmiddel innen 28 dager etter dosering 11. Behandling med et monoklonalt antistoff når som helst i de siste 12. Mottak av antistoff (f.eks. TIG, VZIG, IVIG, IM gammaglobulin) eller blodoverføring innen 6 måneder eller innen 5 halveringstider av det spesifikke produktet gitt 13. Aktiv bruk av narkotika eller alkohol eller avhengighet som, etter etterforskerens oppfatning, ville forstyrre overholdelse av studiekrav 14. Bruk av H1-antihistaminer eller betablokkere innen 5 dager etter dosering 15. Bruk av forbudte medisiner innen 28 dager før studiestart eller planlagt bruk i løpet av studieperioden. Merk: Forbudte medisiner inkluderer immundempende midler (unntatt ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler [NSAIDS]); immunmodulatorer; orale kortikosteroider (aktuelle/intranasale steroider er akseptable); anti-neoplastiske midler; enhver vaksine (lisensiert eller undersøkelse) 16. Tidligere eksponering for botulinumtoksin, mottak av antistoffer mot botulinumtoksin, eller tidligere behandling med hesteantitoksin 17. Enhver tidligere injeksjon eller planlagt injeksjon innen 4 måneder etter registrering av botulinumtoksin av kosmetiske årsaker, spastisk dysfoni, torticollis eller annen grunn 18. Enhver spesifikk tilstand som etter etterforskerens vurdering utelukker deltakelse fordi det kan påvirke fagsikkerheten 19. Planlegger å registrere eller er allerede registrert i en annen klinisk studie* som kan forstyrre sikkerhetsvurderingen av undersøkelsesproduktet når som helst i løpet av studieperioden. Merk: Inkluderer forsøk som har en studieintervensjon som et medikament, biologisk eller enhet 20. Er en ansatt eller ansatte på studiestedet som er helt eller delvis betalt av OCRR-kontrakten for den DMID-finansierte prøven. Merk: Ansatte eller ansatte på stedet inkluderer PI-er og underetterforskere eller ansatte som er overvåket av PI eller underetterforskere 21. Systolisk blodtrykk >140 mm Hg eller diastolisk blodtrykk >90 mm Hg 22. Hvilepuls <50 eller >100 slag per minutt 23. Oral temperatur = 38 °C (100,4 °F)