Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení odezvy testu pití vody vleže a vsedě pomocí zařízení pro kontinuální měření Sensimovaný nitrooční tlak Triggerfish u zdravých subjektů (PIO-WDT)

22. července 2016 aktualizováno: University Hospital, Grenoble

Vyhodnocení odezvy testu pití vody vleže a vsedě pomocí zařízení pro kontinuální měření nitroočního tlaku Sensimed Triggerfish u zdravých subjektů

Monocentrická, prospektivní studie, srovnání odezvy testu pití vody vleže a vsedě pomocí přístroje pro monitorování nitroočního tlaku Sensimed Triggerfish u zdravých jedinců.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Grenoble, Francie, 38043
        • University hospital of Grenoble

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé předměty
  • Ve věku nad 18 let
  • Žádné předchozí oční stavy
  • Sférický ekvivalent od -6 do +3 dioptrií

Kritéria vyloučení:

  • Použití kontaktních čoček

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zdraví dobrovolníci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření nitroočního tlaku vleže
Časové okno: 30 minut

Peak IOP definovaný maximální dosaženou hladinou Peak period definovaný časem od požití vody a výskytu IOP; a Čas pro návrat k počátečnímu tlaku, měřeno pomocí snímacího zařízení triggerfish.

Na jedno oko a čočka se vkládá na druhé oko.

30 minut
Měření nitroočního tlaku vsedě
Časové okno: 30 minut

Špičkový IOP definovaný maximální dosaženou úrovní; Vrcholové období definované dobou od požití vody a výskytu IOP; a Čas pro návrat k počátečnímu tlaku, měřeno pomocí snímacího zařízení triggerfish.

Na jedno oko a čočka se vkládá na druhé oko.

30 minut
Měření nitroočního tlaku na oko bez čočky.
Časové okno: 30 minut
Špičkový IOP definovaný maximální dosaženou úrovní; Vrcholové období definované dobou od požití vody a výskytu IOP; a Čas pro návrat na počáteční tlak, měřený bezkontaktním tonometrem.
30 minut
Měření nitroočního tlaku na oko
Časové okno: Hodinu a půl
Šest výsledků. Bez čočky každých 15 minut. Po vypití 1 l vody.
Hodinu a půl
Měření nitroočního tlaku na oko bez čočky každých 30 minut.
Časové okno: Jedna hodina
Dva výsledky. Po vypití 1 l vody.
Jedna hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Florent APTEL, MD, PhD, Department of Ophthalmology CHU de Grenoble/University Hospital of Grenoble

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. ledna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

26. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 38RC14.317

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit