Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка ответа на тест питья воды в положении лежа и сидя с использованием устройства непрерывного измерения внутриглазного давления Sensimed Triggerfish у здоровых людей (PIO-WDT)

22 июля 2016 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

Оценка ответа на тест питья воды в положении лежа и сидя с использованием прибора непрерывного измерения внутриглазного давления Sensimed Triggerfish у здоровых людей

Моноцентрическое, проспективное исследование, сравнение реакции на питье воды в положении лежа и сидя с использованием прибора для измерения внутриглазного давления Sensimed Triggerfish у здоровых лиц.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Grenoble, Франция, 38043
        • University hospital of Grenoble

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые предметы
  • Возраст старше 18 лет
  • Нет предшествующих офтальмологических заболеваний
  • Сферический эквивалент от - 6 до +3 диоптрий

Критерий исключения:

  • Использование контактных линз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Здоровые добровольцы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение внутриглазного давления в положении лежа
Временное ограничение: 30 минут

Пиковое ВГД, определяемое максимальным достигнутым уровнем. Пиковый период, определяемый временем от приема воды до возникновения ВГД; и время, чтобы вернуться к исходному давлению, измеренному с помощью сенсорного устройства для спинорога.

На одном глазу линза вставляется на другой глаз.

30 минут
Измерение внутриглазного давления сидя
Временное ограничение: 30 минут

Пиковое ВГД определяется максимальным достигнутым уровнем; Пиковый период определяется временем от приема воды и возникновения ВГД; и время, чтобы вернуться к исходному давлению, измеренному с помощью сенсорного устройства для спинорога.

На одном глазу линза вставляется на другой глаз.

30 минут
Измерение внутриглазного давления на глазу без хрусталика.
Временное ограничение: 30 минут
Пиковое ВГД определяется максимальным достигнутым уровнем; Пиковый период определяется временем от приема воды и возникновения ВГД; и время, чтобы вернуться к исходному давлению, измеренному бесконтактным тонометром.
30 минут
Измерение внутриглазного давления на глаз
Временное ограничение: Полтора часа
Шесть результатов. Без линз каждые 15 минут. После выпития 1 л воды.
Полтора часа
Измерение внутриглазного давления на глазу без хрусталика каждые 30 минут.
Временное ограничение: Один час
Два результата. После выпития 1 л воды.
Один час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Florent APTEL, MD, PhD, Department of Ophthalmology CHU de Grenoble/University Hospital of Grenoble

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 38RC14.317

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться